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打地塞米松的副作用是什么

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  地塞米松是糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、抗內(nèi)毒素、抑制免疫、抗休克及增強應(yīng)激反應(yīng)等藥理作用,故廣泛應(yīng)用于各科治療多種疾病,那你知道打地塞米松的副作用是什么嗎?下面是學習啦小編為你整理的打地塞米松的副作用是什么的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!

  打地塞米松的副作用

  1、醫(yī)源性庫欣綜合征面容和體態(tài)(即向心性肥胖(滿月臉、水牛背)、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創(chuàng)口愈合不良、痤瘡、月經(jīng)紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質(zhì)疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內(nèi)障、良性顱內(nèi)壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。

  2、患者可出現(xiàn)精神癥狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現(xiàn)為抑制。精神癥狀由易發(fā)生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。

  3、并發(fā)感染為腎上腺皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。以真菌、結(jié)核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。

  地塞米松的測定方法

  方法名稱:地塞米松原料藥-地塞米松-高效液相色譜法

  應(yīng)用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。

  該方法適用于地塞米松原料藥。

  方法原理:供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積,計算出其含量。

  試劑:1. 乙腈

  2. 甲醇

  儀器設(shè)備:1.儀器

  1.1 高效液相色譜儀

  1.2 色譜柱

  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按地塞米松峰計算應(yīng)不低于3000。

  1.3 紫外吸收檢測器

  2.色譜條件

  2.1 流動相:乙腈水=4 6

  2.2 檢測波長:240nm

  2.3 柱溫:室溫

  試樣制備:

  1.對照品溶液的制備

  精密稱取地塞米松對照品約15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即為對照品溶液。

  2.供試品溶液的制備

  精密稱取供試品約15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即為供試品溶液。

  注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

  操作步驟:分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器于波長240nm處測定地塞米松(C22H29FO5)的峰面積,計算出其含量。

  地塞米松的藥典標準

  來源(名稱)、含量(效價)

  本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~102.0%。

  性狀

  本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

  本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環(huán)中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。

  比旋度

  取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度為+72°至+80°。

  吸收系數(shù)

  取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在240nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為380~410。

  鑒別

  (1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內(nèi)顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。

  (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

  (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》741圖)一致。

  (4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(yīng)(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

  檢查

  有關(guān)物質(zhì)

  取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取倍他米松對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使地塞米松色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如出現(xiàn)與對照溶液中倍他米松相應(yīng)的色譜峰,按外標法以峰面積計算,含量不得過0.5%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中地塞米松峰面積(1.0%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中地塞米松峰面積的2倍(2.0%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液中地塞米松峰面積0.01倍的峰可忽略不計。

  干燥失重

  取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。

  熾灼殘渣

  不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

  含量測定

  照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28:72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關(guān)物質(zhì)項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,分離度應(yīng)符合要求。

  測定法

  取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取地塞米松對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

  類別

  腎上腺皮質(zhì)激素藥。

  貯藏

  遮光,密封保存。

  制劑

  地塞米松片


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