卡鉑的副作用
卡鉑為廣譜抗腫瘤藥,與其他抗腫瘤藥無交叉耐藥性,那么卡鉑的副作用是什么呢?下面是學習啦小編為你整理的卡鉑的副作用的相關內(nèi)容,希望對你有用!
卡鉑的副作用
(1)骨髓抑制:為劑量限制性毒性,長期大劑量給藥時,可使血小板、血紅蛋白、白細胞減少,一般發(fā)生在用藥后的14~21日,停藥后3~4周恢復。
(2)胃腸道反應:食欲減退、惡心、嘔吐,較DDP輕微。
(3)在常規(guī)劑量下,對肝、腎、心臟功能無明顯影響。
(4)神經(jīng)毒性、耳毒性、脫發(fā)及頭暈等不良反應低于DDP,偶見變態(tài)反應。神經(jīng)毒性是指或趾麻木或麻刺感,有蓄積作用;耳毒性首先發(fā)生高頻率的聽覺喪失,耳鳴偶見。
(5)過敏反應(皮疹或瘙癢,偶見喘鳴),發(fā)生于使用后幾分鐘之內(nèi)
卡鉑的注意事項
(1)使用本品前用生理鹽水或5%葡萄糖注射劑10ml溶解,然后用5%葡萄糖注射液250-500ml稀釋,靜脈滴注半小時或1小時。使用CBP時,雖不必水化,但應鼓勵患者多飲水,排尿量保持在每日2000ml左右。
(2)本品溶解后,應在8小時內(nèi)用完,并避光。
(3)本品只作靜脈給藥,應避免漏于血管外。
(4)本品應避免與鋁化物接觸,也不宜與其他藥物混合滴注。
(5)用藥前及用藥期內(nèi)應定期檢查血像、肝腎功能等。
(6)用藥期間患者應隨訪檢查聽力、神經(jīng)功能、血液尿素氮、肌酐清除率與血清肌酐測定、紅細胞壓積、血紅蛋白測定、白細胞分類與血小板計數(shù)、血清鈣、鎂、鉀、鈉含量的測定。
卡鉑的理化性質(zhì)
固態(tài)卡鉑為白色結晶粉末,微溶于水,不溶于乙醇等有機溶劑。溫度高于120℃時外觀逐漸變色,分解溫度247℃~258℃。固態(tài)卡鉑對光較穩(wěn)定,在水溶液中不穩(wěn)定,易發(fā)生降解,降解產(chǎn)物有二水二氨合鉑,紫外光照射加速其降解[1]??ㄣK在5%葡萄糖或0.45%的氯化鈉溶液中,前6h是穩(wěn)定的,但在25℃24h損失2%;在0.9%氯化鈉溶液中24h損失5%,在37℃溫度下24h則損失10%。故應避光并使用不含氯的溶液溶解卡鉑??ㄣK與鋁可產(chǎn)生黑色沉淀,不宜直接接觸。
卡伯是第二代鉑類復合物,由于其抗腫瘤活性較強,消化道反應及腎毒性較低,因而得到廣泛應用。它能與DNA結合,形成交叉鍵,破壞了DNA的功能,使其不能再復制合成,對生長各期的腫瘤細胞均有殺傷作用,是一種細胞周期非特異性藥物。主要適用于卵巢癌、肺癌、頭頸部癌、生殖細胞腫瘤、甲狀腺癌、宮頸癌、膀胱癌等。靜脈滴注時應避免日光直接照射,最好用黑紙遮光,否則易分解失效。與其他抗癌藥聯(lián)合應用療效更好。
卡鉑的檢查
溶液的澄清度取本品80mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清。酸堿度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應為5.5~7.5。有關物質(zhì)取本品,照含量測定項下的方法測定,各雜質(zhì)峰面積之和不得大于主成分峰面積的2.0%。酸溶性鋇鹽取本品80mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2ml,煮沸5分鐘,補充蒸發(fā)的水分后,放冷,用鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣及漏斗加少量水(約2ml)洗滌,洗液與濾液合并,加稀硫酸0.5ml,放置30分鐘,不得發(fā)生渾濁。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。
照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相;流速為每分鐘2ml;檢測波長為229nm。理論板數(shù)按卡鉑峰計算應不低于3000,卡鉑峰與內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應符合要求。內(nèi)標溶液的制備取尿苷約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。測定法取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液與內(nèi)標溶液各5ml,置另一25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取卡鉑對照品同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算,即得。
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