六月丁香五月婷婷,丁香五月婷婷网,欧美激情网站,日本护士xxxx,禁止18岁天天操夜夜操,18岁禁止1000免费,国产福利无码一区色费

學(xué)習(xí)啦>學(xué)習(xí)方法>高中學(xué)習(xí)方法>高三學(xué)習(xí)方法>高三生物>

2020高考生物模擬訓(xùn)練題

時(shí)間: 巧綿0 分享

考生們?cè)趶?fù)習(xí)高考生物科目時(shí),可以多做一些試題,下面就是小編給大家?guī)淼模M蠹蚁矚g!下面就是小編給大家?guī)淼?020高考生物模擬訓(xùn)練題,希望大家喜歡!

一、選擇題

1.(2016·江蘇卷)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是(  )

血型 A B AB O 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8

B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常

C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒

D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/4

解析:對(duì)照表格,AB型血紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY,O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb,他們生A型血色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8,A項(xiàng)正確;紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒關(guān)于色覺的基因型是XBXb、XbXb,可能患紅綠色盲,B項(xiàng)錯(cuò)誤;AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY,A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB,兩者婚配,有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb),C項(xiàng)正確;AB型血紅綠色盲男性和—O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,他們所生的B型血色盲女兒的基因型為IBiXbXb,AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY,兩者婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。

答案:ACD

2.(2016·湖南省十校聯(lián)考)某植物紅花和白花為一對(duì)相對(duì)性狀,同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……),當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_……,才開紅花,否則開白花?,F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系,相互之間進(jìn)行雜交,雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如表所示,下列分析錯(cuò)誤的是(  )

組一 組二 組三 組四 組五 組六 P 甲×乙 乙×丙 乙×丁 甲×丙 甲×丁 丙×丁 F1 白色 紅色 紅色 白色 紅色 白色 F2 白色 紅色81∶白色175 紅色27∶白色37 白色 紅色81∶白色175 白色 A.組二F1基因型可能是AaBbCcDd

B.組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE

C.組二和組五的F1基因型可能相同

D.這一對(duì)相對(duì)性狀最多受四對(duì)等位基因控制,且遵循自由組合定律

解析:組二和組五的F1自交,F(xiàn)2的分離比為紅∶白=81∶175,即紅花占81/(81 +175)=(3/4)4,則可推測(cè)這對(duì)相對(duì)性狀至少受四對(duì)等位基因控制,且四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上,遵循自由組合定律,D錯(cuò)誤。組二、組五的F1至少含四對(duì)等位基因,當(dāng)該對(duì)性狀受四對(duì)等位基因控制時(shí),組二、組五的F1基因型都可為AaBbCcDd;當(dāng)該對(duì)性狀受五對(duì)等位基因控制時(shí),組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE,A、B、C正確。

答案:D

3.(2016·山東省濰坊市統(tǒng)考)雞的雄羽與母羽是一對(duì)相對(duì)性狀,受常染色體上的一對(duì)等位基因控制。母雞只能表現(xiàn)為母羽,公雞既可以是雄羽也可以是母羽?,F(xiàn)用兩只母羽雞雜交,F(xiàn)1公雞中母羽∶雄羽=3∶1。讓F1母羽雞隨機(jī)交配,后代出現(xiàn)雄羽雞的比例為(  )

A.1/8   B.1/12

C.1/16 D.1/24

解析:雞的雄羽和母羽受常染色體上的一對(duì)等位基因(設(shè)為H、h)控制,用母羽雌雞與母羽雄雞雜交,結(jié)果F1雄雞中母羽∶雄羽=3∶1,故母羽為顯性性狀,雄羽為隱性性狀,則F1母羽雌雞的基因型為HH、Hh和hh,比例為1∶2∶1,F(xiàn)1母羽雄雞的基因型為HH、Hh,其比例是1∶2。若讓F1母羽雞隨機(jī)交配,由于只有雄雞中出現(xiàn)雄羽,故后代出現(xiàn)雄羽雞的比例是(2/4×2/3×1/4+1/4×2/3×1/2)×1/2=1/12,B正確。

答案:B

4.(2016·江西省模擬考試)果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性,相關(guān)基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中(  )

A.彩背紅腹雄蠅占1/4

B.黑背黑腹雌蠅占1/4

C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2

D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2

解析:根據(jù)題意,假設(shè)黑背、彩背受等位基因A、a的控制,紅腹、黑腹受等位基因B、b的控制,則彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY,黑背黑腹雌蠅的基因型為A_XbXb,又因?yàn)楹诒臣兒献又滤溃院诒澈诟勾葡壍幕蛐蜑锳aXbXb,它們的后代中:彩背紅腹雄蠅aaXBY占1/2×0=0;黑背黑腹雌蠅AaXbXb占1/2×0=0;雄蠅全部為黑腹;雌蠅中黑背和彩背各占1/2。

