血友病能治愈嗎_血友病能預(yù)防嗎
血友病是一種遺傳性疾病，要預(yù)防血友病，就應(yīng)從懷孕前就開始準(zhǔn)備，包括基因篩查鑒定。以下是學(xué)習(xí)啦小編收集整理的關(guān)于血友病的知識(shí)，希望對你有幫助。
血友病能治愈嗎
血友病是一種終身性的出血性疾病，應(yīng)對攜帶者作產(chǎn)前檢查，控制患兒及攜帶者的出生，以期達(dá)到降低人群的發(fā)病率，做到優(yōu)生。
血友病目前尚無徹底治愈的方法，因此，要重視綜合治療，除在出血時(shí)相應(yīng)輸注各種凝血因子制品外，中醫(yī)藥物在對出血后的康復(fù)和血友病關(guān)節(jié)炎的治療及預(yù)防有著積極的作用。
1、一般止血治療：如使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。
2、藥物治療：療效低于凝血因子替代治療，如使用：去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。
3、家庭治療：家庭治療最初應(yīng)在專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行。除傳授注射技術(shù)外，還包括血液病學(xué)、矯形外科、精神、心理學(xué)以及艾滋病、病毒性肝炎的預(yù)防知識(shí)等。
4、外科治療：有關(guān)節(jié)出血者應(yīng)在替代治療的同時(shí)，進(jìn)行固定及理療等處理。對反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者，可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下，行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換術(shù)。
5、其他治療：如通過不同的基因療法，使患者體內(nèi)表達(dá)足量的凝血因子等，目前這些方法尚處于臨床試驗(yàn)階段，還沒有完全用于臨床。
血友病能預(yù)防嗎
要預(yù)防血友病，具體內(nèi)容還需要人們根據(jù)具體病因去進(jìn)行，這樣做起來才會(huì)更徹底一些，血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。比方說，男性血友病人會(huì)將血友病基因傳給他所有的女兒，但不會(huì)傳給他的兒子。他的女兒帶有血友病基因后，當(dāng)其生兒育女時(shí)，她有二分之一的機(jī)會(huì)把血友病基因傳遞給孩子，如果她把該基因傳遞給兒子，那兒子就肯定會(huì)患血友病，如果該基因傳遞給了女兒，那么女兒依然會(huì)是血友病基因攜帶者。
如果在夫妻生育之前進(jìn)行基因篩查鑒定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因，然后采取選擇性妊娠，避免生出血友病兒。據(jù)介紹，由于血友病的總患病率為10萬分之2.73，因此將基因普查作為預(yù)防血友病的常規(guī)檢查方法尚不現(xiàn)實(shí)。專家認(rèn)為如果家族中有容易出現(xiàn)淤血或經(jīng)常出血等現(xiàn)象者，建議最好查一查血友病基因，以免一時(shí)疏忽將該病傳給下一代。
血友病的分類
1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。
2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。
3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見。
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