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甲鈷胺片的不良反應

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  也許你聽說過甲鈷胺片,但你肯定不清楚甲鈷胺片的不良反應。下面是學習啦小編為你整理的甲鈷胺片的不良反應的相關內(nèi)容,希望對你有用!

  甲鈷胺片的不良反應

  在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現(xiàn)不良反應。(調(diào)查不良反應發(fā)生頻率結(jié)束時)

  胃腸道:偶有(5%~0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉;

  過敏:少見(<0.1%)皮疹。

  甲鈷胺片的禁忌

  禁用于對甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史的患者。

  甲鈷胺片的注意事項

  1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續(xù)服用。

  2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。

  孕婦及哺乳期婦女用藥

  雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現(xiàn)致畸作用,但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。

  尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌,但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。

  兒童用藥

  未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

  老年用藥

  由于老年人機能減退,建議在醫(yī)生指導下酌情減少用量。

  甲鈷胺片的藥物相互作用

  未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

  甲鈷胺片的藥物過量

  尚無藥物過量的經(jīng)驗。如果發(fā)生藥物過量,應進行對癥、支持治療。

  甲鈷胺片的藥理毒理

  藥理作用

  本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經(jīng)元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正?;?,對藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復正常,通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復終板電位誘導,能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復到正常水平。

  毒理研究

  生殖毒性:

  在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

  甲鈷胺片的藥代動力學

  1.一次性給藥

  健康人一次口服120μg、1,500μg注:,無論哪個劑量,均在給藥后3小時達到最高血藥濃度,其吸收呈劑量依賴性。半衰期、血清中總B12濃度的增加部分及△AUC012如下圖、下表所示。

  服藥后8小時,尿中總B12的排泄量為用藥后24小時排泄量的40~80%。

  注:標記的一次口服1,500μg給藥量是日本厚生省批準以外的用量

  2.連續(xù)給藥

  觀察健康人連續(xù)12周每天口服1,500μg,至停藥后4周的血清中總B12的變化值。給藥4周后其值為給藥前的約2倍,以后逐漸增加,到12周后達約2.8倍,即使中止給藥4周后仍顯示為給藥前的約1.8倍。

甲鈷胺片的不良反應

也許你聽說過甲鈷胺片,但你肯定不清楚甲鈷胺片的不良反應。下面是學習啦小編為你整理的甲鈷胺片的不良反應的相關內(nèi)容,希望對你有用! 甲鈷胺片的不良反應 在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現(xiàn)不良反應。(調(diào)查不良反應發(fā)生頻率結(jié)束時) 胃腸道:偶有(5%~0
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