高中生物實(shí)驗(yàn)歸納
生物實(shí)驗(yàn)是高中化學(xué)的一個(gè)小難點(diǎn)，因?yàn)樯婕暗搅藢?shí)驗(yàn)操作，下面就是小編給大家?guī)?lái)的高中生物實(shí)驗(yàn)歸納，希望能幫助到大家!
高中生物實(shí)驗(yàn)歸納
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)放大倍數(shù)的計(jì)算，顯微鏡的放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積。
(2)放大倍數(shù)的實(shí)質(zhì)：放大倍數(shù)是指放大的長(zhǎng)度或?qū)挾龋皇侵该娣e或體積。
(3)高倍顯微鏡的作用：可以將細(xì)胞放大，更清晰地觀察到細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)，有利于區(qū)別不同的細(xì)胞。
2.操作步驟
[深度思考]
(1)如何區(qū)分目鏡與物鏡，其長(zhǎng)短與放大倍數(shù)之間存在怎樣的關(guān)系?
提示 目鏡無(wú)螺紋，物鏡有螺紋。物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大;目鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越小。
(2)為什么要先用低倍鏡觀察清楚后，把要放大觀察的物像移至視野中央，再換高倍物鏡觀察?
提示 低倍鏡下視野范圍大，而高倍鏡下視野范圍小，如果直接用高倍物鏡觀察，往往由于觀察的物像不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此，需要先用低倍鏡觀察清楚，并把要放大觀察的物像移至視野中央，再換高倍物鏡觀察。
(3)如何把物像移到視野中央?
提示 物像在視野中偏向哪個(gè)方向，裝片就向哪個(gè)方向移動(dòng)，簡(jiǎn)稱“偏哪移哪”。
(4)若視野中出現(xiàn)一半亮一半暗;觀察花生切片標(biāo)本材料一半清晰一半模糊不清，出現(xiàn)上述兩種情況的可能原因分別是什么?
提示 前者可能是反光鏡的調(diào)節(jié)角度不對(duì);后者可能是由花生切片厚薄不均勻造成的。
(5)若所觀察視野中有“污物”，應(yīng)如何判斷“污物”位置?
提示：
[方法技巧]
1.關(guān)注顯微鏡使用的“4”個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)
(1)必須先用低倍物鏡觀察，找到要觀察的物像，移到視野中央，然后再換用高倍物鏡。
(2)換用高倍物鏡后，不能再轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，只能用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋來(lái)調(diào)節(jié)。
(3)換用高倍物鏡后，若視野太暗，應(yīng)先調(diào)節(jié)遮光器(換大光圈)或反光鏡(用凹面反光鏡)使視野明亮，再調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。
(4)觀察顏色深的材料，視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)亮，反之則應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗。
2.顯微鏡下細(xì)胞數(shù)目的兩種計(jì)算方法
若視野中的細(xì)胞為單行，計(jì)算時(shí)只考慮長(zhǎng)度和寬度;若視野中充滿細(xì)胞，計(jì)算時(shí)則要考慮面積的變化。
(1)若視野中為一行細(xì)胞，高倍鏡下細(xì)胞數(shù)量與低倍鏡下細(xì)胞數(shù)量之比等于其放大倍數(shù)之比的倒數(shù)。
(2)若視野中充滿細(xì)胞，則高倍鏡下細(xì)胞數(shù)量與低倍鏡下細(xì)胞數(shù)量之比等于其放大倍數(shù)之比的倒數(shù)的平方。
二、檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)
1.實(shí)驗(yàn)原理
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)上述實(shí)驗(yàn)選材的標(biāo)準(zhǔn)是什么?
提示 ①被檢測(cè)物質(zhì)含量豐富;②材料接近無(wú)色;③易取材，易操作等。
(2)實(shí)驗(yàn)中，在加相應(yīng)試劑之前為何要留出部分組織樣液?
提示 作為對(duì)照，以便與鑒定后的樣液顏色作對(duì)比，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力。
(3)鑒定還原糖時(shí)使用的斐林試劑為何要現(xiàn)配現(xiàn)用?
提示 因?yàn)殪沉衷噭┖懿环€(wěn)定，容易產(chǎn)生藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀，所以應(yīng)將甲液和乙液分別保存，使用時(shí)現(xiàn)配現(xiàn)用。
(4)蔗糖溶液中加入斐林試劑后呈現(xiàn)什么顏色?
提示 蔗糖屬于非還原糖，不與斐林試劑發(fā)生顏色反應(yīng)。觀察到的現(xiàn)象不是無(wú)色，而是藍(lán)色[Cu(OH)2的顏色]。
(5)在使用雙縮脲試劑時(shí)，為什么要先加入試劑A，后加入試劑B?
提示 先加入試劑A，造成堿性環(huán)境，只有在堿性環(huán)境中，蛋白質(zhì)才容易與Cu2+發(fā)生顏色反應(yīng)。
(6)鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，加入試劑B后，如果沒(méi)有產(chǎn)生紫色反應(yīng)，可能的原因是什么?
提示 可能加入的雙縮脲試劑B過(guò)量，CuSO4在堿性溶液中生成大量的藍(lán)色Cu(OH)2絮狀沉淀，會(huì)遮蔽實(shí)驗(yàn)中所產(chǎn)生的紫色，影響觀察結(jié)果。
(7)脂肪鑒定實(shí)驗(yàn)中為什么用50%的酒精洗去浮色，而不用清水?
