孕婦地中海貧血怎么回事_孕婦地中海貧血的危害
處于孕期中的孕婦會(huì)經(jīng)常性的去醫(yī)院檢查很多項(xiàng)目，有的孕婦會(huì)不幸運(yùn)的被查出患有地中海貧血。那么，地中海貧血又是怎么一回事呢？下面學(xué)習(xí)啦小編來看看吧。
孕婦地中海貧血怎么回事
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。從而導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱"海洋性貧血"。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。
孕婦地中海貧血的危害
地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。
地中海貧血的最大危害來自于貧血，長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致病人臟器功能減退，首先骨髓會(huì)過度造血，引起骨板變薄，導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松，長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致鐵的吸收過量，還會(huì)導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計(jì)起來就會(huì)影響到將來的生長(zhǎng)發(fā)育。
地中海貧血是先天的，但是并不是一出生就有的，我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的，剛出生時(shí)和正常孩子沒有什么區(qū)別，但是重型的在三個(gè)月左右就慢慢出現(xiàn)貧血了，特別是高發(fā)區(qū)的小孩一旦出現(xiàn)了類似情況就應(yīng)該想到可能是地中海貧血，中間型的可能在4-5歲的時(shí)候慢慢出現(xiàn)貧血，也要做相關(guān)檢查。需要強(qiáng)調(diào)的是雖然別的疾病也可能出現(xiàn)相關(guān)癥狀，但是高發(fā)區(qū)應(yīng)該尤其引起重視。
孕婦地中海貧血的癥狀
1、重型癥狀：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有，頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。
2、中間型癥狀：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3、輕型癥狀：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
由此可見，對(duì)于不同類型的孕婦地中海貧血，其癥狀也是不盡相同的，因而這就要求患者，治療的時(shí)候，應(yīng)該要根據(jù)自己的實(shí)際情況，對(duì)癥治療。同時(shí)孕婦患了這種病，往往會(huì)影響到嬰兒，應(yīng)該要做到早發(fā)現(xiàn)早治療。
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