答案:D

5.(2016·河南省洛陽市統(tǒng)考)假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因,位于兩條非同源染色體上?,F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,科研小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(如圖)。下列說法不正確的是(  )

A.過程①表示誘變育種,其最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率,在短時(shí)間內(nèi)大幅度改良生物性狀

B.過程②③④屬于雜交育種,aaB_的類型經(jīng)過④后,子代中aaBB所占比例是5/6

C.過程⑤⑦使用的試劑一般為秋水仙素,使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍

D.過程⑥⑦表示單倍體育種,其原理是染色體變異,最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限

解析:過程①表示用射線處理后基因A突變?yōu)閍,此過程屬于誘變育種,誘變育種能提高突變頻率,短時(shí)間內(nèi)大幅度改良生物性狀,A正確。過程②③④屬于雜交育種,AaBb自交得到的aaB_基因型為1/3aaBB和2/3aaBb,自交后代中aaBB所占比例為1/3×1+2/3×1/4=1/2,B錯(cuò)誤。過程⑤⑦中染色體數(shù)目加倍,常用秋水仙素處理,C正確。過程⑥⑦表示單倍體育種,其最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,D正確。

答案:B

6.(2016·寧夏銀川市、吳忠市聯(lián)考)南瓜的黃花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,某生物興趣小組進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表,下列說法錯(cuò)誤的是(  )

組合 親本 后代 組合一 白花×白花 白花 組合二 黃花×黃花 2/3黃花,1/3白花 組合三 黃花×白色 1/2黃花,1/2白花 A.組合一的親本一定為純合子

B.由組合二、三均可判斷黃花是顯性性狀

C.組合二的后代中黃花個(gè)體一定是雜合子

D.組合三的后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同

解析:由組合二可判斷黃花是顯性性狀,白花是隱性性狀,由組合三不能判斷性狀的顯隱性,組合一的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(白花),因此,組合一的親本均為隱性純合子;組合二的后代中黃花占2/3、白花占1/3,可知導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能是純合黃花個(gè)體死亡,因此,組合二的后代中黃花個(gè)體都是雜合子;組合三是測(cè)交,后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同。

答案:B

7.(2016·陜西省六校訓(xùn)練)下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是(  )

A.性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律

B.女兒的兩條X染色體只能來自母親

C.伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)

D.一對(duì)患抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳)的夫婦的子女全部是患者

解析:選項(xiàng)A錯(cuò)誤,性染色體上基因的遺傳也遵循分離定律。選項(xiàng)B錯(cuò)誤,女兒的兩條X染色體分別來自父母雙方。選項(xiàng)C正確,伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)。選項(xiàng)D錯(cuò)誤,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若這對(duì)患者夫婦的基因型為XDXd、XDY,則后代可產(chǎn)生不患病的男孩(XdY)。

答案:C

8.(2016·湖南省郴州市質(zhì)量監(jiān)測(cè))玉米的基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示,已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上。若BbTt的玉米植株作親本,自交得F1,讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配,則F2中雌、雄株的比例是(  )

基因型 B和T同時(shí)存在

(B_T_) T存在,B不存在

(bbT_) T不存在

(B_tt或bbtt) 性別 雌雄同株異花 雄株 雌株 A.9∶8 B.3∶1

C.9∶7 D.13∶3

解析:根據(jù)題意讓BbTt的玉米植株自交,則F1中雌雄同株異花(B_T_)∶雄株(bbT_)∶雌株(B_tt)∶雌株(bbtt)=9∶3∶3∶1,讓F1中的雌雄同株異花株植相互交配,B_T_的個(gè)體產(chǎn)生4種配子:BT()、Bt()、bT()、bt(),讓這4種配子自由組合產(chǎn)生的F2中有BBTT()、BBTt(×2=)、BbTT(×2=)、BbTt(×2+×2=),即雌雄同株異花(B_T_)的比例為;有BBtt()、Bbtt(×2=)、bbtt(),即雌株(B_tt或bbtt)的比例為;有bbTT()、bbTt(×2=),即雄株(bbT_)的比例為,所以F2中雌、雄株的比例是9∶8。

答案:A

9.(2016·云南省昆明市測(cè)試)某動(dòng)物的眼色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a,B、b)控制,其控制過程如圖,下列說法不正確的是(  )

A.基因型為AABb的個(gè)體為黑色眼

B.基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交,后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率是1/4

C.圖中顯示基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀

D.白色眼個(gè)體的基因型可能有多種

解析:據(jù)圖可知,黑色眼個(gè)體的基因組成為A_B_,A正確?;蛐蜑锳aBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交,后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率為1/2×1/2=1/4,B正確。圖中顯示,A基因通過控制酶A的合成,B基因通過控制酶B的合成來影響生物的性狀,由此可以看出,基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀,C正確。分析圖示可知白色眼個(gè)體的基因型為aabb,D錯(cuò)誤。