提示 因?yàn)樘K丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ易溶于有機(jī)溶劑酒精中，而不溶于清水中。
[技法提煉]
1.利用“一同三不同”區(qū)分斐林試劑與雙縮脲試劑
“一同”是指都含有NaOH和CuSO4兩種成分，且NaOH溶液的質(zhì)量濃度都為0.1 g/mL。
“三不同”分別指：(1)使用原理不同。斐林試劑的實(shí)質(zhì)是新配制的Cu(OH)2溶液，雙縮脲試劑的實(shí)質(zhì)是堿性環(huán)境中的Cu2+。
(2)使用方法不同。鑒定還原糖時(shí)將甲、乙兩液等量混勻后立即使用;鑒定蛋白質(zhì)時(shí)先加A液1 mL搖勻，然后加B液4滴，振蕩搖勻。
(3)CuSO4溶液的濃度不同。斐林試劑中CuSO4溶液的質(zhì)量濃度為0.05 g/mL，雙縮脲試劑中CuSO4溶液的質(zhì)量濃度為0.01 g/mL。
2.三類有機(jī)物檢測(cè)在操作步驟上的差異
(1)唯一需要加熱——還原糖檢測(cè)，且必須水浴加熱，不能用酒精燈直接加熱。若不加熱，則無(wú)磚紅色沉淀出現(xiàn)。
(2)唯一需要顯微鏡——脂肪檢測(cè)。
(3)混合后加入——斐林試劑;分別加入——雙縮脲試劑(先加A液，后加B液，且B液不能過(guò)量)。
三、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)甲基綠和吡羅紅對(duì)DNA和RNA的親和力不同：甲基綠+DNA→綠色;吡羅紅+RNA→紅色。
(2)鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)可使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于DNA和染色劑結(jié)合。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)實(shí)驗(yàn)選材時(shí)，為何不選用紫色洋蔥外表皮細(xì)胞或葉肉細(xì)胞?
提示 紫色洋蔥外表皮細(xì)胞含紫色液泡，葉肉細(xì)胞含葉綠體，易對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成顏色干擾。
(2)不能用哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞觀察DNA和RNA分布的原因是什么?
提示 哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核，沒(méi)有DNA。
(3)制片時(shí)，為何滴加0.9%的NaCl溶液?
提示 0.9%的NaCl溶液可以保持口腔上皮細(xì)胞的正常形態(tài)。
(4)水解之前，為何用酒精燈烘干載玻片?
提示 烘干可迅速殺死并固定細(xì)胞，否則細(xì)胞內(nèi)的溶酶體會(huì)對(duì)核酸造成破壞。
(5)觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中，用緩水流沖洗載玻片的目的是什么?
提示 防止細(xì)胞被水流沖走。
(6)由上述實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是什么?
提示 DNA主要分布在細(xì)胞核中，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。
[易錯(cuò)警示]
觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)
(1)吡羅紅甲基綠染色劑：混合使用，且現(xiàn)用現(xiàn)配。
(2)DNA和RNA在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中均有分布，只是量不同，故結(jié)構(gòu)中強(qiáng)調(diào)“主要”而不能說(shuō)“只”存在于細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中。
四、用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)葉綠體呈綠色、扁平的橢球形或球形，不需染色，制片后直接觀察。
(2)線粒體呈無(wú)色，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等，用健那綠染液染成藍(lán)綠色后制片觀察。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
(1)觀察葉綠體
(2)觀察線粒體
[深度思考]
(1)觀察葉綠體時(shí)，為什么常用蘚類葉片?
提示 蘚類葉片很薄，僅有一兩層葉肉細(xì)胞，可以直接用來(lái)制作臨時(shí)裝片。
(2)選菠菜葉作為觀察葉綠體的材料，為什么要撕取帶少許葉肉的下表皮?
提示 葉綠體主要分布在葉肉細(xì)胞中，葉表皮處無(wú)葉綠體，接近下表皮處為海綿組織，細(xì)胞排列疏松，易撕取。
(3)觀察線粒體時(shí)，為什么選健那綠染液進(jìn)行染色，觀察葉綠體為何不需染色?
提示 健那綠是專一性用于線粒體染色的活細(xì)胞染料，染色后不影響細(xì)胞的生命活動(dòng);葉綠體本身含有色素，不需染色即可觀察。
(4)觀察葉綠體時(shí)，臨時(shí)裝片中的材料要隨時(shí)保持有水狀態(tài)的原因是什么?
提示 保持有水狀態(tài)以保證葉綠體的正常形態(tài)，并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。否則，細(xì)胞失水收縮，將影響對(duì)葉綠體形態(tài)的觀察。
[易錯(cuò)警示]
走出葉綠體、線粒體觀察實(shí)驗(yàn)的“5”個(gè)誤區(qū)
(1)觀察線粒體應(yīng)選擇人體或動(dòng)物細(xì)胞或植物體無(wú)色部位細(xì)胞，不能選擇綠色組織細(xì)胞。
(2)觀察線粒體與葉綠體均需保持細(xì)胞活性狀態(tài)。
(3)觀察葉綠體時(shí)需保持葉片有水狀態(tài)，防止失水。
(4)制作觀察線粒體的臨時(shí)裝片時(shí)，是滴一滴健那綠染液于載玻片中央用于染色，而不是滴一滴生理鹽水。
(5)葉綠體不僅隨細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)而流動(dòng)，還隨光照方向的改變而旋轉(zhuǎn)，一般葉綠體以正面朝向光源，以利于接受更多光照。
五、觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)成熟的植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜。
(2)細(xì)胞液具有一定的濃度，能滲透吸水和失水。
(3)原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大得多。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)一定要選擇紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞嗎?
