處于孕期中的孕婦會經(jīng)常性的去醫(yī)院檢查很多項目，有的孕婦會不幸運的被查出患有地中海貧血。那么，地中海貧血又是怎么一回事呢？下面學習啦小編來看看吧。

　　孕婦地中海貧血怎么回事

　　地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。從而導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱"海洋性貧血"。由于是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

　　孕婦地中海貧血的危害

　　地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。

　　地中海貧血的最大危害來自于貧血，長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏松，長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發(fā)育。

　　地中海貧血是先天的，但是并不是一出生就有的，我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的，剛出生時和正常孩子沒有什么區(qū)別，但是重型的在三個月左右就慢慢出現(xiàn)貧血了，特別是高發(fā)區(qū)的小孩一旦出現(xiàn)了類似情況就應該想到可能是地中海貧血，中間型的可能在4-5歲的時候慢慢出現(xiàn)貧血，也要做相關檢查。需要強調的是雖然別的疾病也可能出現(xiàn)相關癥狀，但是高發(fā)區(qū)應該尤其引起重視。

　　孕婦地中海貧血的癥狀

　　1、重型癥狀：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有，頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。

　　2、中間型癥狀：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

　　3、輕型癥狀：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn)。

　　由此可見，對于不同類型的孕婦地中海貧血，其癥狀也是不盡相同的，因而這就要求患者，治療的時候，應該要根據(jù)自己的實際情況，對癥治療。同時孕婦患了這種病，往往會影響到嬰兒，應該要做到早發(fā)現(xiàn)早治療。

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