答案:D

10.(2016·河南省鄭州市質(zhì)量預(yù)測(cè))如圖為某遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1不攜帶致病基因,三代以內(nèi)無基因突變。以下判斷正確的是(  )

A.該病可能為常染色體隱性遺傳病,且Ⅱ6是雜合子的概率為2/3

B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,則一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的

D.Ⅲ8和一個(gè)攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為1/6

解析:根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4不患病,他們生出了患病的Ⅲ9,說明該病為隱性遺傳病。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ9的致病基因只能來自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因只能來自Ⅱ1(如果來自Ⅰ2,則Ⅰ2為患者),但Ⅰ1不攜帶致病基因,故排除這種可能,則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;假設(shè)控制性狀的基因?yàn)锳、a,則 Ⅰ1的基因型為AA、Ⅰ2的基因型為Aa,故Ⅱ6為雜合子的概率為1/2;如果Ⅲ9是XYY型患者,兩條Y染色體只能來自Ⅱ3,Ⅱ3減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常的YY精子;Ⅲ8的基因型為Aa(2/3)或AA(1/3),與攜帶者(Aa)結(jié)婚,生出患病孩子(aa)的概率為1/4×2/3=1/6。

答案:D

二、非選擇題

11.(2016·四川卷)油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后,得到一個(gè)油菜新品系(注:Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì))。

(1)秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞中________的形成,導(dǎo)致染色體加倍;獲得的植株進(jìn)行自交,子代________(會(huì)/不會(huì))出現(xiàn)性狀分離。

(2)觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂,應(yīng)觀察________區(qū)的細(xì)胞,處于分裂后期的細(xì)胞中含有________條染色體。

(3)該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子,已知種子顏色由一對(duì)基因A/a控制,并受另一對(duì)基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株(甲)、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):

組別 親代 F1表現(xiàn)型 F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例 實(shí)驗(yàn)一 甲×乙 全為產(chǎn)黑色

種子植株  產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黃色種子植株=3∶1 實(shí)驗(yàn)二 乙×丙 全為產(chǎn)黃色

種子植株  產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黑色種子植株=3∶13 ①由實(shí)驗(yàn)一得出,種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為________性。

②分析以上實(shí)驗(yàn)可知,當(dāng)________基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為________,F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為________。

③有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二,發(fā)現(xiàn)某一F1植株,其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因),請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因: _________________________________

________________________________________________________________________。

讓該植株自交,理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為________。

解析:(1)秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞中紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍;加倍后形成的植株都是純合子,進(jìn)行自交后子代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。(2)觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂,應(yīng)觀察根尖分生區(qū)的細(xì)胞,油菜物種Ⅰ(2n=20)與油菜物種Ⅱ(2n=18)雜交后細(xì)胞中有19條染色體,經(jīng)秋水仙素處理后染色體加倍,為38條染色體,所以處于分裂后期的細(xì)胞中含有76條染色體。(3)由實(shí)驗(yàn)一可知,F(xiàn)1產(chǎn)黑色種子植株自交所得F2出現(xiàn)性狀分離,黃色為隱性性狀。實(shí)驗(yàn)二F2的表現(xiàn)型的比例為93∶3∶1的變形,可以推出F1的基因型為AaRr,理論上F2中A_R_aaR_∶A_rr∶aarr=93∶3∶1,產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黃色種子植株=313,由題干可知A基因會(huì)被某基因抑制,且黑色為顯性性狀,說明R基因抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中F1基因組成為AaRr,結(jié)合實(shí)驗(yàn)一可知甲的基因型為AArr,乙的基因型為aarr,丙的基因型為AARR;實(shí)驗(yàn)二F2中表現(xiàn)產(chǎn)黃色種子的純合植株為:1/16aaRR,1/16aarr,1/16AARR,F(xiàn)2中表現(xiàn)產(chǎn)黃色種子的植株占13/16,故產(chǎn)黃色種子的植株中純合子占3/13,則產(chǎn)黃色種子的植株中雜合子的比例為1-3/13=10/13。實(shí)驗(yàn)二所得某一F1植株體細(xì)胞中同源染色體有三條,其中兩條含R基因,原因是丙在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),減后期含R基因的同源染色體未分開或減后期含R基因的染色單體分開后移向了同一極。RRr減數(shù)分裂形成的配子中,Rr∶Rr∶RR=21∶2∶1,基因型為AaRRr的植株自交,后代中產(chǎn)黑色種子的植株基因型為A_rr,即占3/4×1/6×1/6=1/48。

答案:(1)紡錘體 不會(huì) (2)分生 76

(3)隱 R AARR 10/13 植株丙在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離(或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開) 1/48

