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化學(xué)反應(yīng)中的能量變化記憶

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化學(xué)反應(yīng)中的能量變化記憶

  我們?cè)谧龌瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),經(jīng)常會(huì)感受到有熱量的變化,比如鈉與水的反應(yīng)等,其實(shí)在化學(xué)反應(yīng)中,不僅有物質(zhì)的變化,即新物質(zhì)的生成,而且還伴隨著能量的變化,小編整理了相關(guān)資料,希望能幫助到您。

  化學(xué)反應(yīng)中的能量變化

  一、詳析化學(xué)反應(yīng)中能量的變化

  我們?cè)谧龌瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),經(jīng)常會(huì)感受到有熱量的變化,比如鈉與水的反應(yīng)等,其實(shí)在化學(xué)反應(yīng)中,不僅有物質(zhì)的變化,即新物質(zhì)的生成,而且還伴隨著能量的變化,有的反應(yīng)是吸熱的,有的反應(yīng)是放熱的。而化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)變化的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵形成。

  化學(xué)反應(yīng)是化學(xué)科學(xué)研究的核心,化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的物質(zhì)變化要遵循質(zhì)量守恒定律,而能量變化要遵循能量守恒定律。在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中一定存在著能量的變化,而這些能量變化大多數(shù)表現(xiàn)為熱量的變化,這就實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化。

  1.從化學(xué)鍵的角度理解

  在化學(xué)變化前后,參加反應(yīng)的原子的種類(lèi)和個(gè)數(shù)并沒(méi)有改變,只是進(jìn)行了原子之間的重組和整合;原子進(jìn)行重組、整合的過(guò)程,實(shí)際上就是反應(yīng)物中化學(xué)鍵斷裂和生成物中化學(xué)鍵形成的過(guò)程。由于反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂要消耗能量,而生成物中化學(xué)鍵的形成要釋放能量,因此我們將化學(xué)反應(yīng)中能量變化表示為

  這樣,當(dāng)反應(yīng)中吸收的能量大于釋放的能量時(shí),反應(yīng)表現(xiàn)為吸收能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

  當(dāng)反應(yīng)中吸收的能量小于釋放的能量時(shí),反應(yīng)表現(xiàn)為放出能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。

  【典例1】 已知:①1 mol H2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收436 kJ 的能量;②1 mol Cl2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收243 kJ的能量;③由氫原子和氯原子形成1 mol HCl分子時(shí)釋放 431 kJ 的能量。則1 mol H2和1 mol Cl2反應(yīng)生成氯化氫氣體時(shí)的能量變化為()

  A.放出能量183 kJ B.吸收能量183 kJ

  C.吸收能量248 kJ .吸收能量862 kJ

  解析 根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式:H2+Cl22HCl,可知在反應(yīng)過(guò)程中,斷裂1 mol H—H鍵、1 mol Cl—Cl鍵,同時(shí)形成2mol H—Cl鍵。計(jì)算可知生成2 mol HCl氣體時(shí),吸收的熱量為436 kJ+243kJ=679 kJ,放出的熱量為431 kJ×2=862 kJ,故反應(yīng)中放出的熱量為862kJ-679 kJ=183 kJ,A對(duì)。

  答案 A

  特別提示 從化學(xué)鍵的角度看能量變化時(shí),首先要明確物質(zhì)內(nèi)部的化學(xué)鍵的數(shù)目。要是對(duì)物質(zhì)中化學(xué)鍵的數(shù)目認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤,就會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的計(jì)算結(jié)果,比如每個(gè)水分子中含有的H—O鍵的數(shù)目為2個(gè)。

  2.從化學(xué)能的角度理解

  自然界中存在著成千上萬(wàn)種物質(zhì),但不同的物質(zhì)能量不同,因此在化學(xué)反應(yīng)前后反應(yīng)物和生成物所具有的能量也是不同的。我們還可以從化學(xué)能的角度,也就是從反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大小來(lái)看一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化。

  若反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,則化學(xué)反應(yīng)放出能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);

  若反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,則化學(xué)反應(yīng)吸收能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。

  3.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的計(jì)算

  (1)用E(反應(yīng)物)表示反應(yīng)物的總能量,E(生成物)表示生成物的總能量,ΔQ表示能量變化,則:

  ΔQ=E(生成物)-E(反應(yīng)物)。

  (2)用Q(吸)表示反應(yīng)物分子斷裂時(shí)吸收的總能量,Q(放)表示生成物分子成鍵時(shí)放出的總能量,ΔQ表示能量變化,則:ΔQ=Q(吸)-Q(放)。

  【典例2】 下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)中能量變化的理解,正確的是()

  A.凡是伴隨能量變化的過(guò)程都是化學(xué)變化

  B.在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中總是伴隨著能量的變化

  C.在確定的化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量一定等于生成物的總能量

  D.在確定的化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量總是高于生成物的總能量

  解析 在化學(xué)變化中,既有物質(zhì)的變化又有能量的變化,但是有能量變化的過(guò)程不一定就是化學(xué)變化,如水的三態(tài)變化。在確定的化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量不等于生成物的總能量,當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)放熱;當(dāng)反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)吸熱。

  答案 B

  二、從氧化還原反應(yīng)原理分析原電池

  原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。構(gòu)成原電池的條件有哪些?是不是所有的化學(xué)反應(yīng)均可以設(shè)計(jì)成原電池呢?在學(xué)習(xí)過(guò)程中,這些問(wèn)題可能一直使同學(xué)們感到困惑,下面我們一起來(lái)分析,解開(kāi)困惑。

  1.原電池與氧化還原反應(yīng)的關(guān)系

  我們?cè)趯W(xué)習(xí)氧化還原反應(yīng)時(shí),經(jīng)常用單線(xiàn)橋或雙線(xiàn)橋標(biāo)注電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,如:

  氧化還原反應(yīng)中存在電子的得失,在該反應(yīng)中,線(xiàn)橋仿佛是一根導(dǎo)線(xiàn),假如電子能在導(dǎo)線(xiàn)上流動(dòng),就會(huì)由電子的轉(zhuǎn)移變成電子的定向移動(dòng),也就形成了電流。因此,并不是所有的反應(yīng)均可以設(shè)計(jì)成原電池,只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池。