提示 不一定。但紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的細(xì)胞液中含有色素，使液泡呈現(xiàn)紫色，更有利于觀察。
(2)為什么選用紫色洋蔥鱗片葉的外表皮?根尖分生區(qū)的細(xì)胞能否作為該實(shí)驗(yàn)的材料?
提示 紫色洋蔥鱗片葉外表皮具有紫色的大液泡，便于觀察;根尖分生區(qū)的細(xì)胞無(wú)大液泡，不發(fā)生質(zhì)壁分離，不能作為該實(shí)驗(yàn)的材料。
(3)選擇試劑時(shí)，為什么選用0.3 g/mL的蔗糖溶液而不用0.5 g/mL的蔗糖溶液?
提示 使用濃度過(guò)高的蔗糖溶液(0.5 g/mL)，質(zhì)壁分離現(xiàn)象明顯，但不能復(fù)原，因?yàn)槿芤簼舛冗^(guò)高導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度失水而死亡。
(4)適宜濃度的KNO3溶液或尿素、甘油、乙二醇等能否作為該實(shí)驗(yàn)的試劑?為什么?鹽酸、酒精、醋酸等行嗎?為什么?
提示 K+和NO3
-
可被細(xì)胞吸收，從而使細(xì)胞液濃度增大，所以細(xì)胞先發(fā)生質(zhì)壁分離后又自動(dòng)復(fù)原，不適于作為該實(shí)驗(yàn)的試劑(尿素、甘油、乙二醇等現(xiàn)象同上)。鹽酸、酒精、醋酸能殺死細(xì)胞，不能作為質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的試劑。
(5)該實(shí)驗(yàn)無(wú)獨(dú)立的對(duì)照組，為什么還叫對(duì)照實(shí)驗(yàn)?
提示 該實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組在同一裝片中先后進(jìn)行，屬于自身對(duì)照。
[歸納整合]
1.關(guān)于細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)的注意點(diǎn)
(1)本實(shí)驗(yàn)存在兩組對(duì)照實(shí)驗(yàn)
(2)引發(fā)質(zhì)壁分離的兩種原因
(3)本實(shí)驗(yàn)是教材中涉及“顯微觀察”實(shí)驗(yàn)中唯一的一個(gè)“只在低倍鏡下”觀察(不曾換“高倍鏡”)的實(shí)驗(yàn)。
2.植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及質(zhì)壁分離復(fù)原的拓展應(yīng)用
(1)判斷成熟植物細(xì)胞是活細(xì)胞還是死細(xì)胞
(2)測(cè)定細(xì)胞液濃度范圍
(3)比較不同成熟植物細(xì)胞的細(xì)胞液濃度
(4)鑒別不同種類的溶液(如KNO3和蔗糖溶液)
六、探究影響酶活性的因素
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)探究溫度對(duì)酶活性的影響
①反應(yīng)原理：淀粉淀粉酶――→麥芽糖
碘↓液 碘↓液
藍(lán)色 無(wú)藍(lán)色出現(xiàn)
?、阼b定原理：溫度影響酶的活性，從而影響淀粉的水解，滴加碘液，根據(jù)是否出現(xiàn)藍(lán)色及藍(lán)色的深淺來(lái)判斷酶的活性。
(2)探究pH對(duì)酶活性的影響
?、俜磻?yīng)原理(用反應(yīng)式表示)：
②鑒定原理：pH影響酶的活性，從而影響氧氣的生成量，可用帶火星的衛(wèi)生香燃燒的情況來(lái)檢驗(yàn)O2產(chǎn)生量的多少。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)為什么不用過(guò)氧化氫酶探究溫度對(duì)酶活性的影響?
提示 過(guò)氧化氫酶催化的底物是H2O2，H2O2在高溫時(shí)分解，這樣實(shí)驗(yàn)中就存在兩個(gè)變量，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果受到干擾。
(2)在探究溫度對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，能否用斐林試劑來(lái)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物?
提示 不能。斐林試劑與還原糖只有在加熱的條件下才有磚紅色沉淀生成，而該實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格控制不同的溫度。
(3)探究溫度、pH對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量和因變量分別是什么?
提示 探究溫度對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量是溫度，因變量是淀粉水解程度。探究pH對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量是pH，因變量是過(guò)氧化氫的分解速率。
(4)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，除溫度或pH之外，其余的變量為什么相等或相同?
提示 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循單一變量原則，這樣可以排除無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。
(5)在探究溫度或pH對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中，控制條件的步驟和酶量控制的步驟為什么一定不能顛倒順序?
