地中海貧血遺傳方式
地中海貧血是一種遺傳性很強的血液疾病,輕型地中海貧血的女性一般不顯示出地貧,都是在體檢才知道。以下是學習啦小編分享給大家的關于地中海貧血遺傳方式，希望能給大家?guī)韼椭?
地中海貧血遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發(fā)病機率均等。
地中海貧血夫妻一定會遺傳嗎,解答
網(wǎng)友迎風的樹：地中海貧血能懷孕嗎?
我在醫(yī)院抽血化驗，有的醫(yī)生說是地中海貧血，有的說不是。以下是我的化驗結(jié)果：HbA2：3.5%，HbF：0.8%。我是否屬于地中海貧血，是否嚴重，能否生育?
小編答疑：
單從你的化驗結(jié)果HbA2：3.5%，HbF：0.8%不能明確你是否患有地中海貧血，還需要參考該院實驗室的HbA的正常值范圍。理論上3.5%以下屬正常范圍;3.5%以上考慮為輕度地中海貧血。但你是在臨界線上，就很難判斷準確。
必須到有條件的醫(yī)院作地中海貧血基因分析才能確診。地中海貧血從病因?qū)W分類屬遺傳性疾病，但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫(yī)院檢查，明確是α型或β型地中海貧血。
如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子，這就需在懷孕56～65天時對胎兒進行產(chǎn)前診斷，防止重型地中海貧血孩子出生。
網(wǎng)友尛嘴亂親7：懷了孕對孩子有影響嗎?
婚檢的時候莪老婆被檢出是地中海貧血!昨天去醫(yī)院檢查還沒出結(jié)果!不知道是輕型還是重型!要過十天才知道!莪想請問一下地中海貧血能懷孕嗎?懷了孕對孩子有影響嗎?
網(wǎng)友解答：
網(wǎng)友biospark：夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，胎兒有1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，胎兒有1/4的幾率可能完全正常。
網(wǎng)友陌梵瓊：可以懷孕，但是又機率是會生一個地中海貧血的寶寶。如果只是你老婆有，你沒有，那機率是50%，只是攜帶者，就是輕度貧血。如果你們夫婦雙方都有，那就有1/4的機率是患一個重型地中海貧血。懷孕后可以做地中海貧血篩查，如果沒事那就可以繼續(xù)懷孕，如果是重型地中海貧血那就不要了。
小編解答：
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的。你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血，就說明是輕型地中海貧血。
但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧，一般都是在體檢才知道，問題不大。你老婆的父母可能就是這種情況(一方是攜帶者)。
地中海貧血預防為主
地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。
地中海貧血能治愈嗎?地中海貧血主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經(jīng)檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無需特殊治療 中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養(yǎng) 積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產(chǎn)前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳咨詢后確認為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
通過上面的文章描述，我們知道了，在面對地中海貧血的時候，提前預防還是非常重要的，地中海貧血和人們的遺傳方式也有非常大的聯(lián)系，在家族里面，如果說長輩們患有地中海貧血的，就要格外注意，有可能是直接遺傳，也有可能是隔代遺傳。
地中海貧血的表現(xiàn)
地貧的臨床表現(xiàn)呈多樣性，輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart''s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常于懷孕中期開始發(fā)病，表現(xiàn)為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多于懷孕晚期死于宮內(nèi)。
即使能懷孕至足月，也多于出生后數(shù)分鐘內(nèi)死亡，而且孕婦常合并妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產(chǎn)時或產(chǎn)后大出血等產(chǎn)科危重并發(fā)癥。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現(xiàn)相似或貧血癥狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現(xiàn)，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多于生后6個月左右開始發(fā)病。
表現(xiàn)為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。此病目前國內(nèi)外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由于極易發(fā)生各種并發(fā)癥，多于青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
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1.地中海貧血的種類
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地中海貧血遺傳方式
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