  從單線(xiàn)橋上看,可將導(dǎo)線(xiàn)一端連接在鋅極上,另一端當(dāng)然不可能直接放在溶液中,因此可將另一端連接在一個(gè)能導(dǎo)電的電極上,如石墨電極。這樣連接后,在整個(gè)裝置中就會(huì)出現(xiàn)與原來(lái)不同的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:氫氣在石墨電極上大量產(chǎn)生。為什么會(huì)出現(xiàn)這樣的現(xiàn)象呢?原因在于:當(dāng)鋅片直接放入硫酸溶液中時(shí),鋅失去的電子集中在鋅片表面,溶液中的H+在鋅的表面獲得電子生成氫氣。而當(dāng)鋅、石墨共同放入硫酸溶液并用導(dǎo)線(xiàn)連接時(shí),電子就會(huì)沿導(dǎo)線(xiàn)流向石墨電極,這樣在石墨電極表面聚集了大量電子,溶液中的H+移向石墨電極并獲得這些電子生成氫氣。在這個(gè)過(guò)程中,電子在導(dǎo)線(xiàn)中實(shí)現(xiàn)了定向移動(dòng),即形成了電流。這樣,化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)能就轉(zhuǎn)變成了電能,這樣的裝置我們稱(chēng)之為原電池。

  2.原電池的構(gòu)成

  從以上分析可以看出,原電池是由兩個(gè)活動(dòng)性不同的電極、電解質(zhì)溶液構(gòu)成的閉合回路,也就是說(shuō)原電池的構(gòu)造是:①兩個(gè)活動(dòng)性不同的電極;②電解質(zhì)溶液;③閉合回路,如下圖。

  在原電池中,科學(xué)上規(guī)定把電子流出的一極稱(chēng)為負(fù)極(較活潑的金屬);把電子流入的一極(較不活潑的金屬或惰性電極)稱(chēng)為正極。在上面的原電池中,鋅為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+,石墨為正極,發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑,這兩個(gè)半反應(yīng)恰好是氧化還原反應(yīng)中的兩個(gè)線(xiàn)橋。

  也就是說(shuō),原電池實(shí)質(zhì)上是將氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)分到了兩個(gè)電極上進(jìn)行,使其分別成為一個(gè)“半反應(yīng)”,因此,根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式可以很容易地設(shè)計(jì)原電池裝置。

  【典例3】 人造地球衛(wèi)星上使用的一種高能電池——銀鋅蓄電池,其電池的電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。據(jù)此判斷Ag2O是()

  A.負(fù)極,被氧化 B.正極,被還原

  C.負(fù)極,被還原 D.正極,被氧化

  解析 由題給電極反應(yīng)式可知,Ag2O得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),作原電池的正極。

  答案 B

  3.電子的流向及離子的流向

  整個(gè)原電池裝置是一個(gè)閉合回路,在外電路中(導(dǎo)線(xiàn))是靠電子的定向移動(dòng)導(dǎo)電,在溶液中則是靠陰、陽(yáng)離子的定向移動(dòng)導(dǎo)電。在外電路中,電子是由負(fù)極流向正極,電流的方向與電子移動(dòng)的方向相反,由正極流向負(fù)極。在溶液中,陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,這里我們只需記住:陽(yáng)離子一定移向發(fā)生還原反應(yīng)的極,即陽(yáng)離子一定是為獲得電子而奔去。

  原電池的工作原理(以銅鋅原電池為例)如下圖所示:

  4.電子的得失守恒

  電子守恒法是依據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑得到的電子總數(shù)與還原劑失去的電子總數(shù)相等這一原則進(jìn)行計(jì)算的。電子守恒法是氧化還原反應(yīng)計(jì)算的最基本的方法,而原電池反應(yīng)就是一種典型的氧化還原反應(yīng),只不過(guò)氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)在負(fù)極和正極分別發(fā)生。因此可以利用電子守恒法來(lái)處理原電池的有關(guān)計(jì)算。具體來(lái)說(shuō)就是正極得到的電子總數(shù)與負(fù)極失去的電子總數(shù)相等。

  【典例4】(1)將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個(gè)電流表。

  鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng)為 。

  銀片上發(fā)生的電極反應(yīng)為 。

  (2)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為60 g,工作一段時(shí)間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱(chēng)重,總質(zhì)量為47 g,試計(jì)算:

 ?、佼a(chǎn)生氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況);②通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)的電量。(已知NA=6.02×1023 mol-1,電子的電荷量為1.60×10-19 C)

  解析 (1)在鋅片、銀片、稀硫酸組成的原電池中,鋅片作負(fù)極,其電極反應(yīng)為Zn-2e-===Zn2+;銀片作正極,其電極反應(yīng)為2H++2e-===H2↑;則電池總反應(yīng)式為Zn+2H+===Zn2++H2↑。(2)根據(jù)電極反應(yīng)式找出已知量與電量之間的定量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算。①電極減少的質(zhì)量等于生成氫氣所消耗的鋅的質(zhì)量,設(shè)產(chǎn)生的氫氣體積為x,則:

  Zn+2H+===Zn2++H2↑

  65 g 22.4 L

  60 g-47g=13 g x

  x=13 g×22.4 L÷65 g=4.48 L。

 ?、诜磻?yīng)消耗的鋅的物質(zhì)的量為13 g÷65 g·mol-1=0.2 mol。1 mol Zn變?yōu)閆n2+時(shí),轉(zhuǎn)移2 mol e-,則通過(guò)的電量為0.2 mol×2×6.02×1023 mol-1×1.60×10-19C≈3.85×104 C。

  答案(1)Zn-2e-===Zn2+2H++2e-===H2↑

  (2)①4.48 L②3.85×104C

  三、原電池正極和負(fù)極的判斷方法

  1.根據(jù)電極材料判斷

  一般是活潑性較強(qiáng)的金屬為負(fù)極,活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極。

  2.根據(jù)電流方向或電子流動(dòng)方向判斷

  電流由正極流向負(fù)極;電子由負(fù)極流向正極。

  3.根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液中離子的移動(dòng)方向

  在原電池的電解質(zhì)溶液中,陽(yáng)離子移向的極為正極,陰離子移向的極為負(fù)極。

  4.根據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化判斷

  原電池的負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng)。

  5.根據(jù)現(xiàn)象判斷

  溶解的一極為負(fù)極,增重或有氣泡放出的一極為正極。

  特別提示 在判斷原電池正、負(fù)極時(shí),不要只根據(jù)金屬活動(dòng)性的相對(duì)強(qiáng)弱,有時(shí)還與電解質(zhì)溶液有關(guān),如Mg-Al和NaOH溶液構(gòu)成的原電池中,由于Mg不與NaOH溶液反應(yīng),雖然金屬性Mg>Al,但在該條件下是Al作負(fù)極。因此要根據(jù)具體情況來(lái)判斷正、負(fù)極。