提示 若控制條件的步驟和酶量控制的步驟顛倒順序，會(huì)在調(diào)節(jié)溫度或pH的過(guò)程中，酶先將底物分解，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。
[歸納整合]
1.用梯度法確定酶的最適溫度和pH
設(shè)計(jì)思路：常用“梯度法”來(lái)探究酶的最適溫度(或pH)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)需設(shè)置一系列不同溫度(或pH)的實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行相互對(duì)照，最后根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出結(jié)論——酶促反應(yīng)時(shí)間最短的一組所處的溫度(或pH)即為最適溫度(或pH)。相鄰組間的差值(即梯度值)越小，測(cè)得的最適溫度(或pH)就越精確。
2.酶實(shí)驗(yàn)探究的兩種方法
(1)試劑檢測(cè)探究酶的本質(zhì)
①設(shè)計(jì)思路：從酶的化學(xué)本質(zhì)上來(lái)講，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA。在高中教材中常見(jiàn)的一些酶，如淀粉酶、蛋白酶等，其本質(zhì)都是蛋白質(zhì)。所以，對(duì)酶本質(zhì)的驗(yàn)證常常是變相地考查蛋白質(zhì)的鑒定方法。因此，使用雙縮脲試劑進(jìn)行鑒定即可。
七、探究酵母菌的呼吸方式
1.實(shí)驗(yàn)原理
2.實(shí)驗(yàn)步驟
(1)配制酵母菌培養(yǎng)液(酵母菌+葡萄糖溶液)。
(2)檢測(cè)CO2的產(chǎn)生，裝置如圖所示。
(3)檢測(cè)酒精的產(chǎn)生：自B、D中各取2 mL酵母菌培養(yǎng)液的濾液分別注入編號(hào)為1、2的兩支試管中→分別滴加0.5 mL溶有0.1 g重鉻酸鉀的濃硫酸溶液→振蕩并觀察溶液的顏色變化。
3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論
(1)酵母菌在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸。
(2)在有氧條件下產(chǎn)生CO2多而快，在無(wú)氧條件下產(chǎn)生酒精，還產(chǎn)生少量CO2。
[深度思考]
(1)為什么選酵母菌作為實(shí)驗(yàn)材料?
提示 酵母菌在有氧、無(wú)氧條件下都能生存，可通過(guò)測(cè)定其細(xì)胞呼吸產(chǎn)物來(lái)確定酵母菌細(xì)胞呼吸方式。
(2)為什么先將空氣通過(guò)10%的NaOH溶液后，再進(jìn)入酵母菌培養(yǎng)液中?
提示 10%的NaOH溶液用于吸收空氣中的CO2，以保證用于檢測(cè)產(chǎn)物的錐形瓶中澄清石灰水變混濁是由酵母菌有氧呼吸產(chǎn)生的CO2導(dǎo)致的。
(3)用于測(cè)定無(wú)氧呼吸的裝置中，為什么將酵母菌培養(yǎng)液封口放置一段時(shí)間后，再連通盛有澄清石灰水的錐形瓶?
提示 酵母菌將錐形瓶中的氧氣消耗完畢后再進(jìn)行檢測(cè)，以確保通入澄清石灰水中的CO2是由無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的。
(4)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需遵循對(duì)照原則，此實(shí)驗(yàn)為何不設(shè)置對(duì)照組?
提示 此實(shí)驗(yàn)為對(duì)比實(shí)驗(yàn)，對(duì)比實(shí)驗(yàn)不設(shè)對(duì)照組，而是通過(guò)有氧和無(wú)氧條件下的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對(duì)比得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。
(5)實(shí)驗(yàn)所用的葡萄糖溶液為什么需煮沸?
提示 煮沸的主要目的是滅菌，排除其他微生物的呼吸作用對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾。
[方法技巧]
1.運(yùn)用液滴移動(dòng)情況探究酵母菌呼吸方式的方法
(1)欲確認(rèn)某生物的呼吸類型，應(yīng)設(shè)置兩套呼吸裝置，如前面5題中的圖所示(以發(fā)芽種子為例)。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)和結(jié)論(見(jiàn)下表)：
2.細(xì)胞呼吸速率的測(cè)定
(1)實(shí)驗(yàn)裝置
(2)實(shí)驗(yàn)原理：組織細(xì)胞呼吸作用吸收O2，釋放CO2，CO2被NaOH溶液吸收，使容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，刻度管內(nèi)的液滴左移。單位時(shí)間內(nèi)液滴左移的體積即表示呼吸速率。裝置乙為對(duì)照。
(3)誤差的校正
①如果實(shí)驗(yàn)材料是綠色植物，整個(gè)裝置應(yīng)遮光處理，否則植物的光合作用會(huì)干擾呼吸速率的測(cè)定。
?、谌绻麑?shí)驗(yàn)材料是種子，為防止微生物呼吸對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，應(yīng)對(duì)裝置及所測(cè)種子進(jìn)行消毒處理。
?、蹫榉乐箽鈮?、溫度等物理膨脹因素所引起的誤差，應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，將所測(cè)的生物材料滅活(如將種子煮熟)，其他條件均不變。
八、綠葉中色素的提取和分離
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)提取：綠葉中的色素能夠溶于有機(jī)溶劑而不溶于水，可用無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑提取色素。
(2)分離：各種色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，反之則慢，從而使各種色素相互分離。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
提取色素：稱取5 g的綠葉，剪碎，放入研缽中→加入少量SiO2、CaCO3和10 mL無(wú)水乙醇
↓ →研磨→過(guò)濾→將濾液收集到試管內(nèi)并塞嚴(yán)試管口
制備濾紙條：將干燥的定性濾紙剪成略小于試管長(zhǎng)和直徑的濾紙條，將濾紙條一端剪去兩角，
↓ 在距離剪角一端1 cm處用鉛筆畫(huà)一條細(xì)的橫線
畫(huà)濾液細(xì)線：用毛細(xì)吸管吸取少量的濾液，沿鉛筆線均勻地畫(huà)出一條細(xì)線，待濾液干后，
↓ 再畫(huà)一兩次
分離色素：將適量的層析液倒入試管中，將濾紙條輕輕插入層析液中→
↓ 用棉塞塞緊試管口，裝置如圖所示
觀察結(jié)果：濾紙條上呈現(xiàn)四條顏色、寬度不同的色素帶
[深度思考]
(1)為什么需要選用新鮮綠色的葉片做實(shí)驗(yàn)材料?
