阿替洛爾片主要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤，所以大家想知道阿替洛爾片說明書是什么嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的阿替洛爾片說明書的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　阿替洛爾片說明書

　　【藥品名稱】

　　通用名稱：阿替洛爾片

　　商品名稱：阿替洛爾片

　　英文名稱：Atenolol Tablets

　　【主要成份】 阿替洛爾。化學(xué)名：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺。

　　【成 份】

　　分子式：C14H22N2O3

　　分子量：266.34

　　【性 狀】 本品為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。

　　【適應(yīng)癥/功能主治】 主要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤。

　　【規(guī)格型號】25mg*100s

　　【用法用量】口服。成人常用量：開始每次6.25~12.5mg，一日兩次，按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者，每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者，每日最多50mg。

　　【不良反應(yīng)】在心肌梗死病人中，最常見的不良反應(yīng)為低血壓和心動過緩;其他反應(yīng)可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應(yīng)、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導(dǎo)阻滯。

　　【禁 忌】 1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯。 2.心源性休克者。 3.病竇綜合癥及嚴(yán)重竇性心動過緩。

　　【注意事項】 1.本品的臨床效應(yīng)與血藥濃度可不完全平行，劑量調(diào)節(jié)以臨床效應(yīng)為準(zhǔn); 2.腎功能損害時劑量須減少; 3.有心力衰竭癥狀的患者用本品時，給與洋地黃或利尿藥合用，如心力衰竭癥狀仍存在，應(yīng)逐漸減量使用; 4.本品的停藥過程至少3天，?？蛇_(dá)2周，如有撤藥癥狀，如心絞痛發(fā)作，則暫時再給藥，待穩(wěn)定后漸停用; 5.與飲食共進(jìn)不影響其生物利用度; 6.本品可改變因血糖降低而引起的心動過速; 7.患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用; 8.本藥可使末梢動脈血循環(huán)失調(diào)，病人可能對用于治療過敏反應(yīng)常規(guī)劑量的腎上腺素?zé)o反應(yīng)。

　　【兒童用藥】用于兒童應(yīng)從小劑量開始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意監(jiān)測心率、血壓。

　　【老年患者用藥】所需劑量可以減少，尤其是腎功能衰退的患者。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】阿替洛爾片可通過胎盤屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中，缺乏頭3個月使用本藥的研究，不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥，與胎兒宮內(nèi)生長遲緩有關(guān)。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時應(yīng)謹(jǐn)慎小心。

　　【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

　　【藥物過量】過度的心動過緩可靜脈注射阿托品1～2mg，如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素10mg，可根據(jù)反應(yīng)重復(fù)或隨后靜脈滴注胰高血糖素1～10mg/小時，若無預(yù)期效果，或沒有胰高血糖素供應(yīng)，可采用β-受體興奮劑。

　　【藥理毒理】為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。

　　【藥代動力學(xué)】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小時達(dá)峰濃度，口服后作用持續(xù)時間較長，可達(dá)24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內(nèi)蓄積，血液透析時可予清除。阿替洛爾片脂質(zhì)溶解度低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低(6~16%)。

　　【貯 藏】密封。

　　【包 裝】25mg*100s/盒。

　　【有 效 期】24 月

　　【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H32023725

　　阿替洛爾片的停用過程是怎樣呢

　　阿替洛爾片的血中半衰期為6～7小時，阿替洛爾片主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，阿替洛爾片可在體內(nèi)蓄積，血液透析時可予清除。阿替洛爾片脂質(zhì)溶解度低，阿替洛爾片對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低(6%～16%)。阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，阿替洛爾片不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。阿替洛爾片不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。

　　阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，阿替洛爾片口服吸收50%，于2～4小時達(dá)峰濃度，阿替洛爾片口服后作用持續(xù)時間較長，可達(dá)24小時，阿替洛爾片廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。阿替洛爾片飛降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普奈洛爾相同。阿替洛爾片的大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾片可減少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛爾片治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。

　　阿替洛爾片的停用過程至少 3天，長可達(dá) 2周，如有撤藥癥狀，如心絞痛發(fā)作，則暫時再給藥，待穩(wěn)定后漸停用。