  【典例5】 根據(jù)反應(yīng):2Ag++Cu===Cu2++2Ag,設(shè)計(jì)如圖所示原電池,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

  A.X可以是銀或石墨

  B.Y是硫酸銅溶液C.電子從銅電極經(jīng)外電路流向X電極

  D.X極上的電極反應(yīng)式為Ag++e-===Ag

  解析 由電池反應(yīng)2Ag++Cu===2Ag+Cu2+可知,銅作負(fù)極,電極反應(yīng)為Cu-2e-===Cu2+;X為正極,可以是比銅不活潑的銀或石墨等,電極反應(yīng)為Ag++e-===Ag;電解質(zhì)溶液中需含有Ag+,故B說(shuō)法錯(cuò)誤。

  答案 B

  四、原電池的電極反應(yīng)及其書(shū)寫(xiě)方法

  電極上物質(zhì)的變化情況以及電子的轉(zhuǎn)移情況可用電極反應(yīng)式來(lái)表明。在原電池中,氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)是分別在兩個(gè)電極上進(jìn)行的,每個(gè)電極上只發(fā)生一個(gè)方向的電子轉(zhuǎn)移,相當(dāng)于氧化還原反應(yīng)的一半,常稱(chēng)為半反應(yīng)。這種在電極上進(jìn)行的半反應(yīng)叫做電極反應(yīng)。電極反應(yīng)總是涉及含有同一元素但價(jià)態(tài)不同的兩種物質(zhì),一種處于較高價(jià)態(tài),另一種處于較低價(jià)態(tài)。以Cu-Zn(H2SO4)原電池為例:

  負(fù)極反應(yīng):Zn-2e-===Zn2+(氧化反應(yīng)),正極反應(yīng):2H++2e-===H2↑(還原反應(yīng))。

  而電池總反應(yīng)則為電池中正、負(fù)極反應(yīng)式在電量相等情況下的加和式,一般是一個(gè)自發(fā)的、完整的氧化還原反應(yīng)。例如原電池的電池總反應(yīng):Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑(化學(xué)方程式),Zn+2H+===Zn2++H2↑(離子方程式)。

  【典例6】 鋼鐵在潮濕的空氣中會(huì)被腐蝕,發(fā)生的原電池反應(yīng)為2Fe+2H2O+O2===2Fe(OH)2。以下說(shuō)法正確的是()

  A.負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-===Fe2+

  B.正極發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+O2+2e-===4OH-

  C.原電池是將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置

  D.鋼柱在水下部分比在空氣與水交界處更容易被腐蝕

  解析

選項(xiàng)

正誤

理由

A

負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為Fe2e===Fe2,Fe作負(fù)極,C作正極。

B

×

正極發(fā)生的反應(yīng)為O22H2O4e===4OH

C

×

原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。

D

×

水下部分溶解氧的濃度比交界處小,因而腐蝕比交界處慢。

  答案 A

  1.電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)的幾種情況

  (1)可充電電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)

  在書(shū)寫(xiě)可充電電池的電極反應(yīng)式時(shí),由于電極都參加反應(yīng),且正方向、逆方向反應(yīng)都能進(jìn)行,所以要明確電池和電極,放電時(shí)為原電池,充電時(shí)為電解池。原電池的負(fù)極反應(yīng)為放電方向的氧化反應(yīng);原電池的正極反應(yīng)為放電方向的還原反應(yīng)。

  (2)根據(jù)給出電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)總反應(yīng)式

  根據(jù)給出的兩個(gè)電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)總反應(yīng)式時(shí),首先要使兩個(gè)電極反應(yīng)式的得失電子數(shù)相等,再將兩式相加,然后消去反應(yīng)物和生成物中相同的物質(zhì)即可。注意,若反應(yīng)式同側(cè)出現(xiàn)不能大量共存的離子,如H+和OH-、Pb2+和SO,要寫(xiě)成反應(yīng)后的物質(zhì),即H2O和PbSO4。

  (3)燃料電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)

  書(shū)寫(xiě)燃料電池的電極反應(yīng)式時(shí),首先要明確電解質(zhì)是酸還是堿。在酸性電解質(zhì)溶液中,電極反應(yīng)式不要出現(xiàn)OH-;在堿性電解質(zhì)溶液中,電極反應(yīng)式不要出現(xiàn)H+。同時(shí)還要分清燃料是H2還是含碳燃料(CO、CH4、CH3OH、C4H10、C2H5OH……),但無(wú)論是哪一種燃料,在堿性條件下,正極反應(yīng)式都是一樣的,即O2+2H2O+4e-===4OH-,若是在酸性條件下,則正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-===2H2O。如果是含碳燃料時(shí),負(fù)極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)同甲烷燃料電池的書(shū)寫(xiě),只是需要考慮用電荷守恒來(lái)配平不同的計(jì)量數(shù)。

  2.幾種燃料電池的電極反應(yīng)式及總反應(yīng)式

  (1)氫氧燃料電池

  在不同的介質(zhì)中發(fā)生的電極反應(yīng)歸納如下:

介質(zhì)

電池反應(yīng):2H2+O2===2H2O

酸性(H)

負(fù)極

2H2-4e===4H

正極

O2+4H+4e===2H2O

中性(Na2SO4)

負(fù)極

2H2-4e===4H

正極

O2+2H2O+4e===4OH

堿性(OH)

負(fù)極

2H2-4e+4OH===4H2O

正極

O2+2H2O+4e===4OH

  (2)甲醇燃料電池

  電解質(zhì):KOH;正極反應(yīng)式:3O2+6H2O+12e-===12OH-;負(fù)極反應(yīng)式:2CH3OH+16OH--12e-===2CO+12H2O;總反應(yīng)式:2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O。

  (3)肼燃料電池

  電解質(zhì):KOH;正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-===4OH-;負(fù)極反應(yīng)式:N2H4+4OH--4e-===N2+4H2O;總反應(yīng)式:N2H4+O2===N2+2H2O。

  【典例7】 科學(xué)家近年來(lái)研制出一種新型細(xì)菌燃料電池,利用細(xì)菌將有機(jī)酸轉(zhuǎn)化為氫氣,氫氣進(jìn)入以磷酸為電解質(zhì)的燃料電池中發(fā)電,電池負(fù)極反應(yīng)式為()

