相信很多人對依托紅霉素顆粒沒有很深入的了解，也不了解依托紅霉素顆粒的不良反應是什么?下面是學習啦小編為你整理的依托紅霉素顆粒的不良反應的相關內容，希望對你有用!

　　依托紅霉素顆粒的不良反應

　　1.交叉過敏：對一種紅霉素制劑過敏時，對其他紅霉素制劑也可過敏。

　　2.服用本品后出現ALT、AST、AKP、膽紅素等高者較服用其他紅霉素制劑為多見。

　　3.溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續(xù)10日，以防止急性風濕熱的發(fā)生。

　　4.慢性肝病、肝功能損害者慎用。

　　5.腎功能減退患者一般無需減少用量。

　　6.因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異，故應做藥敏測定。

　　7.對診斷的干擾：紅霉素可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。

　　依托紅霉素顆粒的藥物過量

　　應及時停藥給予對癥和支持治療。血液透析或腹膜透析后極少被消除。

　　依托紅霉素顆粒的藥理毒理

　　本品屬大環(huán)內酯類抗生素，為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性;對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。

　　本品系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位("P"位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至"P"位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位("A"位)至"P"位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。

　　依托紅霉素顆粒的藥代動力學

　　空腹或飯后口服都很快吸收，在胃酸中較穩(wěn)定。蛋白結合率為90%～99%?？诜笤谖改c中分解為紅霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游離的紅霉素而起抗菌作用?？诜?.25g和0.5g的血藥峰濃度(Cmax)于2小時到達，分別為1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿;在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中，但不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右?？蛇M入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分布容積(Vd)為0.9L/kg。游離紅霉素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2β)為1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。依托紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進行腸肝循環(huán)，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小球濾過排除，尿中濃度可達10～100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析后極少被清除，故透析后無需加用。