提示 新鮮綠色的葉片中色素含量高，從而使濾液中色素含量較高，實(shí)驗(yàn)效果明顯。
(2)為什么研磨時(shí)要迅速?為什么研磨時(shí)要加入少量的CaCO3和SiO2?
提示 葉綠素不穩(wěn)定，易被破壞，因此研磨要迅速、充分，以保證提取較多的色素。二氧化硅破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使研磨充分。碳酸鈣可防止研磨過(guò)程中色素被破壞。
(3)為什么盛放濾液的試管管口加棉塞?
提示 防止乙醇揮發(fā)和色素氧化。
(4)濾紙為什么需預(yù)先干燥處理?在制備濾紙條時(shí)，為什么將一端的兩個(gè)角剪掉?
提示 干燥處理的目的是使層析液在濾紙上快速擴(kuò)散;剪掉兩角的目的是防止層析液沿濾紙邊緣擴(kuò)散過(guò)快，從而保證色素帶分離整齊。
(5)為什么畫(huà)濾液細(xì)線要直、細(xì)、勻，而且待濾液細(xì)線干燥后再重復(fù)畫(huà)一兩次?
提示 畫(huà)濾液細(xì)線要直、細(xì)、勻的目的是使分離出的色素帶平整不重疊;濾液細(xì)線干燥后再重復(fù)畫(huà)一兩次，使分離出的色素帶清晰分明。
(6)在層析時(shí)，為什么不能讓濾液細(xì)線觸及層析液?
提示 濾紙條上的濾液細(xì)線觸及層析液，會(huì)使色素直接溶解到層析液中，結(jié)果使濾紙條上得不到色素帶。
(7)分析濾紙條上色素帶寬窄不同的原因。
提示 不同種類的色素在綠葉中的含量不同，含量多的色素帶寬，反之色素帶窄。
(8)如圖是實(shí)驗(yàn)得到的色素在濾紙條上的分布圖示，分析比較各種色素的含量及其在層析液中的溶解度的大小。
提示?、偕睾浚喝~綠素a>葉綠素b>葉黃素>胡蘿卜素。
?、谌芙舛却笮。汉}卜素>葉黃素>葉綠素a>葉綠素b。
[歸納整合]
1.綠葉中色素提取和分離實(shí)驗(yàn)異?，F(xiàn)象分析
(1)收集到的濾液綠色過(guò)淺的原因分析
?、傥醇邮⑸?二氧化硅)，研磨不充分。
?、谑褂梅胖脭?shù)天的葉片，濾液色素(葉綠素)太少。
?、垡淮渭尤氪罅康臒o(wú)水乙醇(正確做法：分次加入少量無(wú)水乙醇提取色素)。
?、芪醇犹妓徕}或加入過(guò)少，色素分子被破壞。
(2)濾紙條色素帶重疊：濾紙條上的濾液細(xì)線接觸到層析液。
(3)濾紙條看不見(jiàn)色素帶
?、偻洰?huà)濾液細(xì)線或沒(méi)有提取出色素。
?、跒V液細(xì)線接觸到層析液，且時(shí)間較長(zhǎng)，色素全部溶解到層析液中。
2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的四大基本原則
(1)單一變量原則：即除自變量(實(shí)驗(yàn)變量)以外，應(yīng)使實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的無(wú)關(guān)變量保持相同且適宜。如生物材料相同(大小、生理狀況、年齡、性別等)、實(shí)驗(yàn)器具相同(型號(hào)、潔凈程度等)、實(shí)驗(yàn)試劑相同(用量、濃度、使用方法等)和條件相同(保溫或冷卻、光照或黑暗、攪拌、振蕩等)。
(2)對(duì)照原則：應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，使實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的自變量不同(其余因素都相同)，以便減小實(shí)驗(yàn)誤差。
(3)平行重復(fù)原則：在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中為了避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偶然性，必須對(duì)所做實(shí)驗(yàn)進(jìn)行足夠次數(shù)的重復(fù)，以獲得多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
(4)科學(xué)性原則：指在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)必須有充分的科學(xué)依據(jù)，即實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊鞔_，實(shí)驗(yàn)原理要正確，實(shí)驗(yàn)研究的材料和實(shí)驗(yàn)方法的選擇要恰當(dāng)，整個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和實(shí)驗(yàn)方法的確定都不能偏離實(shí)驗(yàn)原理、有關(guān)的生物學(xué)知識(shí)及其他學(xué)科領(lǐng)域的基本知識(shí)。
九、觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)高等植物的分生組織細(xì)胞有絲分裂較旺盛。
(2)細(xì)胞核內(nèi)的染色體(質(zhì))易被堿性染料(龍膽紫溶液)染成深色。
(3)由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，在同一分生組織中可以通過(guò)高倍顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)染色體的存在狀態(tài)，判斷處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)取材時(shí)為什么只能剪2～3 mm，而不能過(guò)長(zhǎng)?