  A.H2+2OH--2e-===2H2O

  B.O2+4H++4e-===2H2O

  C.H2-2e-===2H+

  D.O2+2H2O+4e-===4OH-

  解析 根據(jù)題給信息,該燃料電池的總反應(yīng)式為2H2+O2===2H2O;電解液為酸性溶液,電極反應(yīng)式中不能出現(xiàn)OH-,A錯(cuò)誤;又因?yàn)槿剂想姵刂胸?fù)極通入氫氣,正極通入氧氣,B、D錯(cuò)誤。

  答案 C

  五、化學(xué)反應(yīng)速率影響因素探究

  北京故宮的“云龍陛石”上曾經(jīng)雕刻有精美的蟠龍圖案,近些年來(lái),這些浮雕遭到嚴(yán)重的損壞。而以前幾百年這種腐蝕都是很慢的,那為什么近些年來(lái)的腐蝕就加快了呢?這就要從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素來(lái)分析了。

  1.內(nèi)因

  決定化學(xué)反應(yīng)速率大小的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì),而不是外界條件。

  2.外因

  影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件很多,如濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑等。另外,形成原電池也可以加快反應(yīng)速率。

影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素

規(guī)律

內(nèi)因

反應(yīng)物的性質(zhì)

在其他條件相同時(shí),反應(yīng)物的性質(zhì)越活潑,化學(xué)反應(yīng)速率越快;反應(yīng)物的化學(xué)性質(zhì)越不活潑,化學(xué)反應(yīng)速率越慢

外因

反應(yīng)物的濃度

在其他條件相同時(shí),增加反應(yīng)物的濃度,可使反應(yīng)速率加快

反應(yīng)溫度

在其他條件相同時(shí),升高溫度,可加快化學(xué)反應(yīng)速率

反應(yīng)時(shí)的壓強(qiáng)

對(duì)有氣體參加的反應(yīng),在其他條件相同時(shí),增大壓強(qiáng),可加快化學(xué)反應(yīng)速率

催化劑

在其他條件相同時(shí),使用正催化劑,可極大地加快化學(xué)反應(yīng)速率

固體反應(yīng)物的表面積

在其他條件相同時(shí),增大固體反應(yīng)物的表面積,即固體反應(yīng)物的顆粒越小,化學(xué)反應(yīng)速率越快

其他

光波、超聲波、磁場(chǎng)、溶劑等也能改變某些反應(yīng)的速率

  注意?、賹?duì)于有固體或純液體參加的化學(xué)反應(yīng),改變它們的量不會(huì)引起濃度的變化,對(duì)它們的反應(yīng)速率無(wú)影響。例如:C(s)+CO2(g)=2CO(g),增加C的量,對(duì)此反應(yīng)的反應(yīng)速率無(wú)影響。

  ②壓強(qiáng)只對(duì)有氣體參加或生成的化學(xué)反應(yīng)的速率有影響,若一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物、生成物中均無(wú)氣體,則壓強(qiáng)對(duì)此反應(yīng)的反應(yīng)速率無(wú)影響。壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響關(guān)鍵是看改變壓強(qiáng)是否改變相關(guān)物質(zhì)的濃度。對(duì)于有氣體參加的反應(yīng)體系,壓強(qiáng)改變的實(shí)質(zhì)是氣體物質(zhì)濃度的改變。有以下幾種情況:

  A.恒溫:增大壓強(qiáng)→體積減小→濃度增大→反應(yīng)速率加快

  B.恒容:充入氣體反應(yīng)物→濃度增大→反應(yīng)速率加快

  充入稀有氣體→總壓增大,但各物質(zhì)濃度不變→反應(yīng)速率不變

  C.恒壓:充入稀有氣體→體積增大→各反應(yīng)物濃度減小→反應(yīng)速率減慢

 ?、鄱鄠€(gè)因素影響反應(yīng)速率變化要看主要因素

  例如:鋅與稀硫酸反應(yīng)的圖像如圖,由圖像可知?dú)錃獾纳伤俾孰S時(shí)間先由慢到快,然后又由快到慢。反應(yīng)體系中硫酸所提供的氫離子濃度是由高到低,若氫氣的生成速率由其決定,速率的變化趨勢(shì)也應(yīng)由快到慢,反應(yīng)前半程速率增大的原因是溫度所致,鋅與硫酸反應(yīng)時(shí)放熱,體系溫度逐漸升高,溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響占主導(dǎo)地位,一定時(shí)間后,硫酸的濃度下降占據(jù)主導(dǎo)地位,因而氫氣的生成速率隨時(shí)間先由慢到快,然后又由快到慢。

  【典例8】 等質(zhì)量的鐵與過(guò)量的鹽酸在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),測(cè)定在不同時(shí)間t產(chǎn)生氣體體積V的數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到下圖,則曲線(xiàn)a、b、c、d所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)組別是()

組別

c(HCl)/mol·L1

溫度/℃

狀態(tài)

1

2.0

25

塊狀

2

2.5

30

塊狀

3

2.5

50

塊狀

4

2.5

50

粉末狀

  A.4-3-2-1 B.1-2-3-4

  C.3-4-2-1 D.1-2-4-3

  解析 化學(xué)反應(yīng)速率與溫度、濃度和固體物質(zhì)的表面積大小有關(guān),實(shí)驗(yàn)1的鹽酸的濃度最小,反應(yīng)的溫度最低,所以化學(xué)反應(yīng)速率最小;物質(zhì)狀態(tài)相同時(shí)由于實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)溫度比實(shí)驗(yàn)2的反應(yīng)溫度高,所以反應(yīng)速率實(shí)驗(yàn)3的大于實(shí)驗(yàn)2的;而實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)3鹽酸的濃度相同,反應(yīng)的溫度也相同,但物質(zhì)的狀態(tài)不相同,所以實(shí)驗(yàn)4的反應(yīng)速率大于實(shí)驗(yàn)3的。

  答案 A

  【典例9】 反應(yīng)E+F===G在溫度T1下進(jìn)行,反應(yīng)M+N===K在溫度T2下進(jìn)行,已知:T1>T2,且E和F的濃度均大于M和N的濃度,則兩者的反應(yīng)速率()

  A.前者大 B.后者大

  C.一樣大 D.無(wú)法判斷

  解析 因?yàn)檫@兩個(gè)反應(yīng)是不同的反應(yīng),而決定反應(yīng)速率的主要因素是內(nèi)因(反應(yīng)物本身的性質(zhì)),故盡管前者的反應(yīng)溫度高、濃度大,但反應(yīng)速率不一定大于后者,如合成氨反應(yīng)在高溫、高壓且有催化劑的條件下進(jìn)行,其速率也不如低溫下的酸堿中和反應(yīng)的速率大。故兩者的反應(yīng)速率快慢無(wú)法比較。

