基因突變及其他變異習(xí)題及答案
基因突變及其他變異習(xí)題及答案
基因突變是高中生物的核心概念之一,接下來學(xué)習(xí)啦小編為你整理了基因突變及其他變異習(xí)題及答案，一起來看看吧。
基因突變及其他變異習(xí)題
一、選擇題
1.將純種小麥播種于生產(chǎn)田，發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是( )。
A.基因重組引起性狀分離 B.環(huán)境引起性狀變異
C.隱性基因突變成為顯性基因 D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化
2.下列各項(xiàng)中，不屬于誘變因素的是( )。
A.胰島素 B.亞硝酸 C.激光 D.硫酸二乙酯
3.幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG;纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個位點(diǎn)上發(fā)生了一個堿基替換，導(dǎo)致對應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸;接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是( )。
A.GGU B.GGC C.GGA D.GGG
4.育種專家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交，培育出了矮稈抗銹病水稻。這種水稻出現(xiàn)的原因是( )。
A.基因突變 B.基因重組 C.染色體變異 D.環(huán)境條件的改變
5.四倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中，所含的染色體組數(shù)是( )。
A.1組 B.2組 C.3組 D.4組
6.用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時，觀察到染色體兩兩配對，形成12對。據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯體細(xì)胞內(nèi)含有的染色體組數(shù)、染色體個數(shù)分別是( )。
A.2，24 B.2，48 C.4，24 D.4，48
7.單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理后( )。
①一定是二倍體?、谝欢ㄊ嵌啾扼w ③是二倍體或多倍體?、芤欢ㄊ请s合體?、菀欢ㄊ羌兒象w
A.①④ B.②⑤ C.③⑤ D.③④
8.右圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對性狀基因是A、a，則( )。
?、兕A(yù)計Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩，則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，預(yù)計Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1/3，②1/2 B.①1/6，②1/6
C.①1/6，②1/4 D.①1/4，②1/6
9.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是( )。
?、俟壍陌籽邸、谕愣沟狞S色皺粒、綠色圓?！、郯吮扼w小黑麥的出現(xiàn)?、苋祟惖纳ぁ、萦衩椎母咔o皺葉?、奕祟惖溺牭缎图?xì)胞貧血癥
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.①②⑤
10.把成年三倍體鯽魚的腎臟細(xì)胞核移植到二倍體的去核卵細(xì)胞里，培養(yǎng)并獲得了克隆魚。該克隆魚( )。
A.是二倍體 B.是有性生殖的產(chǎn)物
C.高度不育 D.性狀與二倍體鯽魚完全相同
11.人們運(yùn)用衛(wèi)星搭載種子，育得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的甜椒、番茄等作物優(yōu)良品種。其基本原理是使種子產(chǎn)生( )。
A.基因突變 B.基因重組 C.染色體加倍 D.不遺傳的變異
12.哺乳動物能遺傳的基因突變常發(fā)生在( )。
A.減數(shù)第一次分裂后期 B.四分體時期
C.減數(shù)第一次分裂間期 D.有絲分裂間期
13.細(xì)菌是原核生物，細(xì)胞中無核膜和核仁，細(xì)胞器只有核糖體，DNA分子也不與蛋白質(zhì)結(jié)合。細(xì)菌可遺傳的變異來源于( )。
A.基因突變 B.基因重組 C.染色體變異 D.獲得性變異
14.在自然界中，多倍體形成的過程順序是( )。
①減數(shù)分裂過程受到阻礙?、诩?xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目加倍 ③形成染色體數(shù)目加倍的生殖細(xì)胞?、苡薪z分裂過程受到阻礙 ⑤形成染色體加倍的合子?、奕旧w復(fù)制過程受到阻礙
A.①②⑤③ B.④⑤③⑥ C.⑥②③⑤ D.④②③⑤
15.右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是( )。
A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6
16.“人類基因組計劃”中的基因測序工作是指測定( )。
A.DNA的堿基對排列順序 B.mRNA的堿基排列順序
C.蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序. D.DNA的基因排列順序
17.無子西瓜的種植周期是兩年。下列有關(guān)三倍體無子西瓜的描述中，正確的是( )。
A.第一年的西瓜植株及所結(jié)西瓜的細(xì)胞中，所含染色體組分別有2，3，4，5四種類型
B.第一年所結(jié)西瓜，其細(xì)胞中所含染色體組都是4個
C.第一年收獲的種子，其胚、胚乳、種皮染色體數(shù)各不相同，它們都屬于雜交后代的組成部分
D.第二年在一塊田中種植的都是三倍體西瓜，所結(jié)果實(shí)中都含3個染色體組
18.下列各項(xiàng)中，屬誘導(dǎo)多倍體形成原理的是( )。
A.染色體結(jié)構(gòu)的變異 B.紡錘體的形成受到抑制
C.個別染色體增加 D.非同源染色體自由組合
19.減數(shù)分裂的哪一異常變化，將可能出現(xiàn)先天愚型的后代( )。
A.第5對染色體部分缺失_________________________________ B.第21號染色體著絲點(diǎn)分開但不分離
C.第3號染色體的著絲點(diǎn)不分開 D.第21號染色體部分顛倒
20.下列各基因組合最可能是二倍體生物配子的是( )。
A.Aabb B.Ee C.DE D.Abb
