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高考化學氧化還原反應知識

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  有機的氧化是除氫或加氧,還原是除氧或加氫,若從化合價(氧化數)的改變看,和無機的氧化還原反應是一致的。下面是小編為大家整理的關于高考化學氧化還原反應知識,希望對您有所幫助。歡迎大家閱讀參考學習!

  高考化學氧化還原反應知識

  第一片:概述

  1.概念:一種物質被氧化,一種物質被還原的反應。(注意:該處的“一種”是廣義的“一種”,非就是一種,可能是多種。有被氧化、還原的物質即可)

  2.特征:有化合價的改變。

  3.實質:有電子的轉移。(電子的得失→形成離子鍵,共用電子對的偏移→形成極性共價鍵,統(tǒng)稱電子轉移)

  4.關系:

 ?、叛趸瓦€原的關系:

  是一個反應的不同對象,相互對立,相互依存,不是兩個孤立的反應。像“買和賣”一樣。

 ?、坪退念惢痉磻愋偷年P系:

  置換反應一定是氧化還原反應,復分解反應一定是非氧化還原反應,化合反應和分解反應不一定。(注意:有單質參加或有單質生成的化學反應,不一定是氧化還原反應,如:同素異形體的轉變等)

 ?、呛陀袡C氧化還原的關系

  有機的氧化是除氫或加氧,還原是除氧或加氫,若從化合價(氧化數)的改變看,和無機的氧化還原反應是一致的。

 ?、葞讉€重要概念間的關系

  化合價升高→失電子→做還原劑→表現還原性→被氧化→發(fā)生氧化反應→得氧化產物;

  化合價降低→得電子→做氧化劑→表現氧化性→被還原→發(fā)生還原反應→得還原產物

  5.表示:

 ?、艈尉€橋法 例:

  ⑵雙線橋法 例:

  第二片:規(guī)律

  1.守恒規(guī)律

  參加氧化還原反應的各元素,化合價升降總數相等,即:氧化劑得電子總數等于還原劑失電子總數,即電子守恒。

  2.先后規(guī)律

  氧化、還原性強的氧化、還原劑,優(yōu)先被還原或氧化,如在FeBr2和FeI2的混合液中滴入氯水,因還原性I->Fe2+>Br-,所以,I-最先被氧化,當Fe2+部分被氧化時,溶液中肯定沒有I-,Br-一定還沒有被氧化。

  3.價態(tài)規(guī)律:

  ⑴某元素處于最高價時,只有氧化性;最低價時,只有還原性;中間價態(tài)時,既有氧化性又有還原性。(注意:非價態(tài)愈高氧化性愈強,價態(tài)愈低還原性愈強)。

 ?、撇煌镔|的同種元素,處于不同價態(tài)時,生成物往中間價態(tài)靠攏(注意只靠近,不交叉。也有叫歸中規(guī)律的)如:H2S+H2SO4(濃)=S+SO2+H2O,氧化產物是S,還原產物是SO2。另:濃硫酸可以干燥SO2(二者硫元素無中間價態(tài),不反應)。

  ⑶元素處于中間價態(tài)時,一般可以向相鄰價態(tài)歧化(也有叫歧化規(guī)律的),如:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.條件不同時,也有可能其他歧化方式。

  第三片:對比

  即氧化、還原性強弱的對比,其常見標準有:

  1.依據化學方程式。方程式所有物質中,氧化劑氧化性最強,還原劑還原性最強。

  2.依據反應條件。和同一氧化劑(或還原劑)反應的不同還原劑(或氧化劑),反應條件要求愈高,如:濃度、溫度、壓強等(不包括催化劑),其還原性(或氧化性)就愈弱。反之,愈強。

  3.依據金屬活動順序表。愈靠前,還原性愈強(對應陽離子氧化性愈弱,Fe3+氧化性強于Cu2+,是正常價態(tài)的對應離子)。

  4..依據元素周期表。金屬的還原性:同周期原子序數愈小(靠左)、同主族原子序數愈大(靠下),還原性愈強,。非金屬的氧化性:同周期原子序數愈大(靠右)、同主族原子序數愈小(靠上),氧化性愈強(對應陰離子氧化性愈弱)。

  5.根據電化學判斷。

 ?、旁姵刂校?/p>

 ?、儇摌O還原性強于正極,

 ?、谡龢O優(yōu)先放電的陽離子氧化性強。

 ?、齐娊獬刂校?/p>

 ?、訇枠O優(yōu)先放電的陰離子還原性強,

 ?、陉帢O優(yōu)先放電的陽離子氧化性強。

  第四片:配平(1)

  1.原則:遵循三大守恒。

  2.步驟:電子守恒→電荷守恒→質量守恒。

  3.方法:十字交叉法。

  附:例題:NH3+O2=NO+H2O,

  ⑴先正確標出變價元素的化合價及1mol的該物質得失電子總數:

 ?、平徊骐娮拥檬Э倲的繛閷Ψ较禂担骸?NH3+5O2=NO+H2O,

 ?、钦{整氧化還原產物系數:4NH3+5O2=4NO+6H2O,

 ?、茸詈笳{整非氧化還原元素系數,該反應已平,無需調整。

 ?、偃舻檬щ娮佑泄s數,要約掉再交叉,例:2H2S+SO2=3S+2H2O

 ?、谌粝禂党霈F分數,要擴大相應倍數,例:8NH3+6NO2=7N2+12H2O

 ?、刍戏磻蜌w中反應要從前往后配,而分解反應及歧化反應要從后往前配,具體方法和前面一樣。例:3S+6NaOH=2Na2S+Na2SO3+3H2O

 ?、懿糠盅趸€原的反應,應先配平氧化還原部分后,再加上未被氧化還原的。例:過量的鐵粉和稀硝酸的反應, 3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O

  ⑤多種元素變價的反應,一定注意是1mol的該物質得失電子總數。

  例:

  如果是生成多個價態(tài)物質,按照要求,按一種物質處理。例:一定量的鐵和稀硝酸反應,生成的Fe2+和Fe3+之比是2∶3,其方程式的配平如下:15Fe+52HNO3(稀)=6Fe(NO3)2+9Fe(NO3)3+13NO↑+26H2O

  第四片:配平(2)

  ⑦化還原的離子反應,先配電子守恒、再配電荷守恒(有時根據反應環(huán)境補充H+或OH-等相關離子)、最后配質量守恒。

  例:SO2使酸性KMnO4溶液褪色, 5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

 ?、鄰碗s的離子反應,亦如此。例:Cu2S使酸性K2Cr2O7溶液褪色3Cu2S+5Cr2O72-+46H+=6Cu2++3SO42-+10Cr3++23H2O

 ?、嵊袡C物參加的反應,關鍵標對C元素的化合價(氧化數),方法完全一致。例:堿性條件下乙烯和高錳酸鉀溶液反應,生成黑色沉淀MnO2,同時被氧化為乙二醇的離子方程式。

  3CH2=CH2+2MnO4-+4H2O=2MnO2+3HOCH2CH2OH+2OH-

  很明顯,標對化合價是解決配平的根本出發(fā)點,至關重要,通常的標價通常是:先標金屬后標非金屬(因金屬只有正價,有負價的一定是非金屬),非金屬內部的標價順序及標價為:,后標的非金屬都是以化合價代數和等于O進行計算而得(計算得的數值0、分數、帶X的都無所謂)

 ?、捎嬎悖壕玫碾娮邮睾?,即氧化劑得電子總數等于還原劑失電子總數。

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