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長期吃萬艾可的副作用

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  萬艾可用于治療男性勃起功能障礙,有效改善陰莖勃起硬度,受到許多陽痿的患者深愛,但是常服會帶來副作用,那么長期吃萬艾可的副作用是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的長期吃萬艾可的副作用的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!

  長期吃萬艾可的副作用

  1、頭痛

  臨床試驗中發(fā)現(xiàn),約有13%的人服藥后出現(xiàn)頭痛,且服用劑量越大愈烈。

  2、眼花

  約有3%的服藥者可發(fā)生短暫的視力模糊,有的還會出現(xiàn)看見藍(lán)光的幻。

  3、昏暈

  可能造成血壓驟降,如同時服用硝酸甘油等藥物,常會立即頭昏甚至?xí)灥埂?/p>

  4、異常勃起

  傷及陰部肌肉組織,甚至加重陽痿。

  5、掩蓋心血管疾病

  陽痿可能是心臟疾病、糖尿病癌癥的先兆,服用該藥可能掩蓋真正的病情。

  6、血壓降低

  偉哥可引起血壓降低,而含三硝酸甘油或硝酸鹽等心臟病藥物也會降低血壓,故偉哥與這些藥混用時血壓會大大降低,有時可能危及生命。

  7、永久性陽痿

  長期服用偉哥可產(chǎn)生藥物依賴性,甚至形成永久性陽痿。

  8、青光眼

  眼科專家警告,服用偉哥可導(dǎo)致血壓下降,但青光眼患者眼壓較高,有3%~5%的人可能出現(xiàn)急性青光眼,可使人一夜失明,即使治好也不能恢復(fù)原來視力。

  9、暫時性耳聾

  FDA報道,偉哥可致聾,約1/3為暫時性耳聾。

  10、不育

  美國一些專家認(rèn)為,年輕人用偉哥可能會影響生殖能力。

  11、加重睡眠呼吸暫停

  梗阻性睡眠呼吸暫停是由于在睡眠中喉部軟組織塌陷,阻塞氣道導(dǎo)致短時間的呼吸停止而產(chǎn)生的常見病癥。勃起功能障礙在梗阻性睡眠呼吸暫停患者中有很高的發(fā)病率,當(dāng)這些患者服用偉哥時,可能引起上呼吸道充血(淤血),以至于加重呼吸障礙。

  萬艾可的用法用量

  請在醫(yī)生的診斷處方下使用,按照醫(yī)護(hù)人員告訴你的劑量準(zhǔn)確服用。醫(yī)護(hù)人員將告訴你服用劑量和時間。如果有需要,醫(yī)護(hù)人員也許會調(diào)整劑量。以下患者信息僅供參考(U.S. Food and Drug Administration,萬艾可®說明書,患者信息;輝瑞中國,萬艾可說明書):

  進(jìn)行性活動前約1小時服用。如果有需要,也可以在性活動前30分鐘至4小時內(nèi)服用。萬艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐(如漢堡或薯條)后服用,可能需要更長一點的時間藥物才能起效。每日不要服用萬艾可超過1次。如果意外地服用了過量的萬艾可,立即聯(lián)系醫(yī)生或去最近的醫(yī)院急診室。

  對大多數(shù)患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內(nèi)的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。

  下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時服用強效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。

  一項在無HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見“藥物相互作用”)。鑒于此,建議同時服用ritonavir的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25毫克。

  西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。

  需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應(yīng)用α受體阻滯劑治療達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),而且西地那非應(yīng)該從最低劑量開始服用。

  吃萬艾可的禁忌

  由于已知的本品對一氧化氮/cGMP途徑的作用(見“藥理毒理”),西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者,無論是規(guī)律服用或間斷服用,均為禁忌癥。

  患者服用西地那非后,何時可以安全地服用硝酸酯類藥物(如需要)目前尚不清楚。根據(jù)健康志愿者藥代動力學(xué)資料,單劑口服 100毫克,24小時后血漿西地那非濃度約為2ng/ml(峰值血藥濃度約為440 ng/ml )(見“藥代動力學(xué)”)。以下患者服藥24小時后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3-8倍:年齡65歲以上、肝損害(如肝硬化)、嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率30毫升/ 分鐘以下)、同時服用細(xì)胞色素P4503A4的強抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時后的西地那非血藥濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于峰濃度,但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。

  已知對本品中任何成份過敏的患者禁用。


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