  答案 D

  易錯(cuò)警示 本題很容易錯(cuò)選A,因?yàn)榻滩闹杏幂^多的篇幅介紹了溫度、濃度、催化劑等外界因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,而忽視了內(nèi)因才是決定化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)鍵;外界因素在內(nèi)因相同的情況下(即反應(yīng)相同時(shí))才會(huì)決定反應(yīng)速率的大小,在進(jìn)行分析判斷反應(yīng)速率大小時(shí)應(yīng)遵循以下思路:①先看內(nèi)因;②內(nèi)因相同者,再看外界因素(溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等)。

  六、化學(xué)反應(yīng)速率及平衡圖像問(wèn)題的分析方法

  化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡的圖像,能直觀描述反應(yīng)進(jìn)行的快慢、反應(yīng)進(jìn)行的程度等問(wèn)題。圖像題是化學(xué)中常見(jiàn)的一種題目,做這類(lèi)題既要讀文字內(nèi)容,又要讀圖。解答化學(xué)反應(yīng)速率圖像題三步曲:“一看”“二想”“三判斷”。

  “一看”——看圖像

 ?、倏醋鴺?biāo)軸:弄清縱、橫坐標(biāo)表示的含義;②看線(xiàn):弄清線(xiàn)的走向、趨勢(shì);③看點(diǎn):弄清曲線(xiàn)上點(diǎn)的含義,特別是一些特殊點(diǎn),如曲線(xiàn)的折點(diǎn)、交點(diǎn)、最高點(diǎn)與最低點(diǎn)等;④看量的變化:弄清是物質(zhì)的量的變化、濃度的變化還是轉(zhuǎn)化率的變化等。

  “二想”——想規(guī)律

  如各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量之比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的關(guān)系、各物質(zhì)的速率之比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的關(guān)系等。

  “三判斷”——通過(guò)對(duì)比分析,作出正確判斷。

  【典例10】 在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖所示,下列表述正確的是()

  A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為2M==N

  B.t2時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡

  C.t3時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率

  D.t1時(shí),N的濃度是M濃度的2倍

  解析 由圖像可知N為反應(yīng)物,M為生成物,然后找出在相同時(shí)間段內(nèi)變化的M、N的物質(zhì)的量之比(與是否達(dá)平衡無(wú)關(guān))以確定M、N在化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2N=M。t2時(shí)刻M、N的物質(zhì)的量相等,但此時(shí)M、N的物質(zhì)的量仍在發(fā)生變化,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),因此正反應(yīng)速率不等于逆反應(yīng)速率。t3時(shí)刻及t3時(shí)刻之后,M、N的物質(zhì)的量不再改變,證明已達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等。

  答案 D

  【典例11】 在密閉容器中充入一定量NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)=N2O4(g)ΔH=-57 kJ·mol-1。在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()

  A.a、c兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:a>c

  B.a、b兩點(diǎn)NO2的轉(zhuǎn)化率:a

  C.a、c兩點(diǎn)氣體的顏色:a深,c淺

  D.由a點(diǎn)到b點(diǎn),可以用加熱的方法

  解析 由圖像可知,a、c兩點(diǎn)都在等溫線(xiàn)上,c的壓強(qiáng)大,則a、c兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:a

  答案 B

  高考化學(xué)離不開(kāi)記憶

  化學(xué)被稱(chēng)為理科中的文科。題目量較多,單題分較少,因此波動(dòng)性不大,比之?dāng)?shù)、理較為穩(wěn)定。它需要識(shí)記許多內(nèi)容,包括基本知識(shí)、元素及其單質(zhì)、化合物性質(zhì)、基本解題方法等,皆具有某些文科的特點(diǎn)。但它也具有相當(dāng)?shù)撵`活性,如物質(zhì)推斷題中,你好像看到一個(gè)摩術(shù)師在向你展示其技藝而你不知其所以然。我的化學(xué)老師說(shuō),學(xué)習(xí)化學(xué)要首先對(duì)各物質(zhì)性質(zhì)非常熟悉,因?yàn)橐恍╊}(如物質(zhì)推斷題)并不能用邏輯推理方式,由果推因,只能由一些特征現(xiàn)象“猜”出物質(zhì)或元素,這就需要對(duì)知識(shí)很熟悉。在熟悉的基礎(chǔ)上要分門(mén)別類(lèi),列出知識(shí)框表,當(dāng)然這就要求能深刻理解各個(gè)概念,否則分類(lèi)就沒(méi)有明確標(biāo)準(zhǔn)。就這樣一個(gè)框套一個(gè)框,許多小體系組成若干中體系,再結(jié)合,直至整個(gè)體系。如我通常用元素周期表來(lái)形成最基本框架,下面細(xì)分,哪些族氧化能力強(qiáng),哪些物質(zhì)可作半導(dǎo)體……同時(shí)記住一些特殊現(xiàn)象,如CuSO4和H2S可生成H2SO4,用弱酸H2S產(chǎn)生強(qiáng)酸。這方面內(nèi)容一般老師都會(huì)講,而且比我清楚得多,最好能向老師講教。

  胡湛智(北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院學(xué)生,貴州省高考理科狀元):

  化學(xué)大概是大家感覺(jué)比較好的科目,它和數(shù)學(xué)、物理一樣,要把聽(tīng)課、鉆研課本、做習(xí)題有機(jī)地結(jié)合起來(lái)。化學(xué)中有幾個(gè)板塊:基本理論、元素化合物、電化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等。我認(rèn)為學(xué)好化學(xué)要注意多記、多用、多理解,化學(xué)題重復(fù)出現(xiàn)的概率比較大,重要題型最好能在理解的基礎(chǔ)上記住,許多化學(xué)反應(yīng)的特征比較明顯,記牢之對(duì)于解推斷題將會(huì)有很大幫助。在平時(shí)多做題時(shí)要注意總結(jié)很多有用的小結(jié)論,并經(jīng)常用一用,這在高考時(shí)對(duì)提高速度有很大幫助。高考化學(xué)試題中選擇題占87分之多,因此多解、快解選擇題是取得好分?jǐn)?shù)的致勝因素。如何才能做得快呢?這就需要你從大量解題的訓(xùn)練中找出一些小竅門(mén)來(lái)。舉一個(gè)簡(jiǎn)單的例子:45克水蒸氣和4.4克二氧化碳混合后氣體的平均分子量為多少?①45.1,②17.2,③9,④19。如果拿到題馬上開(kāi)始算,大約要2~3分鐘,如果你用上自己的小竅門(mén),注意到該混和氣體的平均分子量只能在18~44之間,那你可只用二秒鐘時(shí)間就選出正確答案。類(lèi)似這樣的小竅門(mén)還很多,希望大家多留心,注意尋找用熟,迅速提高模考分?jǐn)?shù)。

