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血友病是缺乏什么 血友病是缺少什么

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  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏癥,由單個凝血因子缺乏所致的出血性疾病,較少見。小編解答血友病是缺乏什么,希望可以幫助大家!

  血友病是缺乏什么

  血友病是一種因為缺乏某種凝血因子,導(dǎo)致凝血障礙而引起出血及不易止血的一種疾病。所缺乏的凝血因子最常見的是8因子,這種類型的血友病稱為甲型血友病;也見于缺乏9因子(乙型血友病)或11因子(丙型血友病)。缺乏凝血因子的原因絕大多數(shù)是遺傳所致,極少數(shù)是后天獲得。

  這種病常在幼年即發(fā)病,表現(xiàn)為自發(fā)或者輕度外傷后即出血不止,甚至劇烈運動也導(dǎo)致出血。長期的關(guān)節(jié)和肌肉出血,可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形或者肌肉萎縮,有致殘性和致死性。

  這是一種遺傳性疾病,其中甲型和乙型血友病的遺傳與性別相關(guān),病變基因是X染色體上,男性每個體細胞只有一條X染色體,因此只要這條染色體攜帶致病基因就會發(fā)病;而女性有兩條X染色體,只要有一條X染色體是正常的,就不會發(fā)病。所以女性如果攜帶該病基因通常不會發(fā)病,但她的后代如果是男孩則有一半機會發(fā)病;如果是女孩則有一半機會是攜帶者。表現(xiàn)形式是外公發(fā)病,母親及母親的兄弟姐妹均不發(fā)病,但這位母親或其姐妹的兒子有可能發(fā)病,也就是隔代遺傳。丙型血友病的發(fā)病與性別無關(guān),在我國極少見。了解更多請點擊在線專家咨詢。

  血友病的遺傳

  血友病是一組先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性疾病,可一代一代傳遞。血友病對生育沒有影響,但是可以通過基因遺傳,將致病基因傳遞給孩子。

  你可能知道,血友病是通過來自母親的X染色體遺傳的疾病,女性傳遞,男性發(fā)病。男孩子從母親那兒得到一條X染色體,從父親那兒得到一條Y染色體。而女孩的兩條X染色體,一條來自母親,一條來自父親。當接受一條有血友病基因的X染色體,另一條X染色體正常時,稱為血友病攜帶者,但是不發(fā)病。而男孩只有一條X染色體,如果上面有血友病基因,那么他體內(nèi)便沒有了正常的X染色體,于是出現(xiàn)了血友病。

  患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者?;疾∧行耘c傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)為血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者。

  另外,血友病患者還有30-40%無家庭史,其發(fā)病可能與基因突變有關(guān)。

  因此建議男性血友病患者盡可能生育男孩,阻斷致病基因的傳遞,提高人口素質(zhì)。

  血友病家庭護理與預(yù)防

  一、避免對患者進行靜脈注射及肌內(nèi)注射。

  二、因本病屬一種遺傳性疾病,故要使患者本人及家屬懂得優(yōu)生優(yōu)育的道理。若產(chǎn)前羊膜穿刺確診為血友病應(yīng)終止妊娠,以減少血友病的出生率。

  三、注意心境平和:因精神刺激可誘發(fā)出血。

  四、一旦由外傷或其他原因引起出血,要及時處置,這樣引起的并發(fā)癥后遺癥都較輕。

  五、若需手術(shù),必須在手術(shù)前按血漿Ⅷ:C水平及手術(shù)大小、部位把Ⅷ因子提到替代治療效果。

  六、禁服使血小板聚集受抑制的藥物,如阿司匹林、保泰松潘生丁和前列腺素E等。

  血友病的臨床表現(xiàn)

  血友病是一組常見的遺傳性出血性疾病,患者多為男性,稍有不慎就有可能引起出血。多次反復(fù)出血可影響其生活和工作,若不及時診治,往往引起殘疾,給家庭和社會帶來沉重的負擔,嚴重出血甚至可威及生命。

  由于患者血液中缺少某種凝血物質(zhì),患者血管破裂后,血液很難凝固,因而導(dǎo)致血流難止。這種出血可以發(fā)生在任何部位,但以皮膚粘膜出血,肌肉出血和血腫,關(guān)節(jié)出血和血尿等最常見。其中關(guān)節(jié)出血和肌肉血腫為要本病的主要特征。

  重癥患者在兒童期即可發(fā)病,常見皮膚瘀青,鼻出血或牙齦出血,有些血友病兒童是在換牙或拔牙時出血不止后才檢查診斷的。有些輕型患者在手術(shù)后因長時間出血而進一步檢查發(fā)現(xiàn)患有本病的。

  體表傷口引起的出血通常不嚴重,內(nèi)出血則嚴重的多。關(guān)節(jié)出血在血友病患者中很常見,最常見的出血部位是膝關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié),血液淤積到關(guān)節(jié)腔后,會使關(guān)節(jié)活動受限,使其功能暫時喪失,淤積的血液需要數(shù)周才能逐漸被吸收,反復(fù)的關(guān)節(jié)出血可導(dǎo)致滑膜炎和關(guān)節(jié)炎,造成關(guān)節(jié)畸形。因此很多血友病患者有不同程度的殘疾。


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