提示 若剪得過(guò)長(zhǎng)會(huì)包括伸長(zhǎng)區(qū)，伸長(zhǎng)區(qū)無(wú)細(xì)胞分裂，增加了尋找觀察細(xì)胞的難度。
(2)解離和染色時(shí)間要嚴(yán)格控制的原因是什么?
提示?、偃艚怆x時(shí)間太短，則壓片時(shí)細(xì)胞不易分散開(kāi);時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則細(xì)胞分離過(guò)度、過(guò)于酥軟，無(wú)法取出根尖進(jìn)行染色和制片。②若染色時(shí)間太短，則染色體不能完全著色;若染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則使細(xì)胞核等其他部分充滿染色劑，無(wú)法分辨染色體。
(3)實(shí)驗(yàn)操作中漂洗和染色的順序能不能互換?并說(shuō)明原因。
提示 不能。漂洗的目的是洗去根尖組織細(xì)胞中的鹽酸，有利于堿性染料的著色，若二者順序顛倒，解離液中的鹽酸會(huì)影響染色的效果。
(4)在制片時(shí)兩次用到載玻片，作用分別是什么?
提示 第一次是放置根尖;第二次是在蓋玻片上加一片載玻片，然后用拇指輕輕按壓，目的是使細(xì)胞均勻分散，避免壓碎蓋玻片。
(5)為什么不能對(duì)細(xì)胞有絲分裂過(guò)程進(jìn)行連續(xù)觀察?如何才能找到細(xì)胞分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞?
提示 ①解離過(guò)程中細(xì)胞已經(jīng)死亡，觀察到的只是一個(gè)固定時(shí)期。②如果要找到各個(gè)分裂時(shí)期的細(xì)胞，要不斷移動(dòng)裝片，在不同的視野中尋找。
(6)使細(xì)胞分散開(kāi)的操作措施有哪三種?
提示 ①解離;②鑷子尖弄碎根尖;③拇指按壓載玻片。
[易錯(cuò)警示]
觀察有絲分裂實(shí)驗(yàn)的3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)
(1)不清楚“解離”的作用原理，誤認(rèn)為可以觀察細(xì)胞有絲分裂的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。
(2)不清楚細(xì)胞具有的相應(yīng)結(jié)構(gòu)，誤認(rèn)為赤道板也能觀察到。
(3)對(duì)取材原理不清楚，誤認(rèn)為根尖任何部位的細(xì)胞都可作為觀察對(duì)象，實(shí)際上只有分生區(qū)細(xì)胞才可以作為觀察對(duì)象。
十、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂
1.實(shí)驗(yàn)原理
蝗蟲(chóng)的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂。在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
(1)裝片制作(與有絲分裂裝片制作過(guò)程相同)
解離→漂洗→染色→制片。
(2)顯微觀察
[深度思考]
(1)本實(shí)驗(yàn)宜選用雄性個(gè)體生殖器官，其原因是什么?
提示?、傩坌詡€(gè)體產(chǎn)生精子數(shù)量多于雌性個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞數(shù);②在大多數(shù)動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒(méi)有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)排出的僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂。
(2)制作形成的裝片中可以觀察到細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目有哪些?
提示 精巢內(nèi)精原細(xì)胞既進(jìn)行有絲分裂，又進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可以觀察到的染色體數(shù)為n、2n、4n等不同的細(xì)胞分裂圖像。
(3)視野中減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)，染色體一定位于“一條線”的位置嗎?
提示 從細(xì)胞側(cè)面看，中期時(shí)染色體排列在細(xì)胞“一條線”的位置，從細(xì)胞極面看，染色體分布在細(xì)胞各處。
[實(shí)驗(yàn)拓展]
觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵提醒
(1)臨時(shí)裝片制作時(shí)應(yīng)特別注意的幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)
?、贋榱烁忧逦赜^察染色體形態(tài)，在解離前，一般要對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行低滲處理，其目的是憑借滲透作用使細(xì)胞膨脹，染色體鋪展，同時(shí)可使黏附于染色體的核仁物質(zhì)散開(kāi)，以便能在一個(gè)平面上觀察所有染色體形態(tài)。
?、诘蜐B處理后再進(jìn)行解離固定，將細(xì)胞殺死并去除細(xì)胞之間的黏連物，使細(xì)胞彼此分開(kāi)，經(jīng)壓片，細(xì)胞會(huì)彼此分散開(kāi)，解離后進(jìn)行漂洗，去除解離液對(duì)染色效果的影響，染色體容易被醋酸洋紅(染)液或龍膽紫溶液染色，染色完成后進(jìn)行制片并壓片。
(2)確定中期細(xì)胞的類型：睪丸內(nèi)初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)目。因此處于分裂中期的細(xì)胞應(yīng)該包括：減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂中期、有絲分裂中期，產(chǎn)生的子細(xì)胞分別是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞、精原細(xì)胞。
十一、調(diào)查人群中的遺傳病
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。
(2)遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)調(diào)查時(shí)，為何最好選擇單基因遺傳病?
