2022高中生物知識點總結(jié)必修一
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高中生物知識點總結(jié)必修一
一、核酸的種類：脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)
二、核酸：是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，對于生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成具有重要作用。
三、組成核酸的基本單位是：核苷酸，是由一分子磷酸、一分子五碳糖(DNA為脫氧核糖、RNA為核糖)和一分子含氮堿基組成;組成DNA的核苷酸叫做脫氧核苷酸，組成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。
四、DNA所含堿基有：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)
RNA所含堿基有：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)
五、核酸的分布：真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中;線粒體、葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA;RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。
高中生物必修一知識點歸納
相同點：
有細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)，均有核糖體，均能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯過程合成蛋白質(zhì)。
2.均有DNA和RNA，且均以DNA為遺傳物質(zhì)。
區(qū)別：
1.大小區(qū)別：小、大。
2.種類區(qū)別：細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌、衣原體、支原體
動物、植物、真菌、衣藻、綠藻、紅藻等
3.細(xì)胞壁：為肽聚糖、真核為纖維素和果膠
4.細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞器：不含復(fù)雜的細(xì)胞器，但有的能、。其場所分別在中、細(xì)胞膜上進(jìn)行。例、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。高等植物成熟的葉肉細(xì)胞特有：細(xì)胞壁、大的液泡、葉綠體低等的特有:細(xì)胞壁、液泡、葉綠體、中心體特有：中心體，(無細(xì)胞壁、葉綠體和大的液泡)。
5.均以DNA為遺傳物質(zhì)：DNA在擬核、質(zhì)粒中。無染色體結(jié)構(gòu)。(染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成)DNA在細(xì)胞核、線粒體或葉綠體中。
6.的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，其變異靠基因突變，細(xì)胞不能進(jìn)行有絲_和減數(shù)_。真核生物的遺傳遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，其變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。
7.生殖方式：只進(jìn)行，主要進(jìn)行_生殖進(jìn)行有性生殖，但酵母菌在不良的環(huán)境下進(jìn)行有性生殖，在良好的環(huán)境下進(jìn)行。
8.從生態(tài)系統(tǒng)的組成成分上看：某些能進(jìn)行活化能合成作用的原核生物屬于生產(chǎn)者，為自養(yǎng)生物。例、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。多數(shù)細(xì)菌為分解者，例大腸桿菌、乳酸菌等;有的為消費(fèi)者，例根瘤菌等。
高中生物必修一知識點最新整理
一、概念：
遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
記憶點：
1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。
2.性別類型：
XY型：_雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物
ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
二、XY型性別決定方式：
XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(_)，雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)_形成精子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會均等，比例為1：1。
染色體組成(n對)：
雄性：n-1對常染色體+XY雌性：n-1對常染色體+_
性比：一般1:1
常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
三、三種伴性遺傳的特點：
(1)伴X隱性遺傳的特點：
①男>女
②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)
③女患，父必患。
母患，子必患。
(2)伴X顯性遺傳的特點：
①女>男
②連續(xù)發(fā)病
③子患，母必患
父患，女必患
(3)伴Y遺傳的特點：
傳男不傳女
附：常見遺傳病類型(要記住)：
伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜
伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫
常隱：先天性聾啞、白化病
常顯：多(并)指
Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。
四、遺傳病類型的鑒別：
(一)先判斷顯性、隱性遺傳：
無中生有，為隱性
有中生無，為顯性
(二)再判斷常、性染色體遺傳：
1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳
2、已知隱性遺傳，母病兒子正?！！㈦[性遺傳
3、已知顯性遺傳，父病女兒正?！?、顯性遺傳
4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。
人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性看女病，女病男正非伴性;
顯性看男病，男病女正非伴性。
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