  另外,學(xué)好復(fù)習(xí)好化學(xué)并在考試中取勝的一個(gè)經(jīng)驗(yàn)是學(xué)會(huì)“猜”。這種“猜”實(shí)際上是一種層次較高的推斷,要有一定的基礎(chǔ),做的題多了熟能生巧,自然會(huì)獲得一種“靈感”,自己可以創(chuàng)造“猜”法,因?yàn)樗悄闱趧趯W(xué)習(xí)的結(jié)晶,不是亂猜。我用“猜”法解題,通常比正規(guī)解法快幾倍,尤其是解決推斷題和選擇題,正確率很高。當(dāng)然即使是一看題就知道答案也要進(jìn)行檢驗(yàn)。最后,對(duì)化學(xué)試卷中出現(xiàn)的新題型要高度重視并加以研究,它們通常代表著出題的新趨勢(shì),高考中很有可能會(huì)觸及的,值得認(rèn)真玩味。

  呂志鵬(清華大學(xué)自動(dòng)化系學(xué)生,黑龍江省高考理科狀元):

  與物理相比,記憶在化學(xué)這一科中比重很大。因?yàn)榛瘜W(xué)這一科目之中知識(shí)極為零散,這樣,記憶的重要性就不言自明了。但是單純地靠背書(shū)來(lái)記憶知識(shí),效果不會(huì)很好,如果在做題的同時(shí),結(jié)合題型來(lái)記憶知識(shí),效果會(huì)很顯著的。以我為例,高二時(shí)期,化學(xué)的優(yōu)勢(shì)并不顯著,而步入高三后,我用上述方法進(jìn)行復(fù)習(xí),在短短的5個(gè)月之內(nèi),化學(xué)的成績(jī)由原來(lái)的120多分上升到140多分,并且在以后的歷次模擬考試中,都穩(wěn)定在140分以上。從這里可以看出,做一定量的化學(xué)習(xí)題對(duì)提高化學(xué)成績(jī)極有好處。

  但是,化學(xué)也不能單純地靠記憶,聯(lián)想和想象也很重要,尤其在解有機(jī)化學(xué)和圖框題中極有用處,有時(shí)可以很輕松且很快捷地解出這方面的題。

  以上就是我在學(xué)這五門(mén)學(xué)科的經(jīng)驗(yàn),這些都是平時(shí)學(xué)習(xí)挺有效的方法。在此之外,筆者想針對(duì)高考中幾科的幾種題型的解答技巧和解題策略提供一些有效的方案。

  在數(shù)、理、化三科中,客觀題型所占的比例較大,因此,答好客觀題是全卷取得高分的有效保證。

  我自己認(rèn)為,直接計(jì)算求解客觀題是最費(fèi)時(shí)間的笨方法,為了節(jié)約時(shí)間,掌握一些巧解方法來(lái)解答客觀題很有必要。巧解方法一般有賦值法、估算法、圖像法等多種方法(化學(xué)中的巧解方法更多)。現(xiàn)在舉幾個(gè)小例淺談幾種巧解方法。

  【例1】 (賦值法)

  若a2+b2=c2,(a,b,c∈R),判斷a3+b3與c3的大小關(guān)系。

  A.a3+b3=c3 B.a3+b3>c3

  C.a3+b3

  面對(duì)此題,很多同學(xué)會(huì)積極地投身于運(yùn)算當(dāng)中,精神可嘉,但過(guò)于魯莽。若細(xì)心分析會(huì)發(fā)現(xiàn)

  這個(gè)式子對(duì)于一般情況成立,則對(duì)特殊情況也成立。不妨假設(shè)a=3,b=4,c=5,則很輕易地

  求出a3+b3=33+43=91

  從這題可以看出,賦值法在解決一些問(wèn)題時(shí),省力省時(shí)而且有極高的準(zhǔn)確性(甚至是完全正確)。

  【例2】(估算法)

  求銅原子的體積(1995年全國(guó)高考卷,題中還給出了一些別的數(shù)據(jù)可供計(jì)算求出比較精確的結(jié)果)。既然是選擇題,就不要求解得的結(jié)果精確性有多高。那么,我們可以想銅原子的半徑數(shù)量級(jí)為10-10m,則銅原子體積數(shù)量必為10-30m或在其左右不會(huì)很遠(yuǎn),然后從選擇之中選取答案。

  至于說(shuō)起圖像法,應(yīng)用也很廣泛。集合中的韋思圖,函數(shù)中各種函數(shù)圖像……。

  化學(xué)中還有十字交叉、極端分析等多種方法。當(dāng)然,還有很多種巧算方法,就看考生對(duì)題、對(duì)方法的理解和掌握的程度啦。這些方法不是高不可攀的,是可以在訓(xùn)練中掌握。以我為例,升入高三的時(shí)候,對(duì)這些方法還不甚了解,但在高考中,我用這些方法來(lái)解題,僅用了15分鐘就解決了全部客觀題,無(wú)論數(shù)學(xué)、物理,還是化學(xué),而且科科滿(mǎn)點(diǎn),為全卷奪取高分提供了堅(jiān)實(shí)的保證,確保了高考的全盤(pán)勝利。

  徐凡(保送入清華大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院學(xué)習(xí),北京市高考理科第二名):

  數(shù)、理、化三科中,化學(xué)是最實(shí)際的了。在化學(xué)學(xué)習(xí)中建立起一個(gè)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)就顯得更為重要?;瘜W(xué)復(fù)習(xí)一般劃分為基本概念、基本理論、元素化合物、計(jì)算、實(shí)驗(yàn)等幾大部分。其中元素化合物這一塊知識(shí)較為瑣碎,可按照族序數(shù)歸類(lèi)總結(jié),下述步驟或許可行:

