唐氏篩查是一種檢測染色體是否健康的做好方法，可是它有檢查的時(shí)間段，無論是提前還是拖后都會影響檢查，那么唐氏篩查什么時(shí)候做最好?下面是有學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的唐氏篩查什么時(shí)候做好，希望大家喜歡!

　　唐氏篩查什么時(shí)候做好

　　唐氏篩查是一種檢測染色體是否健康的做好方法，可是它有檢查的時(shí)間段，無論是提前還是拖后都會影響檢查的準(zhǔn)確性，所以孕媽媽要做唐氏篩查的時(shí)候盡量的控制時(shí)間，不要錯(cuò)過。

　　從懷孕14周開始，作為準(zhǔn)媽媽來講，在所有的正常孕婦里頭，我們就有一個(gè)非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合癥的篩查。唐氏綜合癥是我們臨床經(jīng)常能見到的先天性的胎兒畸形，是由于染色體在發(fā)育過程中形成的，叫二十一三體。

　　在正常的育齡人群里面，這種二十一三體發(fā)生的機(jī)率是八百到一千分之一，而且沒有明顯的遺傳傾向，所以家里一旦有這樣的孩子出生，對家庭、對社會都會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。由于它的發(fā)生率在八百到一千分之一，又沒有明顯的遺傳傾向，而且出生以后孩子又是嚴(yán)重的智造成障的人，所以對家庭和社會的影響非常大。一般我們建議懷孕的14周到20周之間，作為準(zhǔn)媽媽來講，一定要到醫(yī)院去做這方面的檢查。

　　唐氏篩查多少錢唐氏綜合征篩查，非必檢項(xiàng)目。就是通過檢測準(zhǔn)媽媽血液中甲型胎兒蛋白(AFP)及人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)的濃度，察看胎兒是否存在染色體方面的異常。

　　做唐氏篩查的作家時(shí)間是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之間。因?yàn)闊o論是提前或是錯(cuò)后，都會影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果錯(cuò)過了時(shí)間段，無法再補(bǔ)檢，只能進(jìn)行羊膜穿刺檢查。

　　溫馨提醒，唐氏篩查最佳時(shí)間是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之間。

　　唐氏篩查的類型有哪些

　　早期唐氏篩查

　　孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結(jié)果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估。早期唐氏篩查能檢測出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例，但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定，其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過的話可以什么都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細(xì)的確診。

　　中期唐氏篩查

　　孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。

　　為什么要進(jìn)行唐氏篩查

　　唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現(xiàn)為嚴(yán)重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，終生無法治愈。以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為，大于35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高?，F(xiàn)在認(rèn)為80%的唐氏綜合征發(fā)生在小于35歲的孕婦當(dāng)中。

　　唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進(jìn)行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經(jīng)管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。