12.人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖?6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正?;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正?;蚩捎米帜窫或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖,通婚前,甲家族沒有粘多糖病致病基因,乙家族沒有蠶豆黃病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1)-2沒有蠶豆黃病致病基因,則甲家族中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律?________。為什么?________。

(2)在人群中,平均每2 500人中有1位粘多糖病患者,-6產(chǎn)生含粘多糖病致病基因配子的概率是________,代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的概率是________。

(3)寫出下列個(gè)體的基因型:-2________,-5________。

解析:(1)由甲家族的遺傳系譜圖中-1和-2不患蠶豆黃病而-2、-4患有該病,可知該病為隱性遺傳病,而-2沒有蠶豆黃病致病基因,故該病致病基因位于X染色體上。血友病的致病基因也位于X染色體上,所以兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(2)從乙家族的系譜圖中可以看出,粘多糖病是常染色體隱性遺傳病,粘多糖病的發(fā)病率是1/2 500,所以該致病基因(a)的頻率為1/50,正?;?A)的頻率為49/50,-6表現(xiàn)正常,其為雜合子的概率=(2×1/50×49/50)/(2×1/50×49/50+49/50×49/50)=2/51,則產(chǎn)生含粘多糖病致病基因的配子的概率為1/2×2/51=1/51。-5基因型為Aa的概率為2/3,所以代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患粘多糖病孩子的概率為1/4×2/51×2/3=1/153;關(guān)于血友病,-6的基因型是XHY,-5的基因型是XHXh,所以他們?cè)偕粋€(gè)患血友病孩子的概率為1/4,所以-5和-6再生育一個(gè)患兩種遺傳病孩子的概率=1/153×1/4=1/612。(3)-2患蠶豆黃病,且不患血友病,又由于甲家族沒有粘多糖病致病基因,所以其基因型是AAXeHY。-5本身不患病,但其父母是粘多糖病的攜帶者,所以其基因型是AAXEH XEh或AaXEHXEh。

答案:(1)不遵循 兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上

(2)1/51 1/612

(3)AAXeHY AAXEHXEh或AaXEHXEh

2020高考生物模擬訓(xùn)練題相關(guān)文章

2020廣東高考生物模擬試題及答案

2020廣東高考生物一模擬試題

2020高考理科生物題型的答題技巧

2020高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)大全集

2020高考生物必背知識(shí)

2020高考生物答題技巧有哪些

2020高考必備生物知識(shí)點(diǎn)大全

2020高考生物知識(shí)點(diǎn)

2020高考生物必備的知識(shí)點(diǎn)

2020高考生物必背知識(shí)點(diǎn)

2020高考生物模擬訓(xùn)練題

考生們?cè)趶?fù)習(xí)高考生物科目時(shí),可以多做一些試題,下面就是小編給大家?guī)淼?,希望大家喜歡!下面就是小編給大家?guī)淼?020高考生物模擬訓(xùn)練題,希望大家喜歡!一、選擇題1.(2016·江蘇卷)
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

精選文章

  • 染色體高考生物專項(xiàng)訓(xùn)練
    染色體高考生物專項(xiàng)訓(xùn)練

    離高考還剩不到一個(gè)月的時(shí)間了,現(xiàn)階段整體復(fù)習(xí)已經(jīng)結(jié)束,考生要以自主學(xué)習(xí)和做題為主,下面就是小編給大家?guī)淼娜旧w高考生物專項(xiàng)訓(xùn)練,希望大家

  • 高考生物復(fù)習(xí)計(jì)劃要點(diǎn)匯總
    高考生物復(fù)習(xí)計(jì)劃要點(diǎn)匯總

    高考即將來臨,你準(zhǔn)備好了么?你是否已經(jīng)攻克下生物這個(gè)難題呢?下面就是小編給大家?guī)淼母呖忌飶?fù)習(xí)計(jì)劃要點(diǎn)匯總,希望大家喜歡!緊扣教材,夯

  • 2020高考生物??贾R(shí)點(diǎn)歸納
    2020高考生物??贾R(shí)點(diǎn)歸納

    生物高考的復(fù)習(xí),學(xué)生要每天保持一定的背誦量,理解和摸準(zhǔn)各個(gè)知識(shí)點(diǎn),不遺漏重要的內(nèi)容。下面就是小編給大家?guī)淼母呖忌锍?贾R(shí)點(diǎn)歸納,希望大家

  • 高中生物必修二知識(shí)歸納
    高中生物必修二知識(shí)歸納

    生物必修二的內(nèi)容屬于必考點(diǎn),你是否已經(jīng)掌握所有知識(shí)了,下面就是小編給大家?guī)淼母咧猩锉匦薅R(shí)歸納,希望大家喜歡!生物必修二知識(shí)1、分離

463164