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白血病能治好嗎_白血病的起因

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  白血病仍是未被攻克的一大醫(yī)學難題,但是這也并不等于得了白血病就被宣判了死刑,那么白血病能否徹底治療?下面學習啦小編根據(jù)白血病能治好嗎這個問題做了解答,一起來了解吧。

  白血病可以徹底治愈嗎?

  血液病專家指出:白血病病人往往以造血干細胞異常為典型表現(xiàn),其克隆中的白血病細胞增殖失控,分化障礙,凋亡受阻,而停止在細胞發(fā)育的不同階段,導致白血病可以分為不同時期:早期和晚期。當然,這兩種時期,治療方式和效果都有著天壤之別。目前白血病仍屬于世界性的疑難雜癥,病情相當復雜,治療難度大,花費高昂,所以很多患者一旦被確診是患有白血病,造成了很大的壓力,對治療不抱任何信心,但現(xiàn)在科技發(fā)達,有了很多的成功比例,對患者治療有很大的影響。

  對于白血病早期患者來說,此時為最佳治療時機,因為疾病早期病情相對較輕,往往更容易治療和控制。對于中晚白血病患者治療的目的主要是為了延長壽命,改善病情,延緩癥狀,減少患者的痛苦和折磨。由于中晚期白血病患者身體非常的虛弱,經(jīng)不住化療帶來的痛苦,所以可用中醫(yī)藥進行保守治療,雖然短期效果沒化療明顯。

  總之,早發(fā)現(xiàn)早治療對于白血病患者很重要,這會影響到患者的預后,得了白血病不意味著等于死亡,如果及時的發(fā)現(xiàn),找出病因,做出相應的治療措施,白血病病情的還是被很好控制的。

  白血病的起因

  人類白血病的確切病因至今未明。許多因素被認為和白血病的發(fā)病有關(guān)。病毒可能是主要的因素。此外,尚有遺傳因素、放射、化學毒物或藥物等因素。某些染色體的異常與白血病的發(fā)生有直接關(guān)系,染色體的斷裂和易位可使癌基因的位置發(fā)生移動和被激活,染色體內(nèi)基因結(jié)構(gòu)的改變可直接引起細胞發(fā)生突變,免疫功能的降低則有利于白血病的發(fā)病。

  1、病毒

  早已證實C型RNA腫瘤病毒或稱逆轉(zhuǎn)錄病毒是哺乳類動物如小鼠、貓、牛、綿羊和靈長類動物自發(fā)性白血病的病因。這種病毒能通過內(nèi)生的逆轉(zhuǎn)錄酶按照RNA順序合成DNA的復制品,即前病毒,當其插入宿主的染色體DNA中后可誘發(fā)惡變。

  腫瘤病毒攜帶有病毒源瘤基因(v-onc),大多數(shù)脊椎動物(包括人的細胞)基因體內(nèi)有與v-onc同源的基因稱源瘤基因。v-onc被整合入宿主細胞的基因體內(nèi)后可使鄰近的基因發(fā)生惡變。逆轉(zhuǎn)錄病毒的感染也可致源瘤基因激活,成為惡性轉(zhuǎn)變的基因,導致靶細胞惡變。進入體內(nèi)的病毒基因即使不含有v-onc,如果改變了基因的正常功能,也有可能引起白血病。

  人類白血病的病毒病因研究已有數(shù)十年歷史,但至今只有成人T細胞白血病肯定是由病毒引起的。

  2、遺傳因素

  遺傳因素和某些白血病發(fā)病有關(guān)。白血病患者中有白血病家族史者占8.1%,而對照組僅0.5%。近親結(jié)婚人群急性淋巴細胞白血病的發(fā)病率比期望值30倍。某些染色體有畸變、斷裂的遺傳性疾患常伴有較高的白血病發(fā)病率,如Down綜合征、先天性血管擴張紅斑癥(Bloom綜合征)和Fanconi貧血等。

  兒童急性淋巴細胞白血病患者50%有一種特殊掌紋,稱為Sydney線。白血病和HLA抗原型別有某種聯(lián)系,如急性淋巴細胞白血病常伴HLA-A2和A9等。都說明遺傳因素和白血病的發(fā)病有某種聯(lián)系,但對大多數(shù)白血病而言,白血病畢竟不是遺傳性疾病。

  3、放射因素

  電離輻射有致白血病作用,其作用與放射劑量大小及輻射部位有關(guān)。一次較大劑量(1—9Gy)或多次小劑量均有致白血病作用。

  全身和放射野較大的照射,特別是骨髓受到照射,可導致骨髓以致和免疫以致,照射后數(shù)月仍可觀察到染色體的斷裂和重組。放射線能導致雙股DNA可逆性斷裂,從而使細胞內(nèi)致瘤病毒復制和排出。放射可誘發(fā)急、慢性非淋巴細胞白血病和慢性粒細胞白血病,但未見慢性淋巴細胞白血病,并且發(fā)病前常有一段骨髓抑制期,其潛伏期約為2—16年。

  4、化學因素

  苯的致白血病作用比較肯定。苯致急性白血病以急性粒細胞白血病和紅白血病為主。烷化劑和細胞毒藥物可致繼發(fā)性白血病也較肯定,多數(shù)繼發(fā)性白血病是發(fā)生在原有淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤和易產(chǎn)生免疫缺陷的惡性腫瘤經(jīng)長期烷化劑治療后發(fā)生,乳腺癌、卵巢癌和肺癌化療后也易發(fā)生繼發(fā)性白血病。

  白血病的判斷方法

  大多起病較急,少數(shù)起病緩慢。

  早期癥狀為面色蒼白、乏力、精神不振、食欲低下,鼻出血或齒齦出血等;少數(shù)患兒以發(fā)熱和類似風濕熱的骨關(guān)節(jié)痛為首發(fā)癥狀。

  貧血:出現(xiàn)較早,呈進行性加重,表現(xiàn)為蒼白、虛弱無力、活動后氣促、心動過速等。貧血主要是由于骨髓造血干細胞受到抑制所致,約占50%。

  發(fā)熱:病程中常有發(fā)熱,熱型不定,多為不規(guī)則發(fā)熱,一般不伴有寒戰(zhàn)。白血病性發(fā)熱,多為低熱,抗生素治療無效;繼發(fā)感染(呼吸道感染、泌尿系感染等),多為高熱。

  出血:出血主要是由于白血病細胞浸潤,使骨髓巨核細胞受抑制,血小板生成減少;肝功能受損,纖維蛋白原、凝血酶原和第V因子等生成不足;毛細血管通透性增加等。以皮膚和黏膜出血多見,表現(xiàn)為紫癜、瘀斑、鼻出血、齒齦出血,消化道出血和血尿。偶有顱內(nèi)出血,是引起死亡的重要原因之一。

  白血病細胞浸潤引起的癥狀和體征:肝、脾、淋巴結(jié)腫大;骨和關(guān)節(jié)痛;中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病;其他器官浸潤。

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