癌細(xì)胞擴(kuò)散全身活多久
癌癥的原發(fā)腫塊并不可怕,尤其是在早期外科手術(shù)可以完全摘除的時(shí)候。它之所以成為不治之癥,是由于癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散,癌細(xì)胞一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散,癌癥便發(fā)展到了幾乎無可救藥的地步。那么癌細(xì)胞擴(kuò)散全身還能活多久?以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的癌細(xì)胞擴(kuò)散全身可以活多久，希望你們喜歡。
癌細(xì)胞擴(kuò)散全身可以活多久
活多久因人而異，具體要結(jié)合患者的自身?xiàng)l件素質(zhì)，發(fā)病情況，以及所選擇的治療方法綜合考慮，建議患者積極治療，隨著醫(yī)療水平的快速提升，患者只要保持正確的心態(tài)，積極配合治療，是可以通過放化療和生物治療等方法減輕癥狀，改善生活質(zhì)量，延長生存期的。
癌癥擴(kuò)散的原理
1，癌癥是指一切惡性腫瘤，什么是惡性腫瘤?惡性腫瘤是指對于機(jī)體具有高度危險(xiǎn)性的新生物。
2，什么是腫瘤轉(zhuǎn)移?腫瘤轉(zhuǎn)移是指距離腫瘤原發(fā)部位具有一定的距離的次發(fā)的由于原發(fā)腫瘤細(xì)胞遷移造成的相同類型的病灶，根據(jù) TNM 分類，腫瘤蔓延到一個器官組織的周邊淋巴結(jié)不能算是轉(zhuǎn)移(N)，一定要通過血管，淋巴管，或者直接移行遷移到一定距離以外的的另一個器官組織才算是轉(zhuǎn)移(M)。
3，轉(zhuǎn)移的原理是什么，最常見的是通過淋巴管進(jìn)行器官組織之間的轉(zhuǎn)移：
1)腫瘤細(xì)胞在原發(fā)器官生長。
2)腫瘤細(xì)胞波及淋巴管，在淋巴管上生長。
3)腫瘤細(xì)胞突破到淋巴管內(nèi)部，并開始逐步脫離，順淋巴液流動進(jìn)行遷移。
4)腫瘤細(xì)胞粘附在淋巴管所經(jīng)過的某一個器官組織的部分。
5)1)-3)的逆過程。
4，從上可見，腫瘤細(xì)胞具有很強(qiáng)的侵襲力，這種侵襲力不同于上面有人回答的“腫起來的瘤子”，良性腫瘤勉強(qiáng)可以這么說，而惡性腫瘤往往侵襲的方式并不是在器官表面腫起來一個疙瘩，而是惡性腫瘤細(xì)胞不斷向器官實(shí)質(zhì)的部分(肝臟的內(nèi)部，胃腸的璧層)侵襲，直至完全占領(lǐng)(占據(jù)整個肝臟，或者滲透已經(jīng)貫穿胃腸的的壁層)，所以，器官內(nèi)部的血管，淋巴管就特別容易受到波及。
5，最重要的，為什么惡性腫瘤的細(xì)胞侵襲淋巴管后特別容易脫落并順流而下呢?這首先要說道一個問題，我們的細(xì)胞為什么可以互相連在一起并不會一碰就像沙雕一樣碎成粉塵呢?在我們的很多細(xì)胞之間有一種叫做”間隙連接“的東西，由連接子(Connexon)像是固定螺栓一樣將相鄰的細(xì)胞固定起來。通過連接子不僅可以固定細(xì)胞的位置，也可以進(jìn)行細(xì)胞間信息的交換。
腫瘤細(xì)胞，尤其是惡性腫瘤細(xì)胞，是分化率特別低特別沒有規(guī)律的一種細(xì)胞，簡單的可以理解成，一般細(xì)胞都是安裝完成度 100%的程序，可以很好地履行自己的功能。而腫瘤細(xì)胞一般安裝率都不高，1%，5%，30%，80%，安裝度越低，危險(xiǎn)性越大，惡性度越高。這些“未完成”的程式們并沒有完善的功能，尤其缺乏上述“間隙連接”，那么問題就很簡單了，它們很難互相之間緊密相連在一起，在外界環(huán)境不穩(wěn)定的情況下——淋巴管中不斷流動循環(huán)的淋巴液——就很容易互相脫離，進(jìn)而產(chǎn)生了遠(yuǎn)距離的轉(zhuǎn)移。
6，控制轉(zhuǎn)移的方法目前都還研究初步階段，但是能大范圍治療全身轉(zhuǎn)移性腫瘤的方法卻相對成熟了許多。除了傳統(tǒng)的外科治療，化療，放療之外，最新還有“分子靶向技術(shù)”，通過直接影響那些惡性腫瘤生長過程中所需要的各種離子最后控制腫瘤規(guī)模的方法。這種方法相對于傳統(tǒng)療法，對于腫瘤的定向性更強(qiáng)，對于其他組織的損傷更小。
癌細(xì)胞演化方式
轉(zhuǎn)移
癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移可能是因?yàn)閱拘蚜松眢w中沉睡的胚胎發(fā)育相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子所致。
一般來說，癌細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)移會分為幾個階段：
第一個階段稱為侵犯(invasion)，這個階段中癌上皮細(xì)胞會松開癌細(xì)胞之間的連接，使得癌細(xì)胞“重獲自由”而能移動到其他地方去。
第二個階段稱為內(nèi)滲(intravasation)，癌細(xì)胞穿過血管或淋巴管的內(nèi)皮進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)。