  一、物理性質(zhì)。物理性質(zhì)有元素單質(zhì)、化合物的顏色、狀態(tài)、熔沸點(diǎn)等等。莫要小看這些東西,就拿顏色來(lái)說(shuō)吧,某些類(lèi)似于“淡黃色固體”、“黑色粉末”的說(shuō)法常為出題者所鐘愛(ài)。而在作物質(zhì)推斷題時(shí),通過(guò)物理性質(zhì)進(jìn)行猜測(cè)——由于猜測(cè)范圍較小,這往往是可行的——再用化學(xué)性質(zhì)驗(yàn)證,往往可以收到事半功倍的效果。又比如熔沸點(diǎn)問(wèn)題,SO3與HF是需要多加小心的,如果遇到比較微粒摩爾數(shù)問(wèn)題,腦筋就要轉(zhuǎn)個(gè)彎,到這方面來(lái)想想。如果還附帶上了有機(jī)物,熔沸點(diǎn)就亂了套,雖然也有規(guī)律可循,不過(guò)恐怕已超“綱”,就不再敘述了。

  二、化學(xué)性質(zhì)。對(duì)于化合物,首先想想化學(xué)鍵有沒(méi)有問(wèn)題,然后就是反應(yīng)式了。對(duì)于化學(xué)方程式切不可一個(gè)一個(gè)背,而要聯(lián)系起來(lái)看。每一個(gè)方程式都可以歸結(jié)為反映了某種反應(yīng)物或生成物的性質(zhì)。對(duì)這些性質(zhì)加以區(qū)別(如氧化性、還原性等),然后以這種特殊物質(zhì)的基點(diǎn)向外輻散出去,就可以形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)。這里要注意的是反應(yīng)條件,應(yīng)加以區(qū)別。對(duì)這些居于網(wǎng)絡(luò)基點(diǎn)的物質(zhì)也要特別加以重視。

  對(duì)于有機(jī)物的分析大致相同。要注意的是有機(jī)物的化學(xué)鍵尤其是極性鍵是非常重要的,一定程度上是它決定著有機(jī)物的物理和化學(xué)性質(zhì)。因此,有余力的話(huà),應(yīng)對(duì)其極性鍵電子云的形狀,結(jié)構(gòu)、偏轉(zhuǎn)以及由此帶來(lái)的影響有一定了解。這對(duì)理解有機(jī)物性質(zhì)是很有幫助的?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)也是高考的一個(gè)重點(diǎn)。對(duì)實(shí)驗(yàn)的總結(jié)也是親自做為宜,若無(wú)此條件,恐怕也只能“紙上談兵”了。化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)是要掌握各種基本儀器的用途及其精確度、適用范圍等。如滴定管可精確至 0.01mL,燒杯不可直接加熱,要墊石棉網(wǎng)等等。而針對(duì)具體實(shí)驗(yàn),首先要明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑢?xiě)出反應(yīng)方程式,然后要畫(huà)出裝置圖。我以為掌握裝置圖是掌握一個(gè)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。最后對(duì)實(shí)驗(yàn)中的各處細(xì)節(jié)要加以記錄,如溫度計(jì)的插入深度,什么時(shí)候才可以?;鸬鹊?,因?yàn)檫@可能就是考點(diǎn)。以上這些是為了培養(yǎng)一種實(shí)驗(yàn)素質(zhì)。考題不太可能出已做過(guò)的一模一樣的實(shí)驗(yàn),但萬(wàn)變不離其宗,有了這種素質(zhì),當(dāng)可應(yīng)萬(wàn)變。

  化學(xué)學(xué)習(xí),分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力也是很重要的,但是在一個(gè)更加完備的知識(shí)體系的基礎(chǔ)上,這種能力才能得到更充分的發(fā)揮,因此,化學(xué)學(xué)習(xí)我認(rèn)為知識(shí)與能力應(yīng)該并重。

  楚軍(清華大學(xué)自動(dòng)化系學(xué)生,北京市高考理科第四名):

  化學(xué)是一門(mén)注重實(shí)踐的學(xué)科,知識(shí)大多來(lái)自實(shí)驗(yàn),知識(shí)點(diǎn)多又較復(fù)雜繁瑣,不易記憶。作為一門(mén)實(shí)驗(yàn)學(xué)科,應(yīng)該重視實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以幫助我們更好地記憶和理解知識(shí)。同時(shí),考生要以教材為依據(jù),注意知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,找到有效的記憶方法。化學(xué)的知識(shí)點(diǎn)分布雖廣卻也有脈絡(luò)可尋,這就是元素周期表,想來(lái)老師們也都說(shuō)過(guò)。若要學(xué)好化學(xué),習(xí)題是必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)。我們雖然不造成題海戰(zhàn)術(shù),但適當(dāng)?shù)倪\(yùn)用習(xí)題練習(xí)的方法確實(shí)可以幫助自己掌握知識(shí)。當(dāng)然不能盲目做題,應(yīng)當(dāng)有所選擇。歷屆的高考題是必須要看的題目。因?yàn)槟切╊}目最能體現(xiàn)高考的命題精神。題目貴精而不貴多,可以請(qǐng)老師幫助參考選擇一本好的習(xí)題集,把這本習(xí)題集上的題目盡數(shù)理清搞明,各種知識(shí)的考法題型也就大致都在掌握中了。同時(shí)通過(guò)做題,我們也可以在腦海中形成一套自己的知識(shí)體系,以后再遇到別的題目也能做到有章可循。再綜合課本和老師的講解,相信化學(xué)考試不會(huì)有很大的問(wèn)題了。

  張雅麗(清華大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院學(xué)生,湖南省高考理科第四名):

