艾滋病晚期還能活多久
艾滋病主要表現(xiàn)為由HIV感染引起免疫功能缺陷導(dǎo)致的繼發(fā)疾病的癥狀與體征。由于不同患者可繼發(fā)不同的疾病,那么艾滋病晚期能活多久呢?下面小編給大家分享一些艾滋病晚期還能活多久,大家快來跟小編一起看看吧。
艾滋病晚期還能活多久
一個(gè)艾滋病患者從感染到死亡,一般可有3個(gè)發(fā)展時(shí)期。
1)急性感染期
一般在感染后2-6周出現(xiàn),癥狀似感冒,能很快自愈。這個(gè)時(shí)期可以檢測到艾滋病病毒抗原,但是檢測不出艾滋病病毒抗體。
2) 無癥狀感染期(潛伏期)
自從感染上艾滋病病毒到發(fā)展成艾滋病病人,這一段時(shí)間成為潛伏期。潛伏期長短個(gè)體差異很大,短至不到一年,長至可達(dá)15年以上,平均5-7年。
3)艾滋病發(fā)病期
當(dāng)艾滋病病毒感染者體內(nèi)免疫系統(tǒng)遭到嚴(yán)重破壞、不能維持最低的抗病能力時(shí),便出現(xiàn)很難治愈的多種癥狀,成為艾滋病人。成為艾滋病人后,一般會(huì)在半年至兩年內(nèi)死亡。
艾滋病的發(fā)病原理和病理變化
HIV侵入體后,通過其外膜糖蛋白GP120特異性地作用于細(xì)胞表面含有CD4糖蛋白分子的T淋巴細(xì)胞(主要為T輔助/誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞及某些單核巨噬細(xì)胞),因此CD4+的輔助性T細(xì)胞是HIV的主要靶細(xì)胞,CD4分子是HIV作用的受體。
病毒侵入細(xì)胞后,通過逆轉(zhuǎn)錄酶的作用合成DNA,并與宿主基因整合,進(jìn)行復(fù)制增殖。病毒大量釋放入血,引起病毒血癥,可廣泛侵犯淋巴系統(tǒng)及T細(xì)胞。受感染的T細(xì)胞表面可出現(xiàn)GP120表達(dá),并與其它T細(xì)胞發(fā)生融合,細(xì)胞膜通透性增加,發(fā)生溶解壞死。
由于CD4+T細(xì)胞具有重要的免疫調(diào)節(jié)功能,CD4+T細(xì)胞破壞,導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)障礙,最終引起全面的免疫功能受損。單核巨噬細(xì)胞也可受到HIV的侵襲,成為病毒貯存場所,并可攜帶病毒進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起神經(jīng)系統(tǒng)病變。
HIV感染除可直接導(dǎo)致細(xì)胞病變外,還可誘導(dǎo)抗淋巴細(xì)胞抗體的產(chǎn)生,也可引起針對宿主的主要組織相容性復(fù)合體(MHC)Ⅱ類抗原的免疫病理反應(yīng),從而導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)紊亂和功能的異常。
由于患者免疫功能缺陷,因而易發(fā)生各種機(jī)會(huì)性感染以及多種惡性腫瘤如卡氏肉瘤(Kaposi’ssarcona)淋巴瘤等。
病理解剖可見各種機(jī)會(huì)性感染所造成的病變或卡氏肉瘤浸潤。淋巴組織早期反應(yīng)性增生,繼之淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞稀少,生發(fā)中心破裂,脾臟小動(dòng)脈周圍T細(xì)胞減少,無生發(fā)中心,胸腺可有萎縮和退行性或炎性病變。
性亂增加艾滋病的傳播風(fēng)險(xiǎn)
在“最近一年您是否與性工作者或者臨時(shí)性伴侶發(fā)生過性關(guān)系”的調(diào)查中,43.6%的受訪者明確表示,最近一年內(nèi),有過臨時(shí)性關(guān)系,而且并不清楚性伴侶的健康狀況。但是隨之而來的是,在“在與性工作者或者臨時(shí)性伴侶性交時(shí)有使用安全套習(xí)慣嗎”的調(diào)查中,選擇“肯定用”的受訪者只有48.3%,也就是說,有一半左右的高危性行為處于毫無防護(hù)的狀態(tài),屬于真正的“高危”人群。
但是使用了安全套就是否能夠隨心所欲呢?廣州市第八人民醫(yī)院感染一科主任陳諧捷主任指出:首先,作為一名防艾抗艾工作者,醫(yī)生是強(qiáng)烈反對“性亂”這種行為的,這種行為的風(fēng)險(xiǎn)很大,傳染艾滋病的幾率很高。雖然安全套具有一定的防護(hù)作用,但是以為帶上安全套就萬無一失的話,就大錯(cuò)特錯(cuò)了。
艾滋病病毒傳播的一個(gè)重要條件就是體液的交換。如果其中一方患有艾滋病,那么他(她)的精液、陰道分泌物中都會(huì)含有艾滋病病毒。安全套雖然有一定的防護(hù)作用,但是也并不排除性生活中安全套破裂、安全套脫落等情況,使得雙方生殖器暴露在高危病毒之下。而且性生活中,雙方生殖器官摩擦,很容易造成難以發(fā)現(xiàn)的粘膜破裂或者皮膚損傷,毛細(xì)血管破裂,發(fā)生體液接觸,同樣會(huì)造成艾滋病病毒的傳播。
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