提示 多基因遺傳病易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。
(2)能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率?
提示 不能，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒(méi)有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。
(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式調(diào)查的區(qū)別
十二、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化
1.實(shí)驗(yàn)原理
低溫處理植物分生組織細(xì)胞→紡錘體不能形成→染色體不能被拉向兩極→細(xì)胞不能分裂→細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。
2.實(shí)驗(yàn)步驟
[深度思考]
(1)為什么選用洋蔥(或大蔥、蒜)作實(shí)驗(yàn)材料?除此之外還可以選用哪種植物?
提示 選用實(shí)驗(yàn)材料的原則是既要容易獲得，又便于觀察;常用洋蔥(或大蔥、蒜)的染色體是2n=16條;若用蠶豆(2n=12條)染色體更便于觀察。
(2)比較實(shí)驗(yàn)中所用試劑的使用方法及作用
[易錯(cuò)警示]
關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的3個(gè)易錯(cuò)提醒
(1)細(xì)胞是死的而非活的：顯微鏡下觀察到的細(xì)胞是已被鹽酸殺死的細(xì)胞。
(2)材料不能隨意選?。赫`將低溫處理“分生組織細(xì)胞”等同于“任何細(xì)胞”。選材應(yīng)選用能進(jìn)行分裂的分生組織細(xì)胞，否則不會(huì)出現(xiàn)染色體加倍的情況。
(3)著絲點(diǎn)分裂與紡錘體無(wú)關(guān)：誤將“抑制紡錘體形成”等同于“著絲點(diǎn)不分裂”。著絲點(diǎn)是自動(dòng)分裂，無(wú)紡錘絲牽引，著絲點(diǎn)也分裂。
十三、探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)酵母菌，種群的增長(zhǎng)受培養(yǎng)液的成分、空間、pH、溫度等因素的影響。
(2)在理想的無(wú)限環(huán)境中，酵母菌種群的增長(zhǎng)呈“J”型曲線;在有限的環(huán)境條件下，酵母菌種群的增長(zhǎng)呈“S”型曲線。
2.實(shí)驗(yàn)流程
[診斷與思考]
1.判斷下列說(shuō)法的正誤
(1)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的增長(zhǎng)只受一些環(huán)境因素(如培養(yǎng)液成分、溫度等)的影響()
(2)一定容積的培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)量增長(zhǎng)呈“S”型()
(3)在取樣液前要將培養(yǎng)液振蕩，目的是使酵母菌均勻分布()
(4)酵母菌的數(shù)量隨時(shí)間的變化情況只能用“S”型曲線的形式表示()
(5)重復(fù)實(shí)驗(yàn)次數(shù)可以減少實(shí)驗(yàn)的誤差()
2.從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，為什么要輕輕振蕩幾次?
提示 使酵母菌均勻分布，計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。
3.該探究需要設(shè)置對(duì)照及重復(fù)實(shí)驗(yàn)嗎?
提示 酵母菌種群數(shù)量的變化在時(shí)間上形成前后自身對(duì)照，所以無(wú)需設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)。但要獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，必須進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，求得平均值。
4.若一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過(guò)多，難以數(shù)清，采取的措施是什么?
提示 可增大稀釋倍數(shù)后再計(jì)數(shù)。
[歸納整合]
探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)
(1)我們測(cè)定的酵母菌種群數(shù)量是在恒定容積的培養(yǎng)基中測(cè)定的，與自然界中的種群數(shù)量變化有差異。
(2)在進(jìn)行酵母菌計(jì)數(shù)時(shí)，由于酵母菌是單細(xì)胞生物，因此必須在顯微鏡下計(jì)數(shù)，且我們不能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)，只能估算。
(3)在顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)于壓在小方格界線上的，應(yīng)只計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌。
(4)從試管中吸取培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前，要輕輕振蕩試管幾次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減少誤差。
(5)每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間要固定。
十四、土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)土壤條件：不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素，也是一些小動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。
(2)取樣方法：許多土壤動(dòng)物身體微小且有較強(qiáng)的活動(dòng)能力，可用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查。
(3)統(tǒng)計(jì)方法：記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。
2.實(shí)驗(yàn)流程
(1)提出問(wèn)題：不同區(qū)域土壤中，物種豐富度相同嗎?