  化學(xué)雖然屬于理科,但它卻具有文科的特點(diǎn):需要記很多知識(shí)點(diǎn),比如說(shuō),某些常見(jiàn)元素的性質(zhì)、應(yīng)用以及與之有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程和方程式,需要你熟記在心。針對(duì)這種情況,我們就應(yīng)該采用類(lèi)似于文科的復(fù)習(xí)方法,多記,多背,打好解題的基礎(chǔ)。但它畢竟還是理科,偏重于理解和應(yīng)用,光是死記硬背是沒(méi)有用的,我們應(yīng)該在記憶的基礎(chǔ)上進(jìn)行充分的理解和靈活的應(yīng)用,反過(guò)來(lái),理解和應(yīng)用又能幫助我們的記憶,二者相輔相成。如果大家仔細(xì)分析一下近幾年的化學(xué)高考題,不難發(fā)現(xiàn),選擇題占了近60%的比例,也就是說(shuō),如果我們抓住這部分,我們就能得到90分,況且選擇題是較為好做的,所以,大家要把重點(diǎn)放在這上面。我記得,當(dāng)時(shí)每次考化學(xué),我的選擇題幾乎都得滿(mǎn)分。因而保證了總分的領(lǐng)先。當(dāng)然,解選擇題是非常需要技巧的,關(guān)于具體的解題技巧,我將在后面部分詳細(xì)介紹?;瘜W(xué)中有一類(lèi)很有特色的題,即是物質(zhì)推斷題。很多同學(xué)一碰到這種題,往往是無(wú)所適從,不知該從何處下手。因?yàn)檫@種題須要一份特殊的直覺(jué),當(dāng)你讀完題之后,你應(yīng)該根據(jù)自己的第一感覺(jué)判斷出一到兩種物質(zhì)。而這種感覺(jué)來(lái)自于平日的多做多練,正所謂“熟能生巧”,題目做多了,對(duì)它的感覺(jué)自然就出來(lái)了。比如說(shuō),你可以根據(jù)一些特殊現(xiàn)象判斷出某些特殊物質(zhì),還有C、O、N、Fe等等都是出題率較高的元素,大家要特別注意,實(shí)在推斷不出來(lái)的時(shí)候,可以將這些元素往已知條件中代入,看是否符合條件。最后來(lái)看看近幾年出現(xiàn)的新動(dòng)向??赡芎芏嗤瑢W(xué)都已經(jīng)注意到了,一種信息題的比重在逐年增大。這種題的特點(diǎn)是,給出一定的信息,讓你利用所學(xué)的知識(shí)對(duì)這些信息進(jìn)行判斷、分析、組織,并得出正確的結(jié)論。它檢驗(yàn)的是同學(xué)們對(duì)知識(shí)的靈活運(yùn)用,很好地將書(shū)本和實(shí)際聯(lián)系起來(lái)了,今后可能將是高考題的主要傾向,因此大家應(yīng)該有意識(shí)地增大自己這方面的能力,可以找一些關(guān)于這類(lèi)題的參考書(shū),多做練習(xí)。

  劉滿(mǎn)江(清華大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院學(xué)生,貴州省高考理科前十名):

  化學(xué)素稱(chēng)理科中的文科。因?yàn)榛瘜W(xué)解題方法簡(jiǎn)單,所要求的數(shù)學(xué)工具不過(guò)加減乘除罷了?;瘜W(xué)的基本內(nèi)容很多。背誦記憶的知識(shí)點(diǎn)特別多。某位高考狀元說(shuō)過(guò),學(xué)化學(xué)就是背書(shū),只有把書(shū)本上的諸多知識(shí)點(diǎn)背熟,才有能力進(jìn)行分門(mén)別類(lèi)的歸納、綜合?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)題中提供了一些顏色、氣味的信息以此作為推斷前提,如果你不曾花時(shí)間記憶各種物質(zhì)的特性,那么你就沒(méi)有可能做好推理。因?yàn)榛瘜W(xué)中的原理并不像數(shù)學(xué)、物理那樣嚴(yán)謹(jǐn);相反,推理過(guò)程跳躍性很大,需要根據(jù)不充分的信息去“猜”去“碰”。我為了方便化學(xué)知識(shí)記憶,曾經(jīng)對(duì)各章知識(shí)做過(guò)流程圖,譬如,硫(S)的特性,S可以生成SO2、H2S,……把S的衍生物列在一張表上,這樣整個(gè)章節(jié)就掌握了。解決化學(xué)試題一定要細(xì)心,顏色、氣味、狀態(tài)、溫度等都會(huì)成為致命的陷阱,你稍有不慎,就不能正確地解題,中了出題人的圈套。

  牛 強(qiáng)(清華大學(xué)熱能系學(xué)生,遼寧省高考理科前十名):

  我的一位老師曾說(shuō)“化學(xué)是半文半理的科目”,仔細(xì)想來(lái),這句話(huà)是有一定道理的?;瘜W(xué)離不開(kāi)記憶。物理公式忘了一兩個(gè)可以自行推導(dǎo),但化學(xué)符號(hào)忘記了只怕難以自行創(chuàng)出。而如果記住了所有的公式、符號(hào)和原理也就成功了一半,所以我的第一點(diǎn)體會(huì)就是學(xué)習(xí)化學(xué)時(shí)一定要認(rèn)真的去記。但記住了還只成功了一半,現(xiàn)在化學(xué)試題要考生去推斷或說(shuō)是去猜測(cè)一些書(shū)上沒(méi)有的東西。但這種猜測(cè)絕非平空臆測(cè),而是基于已知知識(shí)上的科學(xué)推斷,或說(shuō)是延伸已知知識(shí)。

  下面舉幾道題目,做具體說(shuō)明。

  1.氣體氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的是。

  A.SiH4 PH3 H2S HCl

  B.HF HCl HBr HI

  C.PH3 H2S HCl HF

  D.NH3 PH3 AsH3 HF

  這道題是對(duì)基本原理的考查,是要對(duì)元素周期律有清楚的了解,就可選出B。

  2.T1是ⅢA族元素,關(guān)于它的性質(zhì),錯(cuò)誤的是

  A.T1是銀白色、質(zhì)軟的金屬

  B.T1(OH)3與A1(OH)3同為兩性氫氧化物

  C.T1可以生成+3價(jià)化合物

  D.T1的陽(yáng)離子的氧化性比A1強(qiáng)

  本題是對(duì)未知知識(shí)的推斷,通過(guò)對(duì)元素周期律的了解,可知T1將是較活潑金屬,所以BD是錯(cuò)誤的。

  3.關(guān)于NaH正確的有

  A.NaH水溶液顯酸性

  B.NaH中氫離子與氦原子同

  C.NaH中氫離子半徑比鋰離子半徑大

  D.NaH中氫離子可被還原為氫氣

  其實(shí),本題只要判定NaH中氫為負(fù)價(jià),一切就都可解決,H-只可被氧化,所以D不對(duì);易知BC正確。

  4.配平方程式

  Cu2S+HNO3—Cu(NO3)2+H2SO4+NO+H2O

  配本氧化還原方程式是有一定難度的,下面作一下說(shuō)明

  A.標(biāo)出化合價(jià)升降

  B.十字交叉使升降價(jià)數(shù)同

  +1 –2 +5 +2 +2

  3Cu2 S+10H N O3——6Cu(NO3)2+3H2SO4+10NO+H2O

  ↑2 ↑8 ↑3

  ↑10

  C.對(duì)于未變價(jià)的離子,再做處理,本題中再加上12個(gè)NO3-

  3Cu2S+(10+12)HNO3 — 6Cu(NO3)2+3H2SO4+10NO+H2O

  D.配平

  3Cu2S+22HNO3 =6Cu(NO3)2+3H2SO4+8H2O+10NO


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