第三階段稱為外滲(extravasation)，在這個階段當(dāng)中，經(jīng)過循環(huán)系統(tǒng)之旅洗禮的幸存者，會穿過微血管的內(nèi)皮細(xì)胞到達(dá)其他的組織。
最后的階段就是這些癌細(xì)胞的新大陸移民，在其他組織當(dāng)中繁衍茁壯形成轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤。
常見的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移有以下幾個：
淋巴道轉(zhuǎn)移-常見于各種癌，侵入淋巴管的癌細(xì)胞隨淋巴首先到達(dá)局部淋巴結(jié)，繼續(xù)發(fā)展可轉(zhuǎn)移到鄰近或遠(yuǎn)處淋巴結(jié)。如乳腺癌首先轉(zhuǎn)移到同側(cè)腋窩淋巴結(jié)，之后可轉(zhuǎn)移到鎖骨下和鎖骨上淋巴結(jié)，甚至對側(cè)腋窩淋巴結(jié)。
血道轉(zhuǎn)移-常見于各種肉瘤、內(nèi)分泌癌和未分化癌，直接侵入血管或經(jīng)淋巴管再入血管的瘤細(xì)胞隨血流到達(dá)其他部位。最常見的轉(zhuǎn)移部位是肺、腦、肝和骨。胃腸道癌常轉(zhuǎn)移至肝和肺，乳腺癌、腎癌、骨肉瘤等常轉(zhuǎn)移到肺，肺癌易轉(zhuǎn)移至腦，前列腺癌易轉(zhuǎn)移至骨。
種植轉(zhuǎn)移-從腫瘤表面脫落的瘤細(xì)胞在胸腔、腹腔和腦脊髓腔等處發(fā)生的種植性生長，由于重力的緣故，往往種植在這些空腔的下部，如肋膈角、直腸膀胱窩、顱底等處。
自爆
瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種化合物能使最具威脅的腦腫瘤——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的細(xì)胞發(fā)生“自爆”，并通過小鼠實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了證實(shí)。該發(fā)現(xiàn)被認(rèn)為開啟了一種全新的癌癥治療機(jī)制，為其他類型癌癥的治療提供了思路。相關(guān)研究成果發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種腦部惡性腫瘤，因其生長速度快，病程一般較短?；颊咂骄嫫谥挥?5個月，以手術(shù)、放療和化療為主，但療效并不理想，因此，急需找到更好的治療方法。
據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)報(bào)道，為達(dá)到這一目的，卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員將膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞暴露在200多種分子中進(jìn)行測試。經(jīng)過仔細(xì)的篩選和實(shí)驗(yàn)，最終發(fā)現(xiàn)了這種名為Vacquinol-1的化合物。
研究人員發(fā)現(xiàn)，這種化合物能導(dǎo)致癌細(xì)胞出現(xiàn)不受控制的空泡化：癌細(xì)胞會將外部物質(zhì)源源不斷地帶入細(xì)胞內(nèi)部，并最終導(dǎo)致細(xì)胞膜的破裂和癌細(xì)胞的壞死。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，這個運(yùn)輸過程通過細(xì)胞內(nèi)的囊泡系統(tǒng)來完成，與2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎成果很相似。三位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的主要運(yùn)輸系統(tǒng)——囊泡運(yùn)輸?shù)恼{(diào)節(jié)機(jī)制而獲得此獎。[4]
擴(kuò)散
癌是"橫行無法的"，常很不安分，
迅速擴(kuò)散轉(zhuǎn)移到其它臟器中去，一秉性與癌的生長方式及癌細(xì)胞的特性有關(guān)。其原因可歸納為以下幾方面：
一是癌細(xì)胞繁殖速度快，由于數(shù)量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細(xì)胞，腫瘤邊緣的細(xì)胞就被"擠"進(jìn)周圍的組織。
二是由于癌細(xì)胞表面的化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)的特殊性，使癌細(xì)胞間的粘著力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴(kuò)散創(chuàng)造了條件。
三是癌細(xì)胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周圍組織，為擴(kuò)散轉(zhuǎn)移開辟了道路。
四是癌細(xì)胞含有能促使血栓形成的特殊物質(zhì)，使癌細(xì)胞進(jìn)入血管后得以附著在血管壁或其它部位并繼續(xù)生長，為血行轉(zhuǎn)移奠定基礎(chǔ)。
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