(2)制訂計(jì)劃：包括步驟、時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容、方法、備注等。
(3)實(shí)施計(jì)劃
?、贉?zhǔn)備：制作取樣器，記錄調(diào)查地點(diǎn)的地形和環(huán)境的主要情況。
?、谌樱哼x取取樣地點(diǎn)，用取樣器取土壤樣本，并標(biāo)明取樣地點(diǎn)、時(shí)間等。
③采集：從土壤樣本中采集小動(dòng)物。
④觀察和分類：對(duì)采集的小動(dòng)物分類并做好記錄。
⑤統(tǒng)計(jì)和分析：設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集的統(tǒng)計(jì)表，分析所收集的數(shù)據(jù)。
(4)得出結(jié)論
?、俳M成不同群落的優(yōu)勢(shì)種是不同的，不同群落的物種豐富度是不同的。
?、谝话銇?lái)說(shuō)，環(huán)境條件越優(yōu)越，群落發(fā)育的時(shí)間越長(zhǎng)，物種越多，群落結(jié)構(gòu)也越復(fù)雜。
[診斷與思考]
1.判斷下列說(shuō)法的正誤
(1)調(diào)查土壤小動(dòng)物類群豐富度時(shí)，應(yīng)將表層土上的落葉輕輕撥開(kāi)，將取樣器來(lái)回旋轉(zhuǎn)按入土中進(jìn)行取樣()
(2)調(diào)查時(shí)既可調(diào)查某處土壤中小動(dòng)物類群豐富度，也可以通過(guò)調(diào)查來(lái)比較不同土壤中小動(dòng)物類群豐富度()
(3)在同一地塊不同時(shí)間或不同深度土層，調(diào)查結(jié)果應(yīng)一致()
(4)吸蟲(chóng)器主要用于采集體型較大的小動(dòng)物()
(5)采集的小動(dòng)物應(yīng)一律放于70%的酒精中()
2.如圖表示的是兩種采集土壤中小動(dòng)物的裝置。甲裝置的花盆壁丙和放在其中的土壤之間留一定空隙的目的是什么?利用該裝置采集主要利用了小動(dòng)物的什么習(xí)性?乙裝置采集的小動(dòng)物保存的主要方法是什么?
提示 甲裝置的花盆壁丙和放在其中的土壤之間留一定空隙的目的是便于空氣流通。甲裝置主要是利用土壤動(dòng)物避光、避高溫、趨濕的習(xí)性采集。用乙裝置采集的土壤動(dòng)物可放入體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精溶液中，也可放入試管中。
[歸納提升]
土壤中小動(dòng)物類群豐富度研究的注意事項(xiàng)
(1)從不同營(yíng)養(yǎng)環(huán)境中采集土壤樣本要分別統(tǒng)計(jì)。
(2)盡可能多地收集小動(dòng)物。收集小動(dòng)物時(shí)，根據(jù)土壤中生物的避光性和趨濕性來(lái)收集。
(3)從同樣營(yíng)養(yǎng)土壤中采集的樣本，多組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。
(4)識(shí)別命名要準(zhǔn)確，并進(jìn)行分類。
(5)遠(yuǎn)離危險(xiǎn)地帶，不要破壞當(dāng)?shù)丨h(huán)境。
十五、DNA的粗提取與鑒定
1.實(shí)驗(yàn)原理
(1)DNA與蛋白質(zhì)在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同
(2)DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精，利用這一原理可將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。
(3)DNA與二苯胺沸水浴加熱，呈藍(lán)色。
2.操作流程
(1)材料的選?。哼x用DNA含量相對(duì)較高的生物組織
(2)破碎細(xì)胞(以雞血為例)：雞血細(xì)胞→加蒸餾水→用玻璃棒攪拌→用紗布過(guò)濾→收集濾液
(3)去除雜質(zhì)：利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，通過(guò)控制NaCl溶液的濃度去除雜質(zhì)
(4)DNA的析出：將處理后的溶液過(guò)濾，加入與濾液體積相等的、冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液
(5)DNA的鑒定：在溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑，混合均勻后將試管置于沸水中加熱5 min，溶液變成藍(lán)色
[診斷與思考]
1.判斷下列說(shuō)法的正誤
(1)進(jìn)行DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入洗滌劑后用力進(jìn)行快速、充分的研磨()
(2)洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度()
(3)將制備的含有DNA的濾液加入60～75 ℃的恒溫水浴箱中保溫10～15 min，可以將DNA析出()
(4)本實(shí)驗(yàn)可以用哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料()
(5)本實(shí)驗(yàn)中兩次使用蒸餾水的目的不同()
2.下圖為“DNA粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，請(qǐng)仔細(xì)觀察并分析①～④操作的目的分別是什么?
①________________;
?、赺_______________;
③________________;
?、躝_______________。
提示 ①是使雞血細(xì)胞吸水漲破釋放出核物質(zhì)?、谑俏龀鯠NA，去除溶于酒精的雜質(zhì)?、凼鞘笵NA溶解在2 mol/L NaCl溶液中 ④是稀釋NaCl溶液使其濃度接近0.14 mol·L-1，去除溶于低濃度NaCl溶液的雜質(zhì)
[技法提煉]
DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中的“2、3、4”
加蒸餾水2次
①加到雞血細(xì)胞液中，使血細(xì)胞吸水漲破;②加到含DNA的2 mol/L的NaCl溶液中，使NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度稀釋到0.14 mol/L，使DNA析出
用紗布過(guò)濾4次
?、龠^(guò)濾血細(xì)胞破裂液，得到含細(xì)胞核物質(zhì)的濾液;②過(guò)濾用2 mol/L的NaCl充分溶解的DNA，濾去溶液中的雜質(zhì);③濾取0.14 mol/L的NaCl溶液中析出的DNA(黏稠物);④過(guò)濾溶有DNA的2 mol/L的NaCl溶液
用NaCl溶液4次
?、偌? mol/L的NaCl溶液，溶解提取的細(xì)胞核物質(zhì);②用0.14 mol/L的NaCl溶液使DNA析出;③用2 mol/L的NaCl溶液，溶解濾取的DNA黏稠物;④用2 mol/L的NaCl溶液，溶解絲狀物用于鑒定DNA