地中海貧血遺傳方式
地中海貧血是一種遺傳性很強(qiáng)的血液疾病,輕型地中海貧血的女性一般不顯示出地貧,都是在體檢才知道。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于地中海貧血遺傳方式，希望能給大家?guī)?lái)幫助!
地中海貧血遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對(duì)子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。
地中海貧血夫妻一定會(huì)遺傳嗎,解答
網(wǎng)友迎風(fēng)的樹(shù)：地中海貧血能懷孕嗎?
我在醫(yī)院抽血化驗(yàn)，有的醫(yī)生說(shuō)是地中海貧血，有的說(shuō)不是。以下是我的化驗(yàn)結(jié)果：HbA2：3.5%，HbF：0.8%。我是否屬于地中海貧血，是否嚴(yán)重，能否生育?
小編答疑：
單從你的化驗(yàn)結(jié)果HbA2：3.5%，HbF：0.8%不能明確你是否患有地中海貧血，還需要參考該院實(shí)驗(yàn)室的HbA的正常值范圍。理論上3.5%以下屬正常范圍;3.5%以上考慮為輕度地中海貧血。但你是在臨界線上，就很難判斷準(zhǔn)確。
必須到有條件的醫(yī)院作地中海貧血基因分析才能確診。地中海貧血從病因?qū)W分類屬遺傳性疾病，但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫(yī)院檢查，明確是α型或β型地中海貧血。
如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子，這就需在懷孕56～65天時(shí)對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，防止重型地中海貧血孩子出生。
網(wǎng)友尛嘴亂親7：懷了孕對(duì)孩子有影響嗎?
婚檢的時(shí)候莪老婆被檢出是地中海貧血!昨天去醫(yī)院檢查還沒(méi)出結(jié)果!不知道是輕型還是重型!要過(guò)十天才知道!莪想請(qǐng)問(wèn)一下地中海貧血能懷孕嗎?懷了孕對(duì)孩子有影響嗎?
網(wǎng)友解答：
網(wǎng)友biospark：夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時(shí)，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，胎兒有1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，胎兒有1/4的幾率可能完全正常。
網(wǎng)友陌梵瓊：可以懷孕，但是又機(jī)率是會(huì)生一個(gè)地中海貧血的寶寶。如果只是你老婆有，你沒(méi)有，那機(jī)率是50%，只是攜帶者，就是輕度貧血。如果你們夫婦雙方都有，那就有1/4的機(jī)率是患一個(gè)重型地中海貧血。懷孕后可以做地中海貧血篩查，如果沒(méi)事那就可以繼續(xù)懷孕，如果是重型地中海貧血那就不要了。
小編解答：
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的。你老婆是在婚檢的時(shí)候被檢出是地中海貧血，就說(shuō)明是輕型地中海貧血。
但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會(huì)有重型地中海貧血小孩。
你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會(huì)有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧，一般都是在體檢才知道，問(wèn)題不大。你老婆的父母可能就是這種情況(一方是攜帶者)。
地中海貧血預(yù)防為主
地中海貧是人群中最常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。
地中海貧血能治愈嗎?地中海貧血主要以預(yù)防為主。輕型無(wú)癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命，同時(shí)配合使用除鐵劑，即便如此，長(zhǎng)期輸血，鐵也會(huì)越來(lái)越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無(wú)需特殊治療 中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時(shí)的生活中注意休息和營(yíng)養(yǎng) 積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無(wú)需特殊處理，主要是針對(duì)重型地貧，需進(jìn)行 產(chǎn)前診斷 。未在婚前進(jìn)行有關(guān)地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對(duì)遺傳咨詢后確認(rèn)為高風(fēng)險(xiǎn)地貧胎兒時(shí)，應(yīng)盡早通過(guò)羊水穿刺或絨毛取樣后，進(jìn)行 基因檢測(cè) ，可診斷地貧胎兒的基因型。
通過(guò)上面的文章描述，我們知道了，在面對(duì)地中海貧血的時(shí)候，提前預(yù)防還是非常重要的，地中海貧血和人們的遺傳方式也有非常大的聯(lián)系，在家族里面，如果說(shuō)長(zhǎng)輩們患有地中海貧血的，就要格外注意，有可能是直接遺傳，也有可能是隔代遺傳。
地中海貧血的表現(xiàn)
地貧的臨床表現(xiàn)呈多樣性，輕者本人多無(wú)自覺(jué)癥狀而不易察覺(jué)，常因體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時(shí)才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart''s水腫胎，因4個(gè)α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常于懷孕中期開(kāi)始發(fā)病，表現(xiàn)為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤(pán)巨大而水腫，多于懷孕晚期死于宮內(nèi)。
即使能懷孕至足月，也多于出生后數(shù)分鐘內(nèi)死亡，而且孕婦常合并妊高征，胎盤(pán)早剝，子癇抽搐，產(chǎn)時(shí)或產(chǎn)后大出血等產(chǎn)科危重并發(fā)癥。另一種次嚴(yán)重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現(xiàn)相似或貧血癥狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無(wú)特殊臨床表現(xiàn)，可以懷孕至足月分娩，出生時(shí)與正常胎兒幾無(wú)分別，多于生后6個(gè)月左右開(kāi)始發(fā)病。
表現(xiàn)為進(jìn)行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無(wú)力。此病目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由于極易發(fā)生各種并發(fā)癥，多于青少年期死亡，給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。
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1.地中海貧血的種類
5.地中海貧血是什么
地中海貧血遺傳方式
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