河北省高三生物月考試卷及答案
河北省高三生物月考試卷及答案
河北省的高三正在緊張的備考，月考即將到來(lái)，生物還沒(méi)復(fù)習(xí)的同學(xué)，快來(lái)做往年的生物試卷吧。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家提供關(guān)于河北省高三生物月考試卷及答案，希望對(duì)大家有幫助!
河北省高三生物月考試卷選擇題
1、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體約占總數(shù)的()
A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/9
2、在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，可能具有1: 1： 1: 1比例關(guān)系的是：
①雜種自交后代的性狀分離比 ②雜種產(chǎn)生配子種類的比例 ③雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例
?、茈s種自交后代的基因型比例 ⑤雜種測(cè)交后代的基因型比例()
A.②③⑤ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②④
3、下列關(guān)于孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()
A.F2中有四種表現(xiàn)型，比例為9: 3：3：1
B.F2中有四種表現(xiàn)型，比例為1:1: 1：1
C.F1中只有一種表現(xiàn)型
D.F1表現(xiàn)的性狀為雙顯性性狀
4、如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()
A.位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)
B.位于II區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致
C.位于III區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因
D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中
5、一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中?如果父親是色盲，母親正常，兒子仍為性染色體XXY正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中?假如父親正常，母親色盲，性染色體為XXY的兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中?其中正確的是哪一組()
A.精子、卵、不確定 B.精子、不確定、卵
C.卵、精子、不確定 D.卵、不確定、精子
6、右圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病()
①常染色體顯性遺傳病 ②常染色體隱性遺傳?、?X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病 ⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病
A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①②
7、若甲和乙是一對(duì)“龍風(fēng)雙胞胎”，則下列說(shuō)法正確的是()
A.甲和乙的細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同
B.若甲是色盲患者，而乙表現(xiàn)正常，則乙一定是色盲基因攜帶者
C.若甲的第三號(hào)染色體上有一對(duì)基因AA,乙的第三號(hào)染色體的相對(duì)應(yīng)位置上是Aa，則a基因一定是由基突變產(chǎn)生
D.若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，則乙是純合體的幾率為1/3
8、有一對(duì)夫婦，女方患白化病,她的父親是血友病患者;男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是()
A.50% B. 25% C. 12.5% D.6.25%
9、人類男女性別比例是1:1。人的性別決定發(fā)生于()
A.減數(shù)分裂過(guò)程中 B.受精作用過(guò)程中
C.囊胚形成過(guò)程中 D.原腸胚形成過(guò)程中
10、下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎，就遺傳病的相對(duì)基因而言，他們基因型相同的概率是
A. 1/9 B. 4/9 C. 5/9 D. 5/16
11、果蠅的長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性。佴即使是純合的長(zhǎng)翅品系的幼蟲，在35℃條件下培養(yǎng)成的成體果蠅仍為殘翅，下列有關(guān)敘述正確的是()
A.35℃條件下果蠅的長(zhǎng)翅基因就突變成了殘翅基因
B.果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅是由環(huán)境溫度來(lái)決定的
C.純合的長(zhǎng)翅果蠅幼蟲在35℃條件下培養(yǎng)成的殘翅性狀是不能遺傳的
D.如果有一只殘翅果蠅，只要讓其與另一只異性的殘翅果蠅交配，就能確定其基因型
12、右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是()
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只要6與9或4與7的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
D.4號(hào)和5號(hào)是直系血親，7號(hào)和8號(hào)屬于三代以內(nèi)的旁系血親
13、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自()
A.1號(hào) B.2號(hào) C.3 號(hào) D.4 號(hào)
14、對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果可能是()
A.甲的兩條彼此與乙的兩條彼此相同的概率為1
B.甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1
C.甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父_的一條相同的概率為1
D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1
15、下圖所示的某家族系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
a X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
16、一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期的染色體數(shù)為a、減數(shù)分裂第二次分裂后期的染色體數(shù)為a'、染色單體數(shù)為b、DNA分子數(shù)為c。下圖中屬于該細(xì)胞有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()
A.⑴⑵ B.(1)(4) C.⑵⑶ D.(2)(4)
17、雌蛙的卵巢中有卵原細(xì)胞1000個(gè),從理論上計(jì)算，經(jīng)減數(shù)分裂所生成的卵細(xì)胞和極體數(shù)分別是()
A. 1000 和 1000 B. 1000 和 3000 C. 1000 和 4000 D. 2000 和 2000
18、交叉互換發(fā)生的時(shí)期及對(duì)象是()
?、贉p數(shù)第一次分裂 ②減數(shù)第二次分裂 ③姐妹染色單體之間
④非同源染色體之間 ⑤四分體中的非姐妹染色單體之間
A.①③ B.②④ C.①⑤ D.②⑤
19、一動(dòng)物的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成4個(gè)四分體，則次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期的染色體、染色單體和DNA分子數(shù)分別是()
A.4，8，8 B.2，4，8 C. 8，16 ,16 D. 8, 0， 8
20、下列描述中，能揭示出減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂本質(zhì)特征的是()
A.染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次
B.子細(xì)胞染色體數(shù)目比母細(xì)胞減少一半
C.有性生殖中配子發(fā)生的必經(jīng)過(guò)程
D.是有性生殖物種保持穩(wěn)定的關(guān)鍵之一
21、下圖是某生物的精子細(xì)胞，根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是()
A.①② B.②④ C.③⑤ D.①④
22、與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體變化的顯著特點(diǎn)是()
A.間期進(jìn)行染色體復(fù)制 B.中期染色體排列在赤道板上
C.同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體 D.著絲點(diǎn)分裂，一個(gè)染色體變成兩個(gè)染色體
23、下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是()