二、非選擇題
21.有人調(diào)查了2.792種植物和2.315種動物的染色體數(shù)目，按偶數(shù)和奇數(shù)從大到小地排列起來，發(fā)現(xiàn)95.8%的植物和93.4%的動物的染色體數(shù)目2n=6，8，10，12，14……等偶數(shù)，只有4.2%的植物和6.6%的動物的染色體數(shù)目是2n=7，9，11……等奇數(shù)①;而且不論染色體數(shù)目是奇數(shù)或是偶數(shù)，每一數(shù)值的染色體都不只一個“種”。如2n=24的植物有227種，動物有50種;2n=27的植物有10種，動物有9種②。
(1)就①列舉兩項(xiàng)產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：
a._________________________________________________________________________________________________________________ ;
b._________________________________________________________________________________________________________________ 。
(2)就②回答：227種植物都有24條染色體，但它們的性狀不相同，根本原因是_________________________________;從現(xiàn)代遺傳學(xué)角度上說：
____________________________ (從分子水平上解釋)。
(3)一種小麥(麥)有14條染色體，另一種植物節(jié)麥也有14條染色體，它們雜交后的Fl不能形成配子，原因_________________________________。只有全部染色體在減數(shù)分裂時全部分配到一極才能形成一個有效配子，概率是多大?_________________________________，要想得到節(jié)麥和此種小麥的雜交種子還應(yīng)如何做才有可能__________________________________________________________________。
22.右圖是某一家族的遺傳系譜。請分析回答下面的問題。
(1)請?jiān)谝韵滤姆N遺傳病類型中，選出該圖所示的遺傳病最可能是哪一類型，并簡述判斷的理由。
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
最可能是__________________________________________________________________，理由___________________________________________________________________________________________________。
(2)如果該病屬于你所判斷的最可能的遺傳類型，請寫出系譜圖中女性患者可能的基因型(致病基因用A或a表示)：______________ 。
(3)在上題基礎(chǔ)上判斷：如果第二代中的這對夫婦再生一個孩子，仍然患病的概率是_________________________________;從優(yōu)生學(xué)角度考慮。請你為他們提供一條建議，以降低他們的子女遺傳病的發(fā)病概率，理由是：
____________________________ 。
23.白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。請回答下面的問題。
(1)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成，簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟__________________________________________________________________。
(2)在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷?
(3)白化病人不能合成黑色素，其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應(yīng)?
(4)由上圖可見：若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個性狀改變;黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明：______________ 。
24.下圖是三倍體西瓜育種的流程圖。請根據(jù)圖回答下面的問題。
(1)用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體時，處理萌發(fā)種子和幼苗為宜，這種材料的特征是_________________________________ ，秋水仙素的作用是__________________________________________________________________ 。
(2)三倍體植株授以二倍體的成熟花粉，卻無種子的形成，原因是_________________________________ 。
(3)三倍體西瓜產(chǎn)量高、果實(shí)無子、含糖量提高10%左右。這些事實(shí)說明染色體組倍增變化的意義在于__________________________________________________________________ 。
基因突變及其他變異習(xí)題答案
一、選擇題
1.B 2.A 3.D 4.B 5.B 6.D 7.C 8.C 9.C 10.C 11.A 12.C 13.A 14.D 15.D 16.A 17.A 18.B 19.B 20.C
二、非選擇題
21.(1)個別染色體增減 未受精卵細(xì)胞發(fā)育而成
(2)染色體上基因不同 基因在DNA分子上的脫氧核苷酸排列順序不同
(3)無同源染色體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂(不能聯(lián)會) (1/2)14
22.(1)C 女性患者明顯多于男性，且男性患者的母親和女兒都患病
(2)XAXa
(3)50%(1/2) 他們最好生一個男孩，因?yàn)樵谒麄兊暮蟠?，女孩一定患病，男孩不會患?/p>
23.(1)轉(zhuǎn)錄和翻譯 (2)基因突變。(3)缺乏黑色素，不能吸收光照中的紫外線，其內(nèi)部組織易被誘變、殺傷?！?4)一個基因可能控制多個性狀;一個性狀可能受多個基因控制
24.(1)細(xì)胞有絲分裂旺盛 抑制有絲分裂時紡錘體形成 (2)聯(lián)會紊亂，不能形成正常生殖細(xì)胞
(3)營養(yǎng)物質(zhì)的含量高
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