①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 ②在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體
?、壑z點(diǎn)在第一次分裂后期—分為二 ④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變
⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 ⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體
?、呷旧w數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期。
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
24、一只雌鼠的一條染色體上某金因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是
A.野生型(雌)X突變型(雄) B.野生型(雄)X突變型(雌)
C.野生型(雌)X野生型(雄) D.突變型(雌)X突變型(雄)
25、若科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血千細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是()
A.0 B.50% C.100% D.25%
26、用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：
P①♀灰身紅眼×♂古黑身白眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼
F1 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼
下列說(shuō)法不正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼
B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律
C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4
D.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8
27、人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女
28、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)呈顯性， 等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是()
A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
C.子代雌雄各半，全為寬葉
D.子代中寬葉雌株：寬葉雄株：狹葉雌株：狹葉雄株=1：1：1：15
29、下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()
A.男性的性染色體可能來(lái)自其祖母和外祖父
B.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中
C.在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為
D.人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體
30、果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()
A.3 ： 1 B.5 ： 3 C.13 ：3 D.7 : 1
31、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()
A.染色體是綦因的主要載體
B.基因在染色體上呈線性排列
C.—條染色體上有一個(gè)基因
D.體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在
32、人類中，多發(fā)結(jié)腸息肉是一種顯性遺傳病，如雙親均是雜合體(Aa).則子代發(fā)病率為()
A. 100% B. 75% C. 50% D. 25%
33、某對(duì)夫婦，他們的膚色、色覺(jué)正常，卻生下個(gè)既白化又色盲的男嬰,按照有關(guān)規(guī)定，他們還可以再生一個(gè)孩子。預(yù)計(jì)他們?cè)偕粋€(gè)孩子為正常的可能性為()
A.1/2 B. 9/16 C. 12/16 D. 15/16
34、下列人類遺傳病的系譜中(口〇分別表示正常男女，■●分別表示患病男女)下列四圖中，屬于隱性遺傳病的是()
35、一般情況下，下列各項(xiàng)能用2n表示的是( )
A.一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后所產(chǎn)生的DNA分子數(shù)
B.含有n個(gè)堿基對(duì)的雙鏈DNA分子可能的種類
C.具有n對(duì)等位基因(位于n對(duì)同源染色體上)的雜合子自交后知的基因型種類
D.基因型為Aa的植物連續(xù)自交n代后雜合子的比例
36、用純種黃色飽滿的玉米與白色皺縮的玉米雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為有黃色飽滿，F(xiàn)l 自交后，F(xiàn)2代的性狀表現(xiàn)比例為：黃色飽滿73%,黃色皺縮2%,白色飽滿2%,白色皺縮23%。對(duì)上述兩對(duì)性狀的遺傳分析正確的是()
A.每一對(duì)性狀的遺傳符合基因分離定律，兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律
B.兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律，但一對(duì)性狀的遺傳不符合基因分離定律
C.兩對(duì)性狀的遺傳不符合自由組合定律，但一對(duì)性狀的遺傳符合基因分離定律
D.兩對(duì)性狀的遺傳不符合自由組合定律，一對(duì)性狀的遺傳也不符合基因分離定律
37、如圖是某單基因遺傳病的家譜圖(基因用A、a表示)。下列有關(guān)的分析中，不正確的是()
A.控制該遺傳病的基因最有可能是位于X性染色體上，且為隱性遺傳
B.若該遺傳病基因位于X、Y性染色體的同源區(qū)段，則II1的基因型是XAXA或XAXa
C.若III1的基因型是XAXAXa則不可能是II4在卵細(xì)胞形成時(shí)兩個(gè)X同源染色體未分離
D.若I2和II2的基因型都是Aa,則II1與II2生一個(gè)孩子患此遺傳病的概率是1/6
38、通過(guò)對(duì)患某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中III1患該遺傳病的概率是1/6,那么，得出此概率值需要的限定條件是()
A.II3和II4的父母中都是攜帶者
B.I1和I2都是攜帶者
C.II3和II4的父母中有一個(gè)是患者
D.II2和II3都是攜帶者
39、圖甲是一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，圖乙表示有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的染色體與核。DNA數(shù)目比(K)的變化關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是( )
A.圖甲細(xì)胞所示的變異類型均發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期
B.圖乙BC段中DNA穩(wěn)定性較差，易出現(xiàn)械基對(duì)增添、缺失或改變
C.圖甲中左圖細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖乙的AB段的某—時(shí)期
D.若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中K的變化，則紡錘體、染色體和細(xì)胞板都可出現(xiàn)在CD 段
40、減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是()
A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥
河北省高三生物月考試卷非選擇題
1、甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(甲圖中的II—1，II—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：
(1)人類的血友病基因位于甲圖中的__________________片段。
(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________________片段。
(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________________片段。
(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例(寫出親本基因型即可)
河北省高三生物月考試卷答案
1-5 AABBB
6-10 CDCBC
11—15 CBBCA
16-20 DBCDB
21-25 BCCAC
26-30 CCACC
31-35 CBBCA
36-40 CCCBA
填空題：(1) II 一2;(2) I ; (3) II 一 1;(4)不一定。例如母本為XaXa,父本為XaYA ,則后代男性個(gè)體為XaYA ,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀。
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