奧硝唑栓用于治療細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎，那大家知道奧硝唑栓的不良反應嗎?下面是學習啦小編為你整理的奧硝唑栓的不良反應的相關內(nèi)容，希望對你有用!

　　奧硝唑栓的不良反應

　　偶見外陰灼痛、外陰皮膚瘙癢、外陰皮膚丘疹、外陰皮膚發(fā)紅，偶見白帶增多。 盡管本品全身吸收的量較低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反應。奧硝唑全身用藥的不良反應包括：

　　1.消化系統(tǒng)：包括輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等;

　　2.神經(jīng)系統(tǒng)：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等;

　　3.過敏反應：如皮疹、瘙癢等;

　　4.局部反應：包括刺感、疼痛等;

　　5.其他：白細胞減少等。

　　奧硝唑栓的藥物相互作用

　　1.同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。

　　2.奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，當與華法林同用時，應注意觀察凝血酶原時間并調(diào)整給藥劑量。

　　3.巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應禁忌合用。

　　4.同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。

　　5.奧硝唑可延緩肌肉松弛劑維庫溴銨的作用。

　　奧硝唑栓的藥物過量

　　請嚴格按照醫(yī)生處方劑量使用。過量使用此藥可加重不良反應，如發(fā)生嚴重不良反應時應立即停止使用此藥，并及時治療。

　　奧硝唑栓的藥理毒理

　　藥理作用： 本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發(fā)揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物死亡。 毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400mg/kg/日，未見對動物的壽命的影響，也未引起嚴重的功能或形態(tài)學的改變。犬連續(xù)1年給藥，劑量達250mg/kg/日時，出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到。 遺傳毒性：與其它硝基咪唑類藥物類似，本品對多種菌株具有致突變作用，但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明，本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。 生殖毒性：在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中，對胎兒和圍產(chǎn)期無明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達400mg/kg/日，家兔劑量達100mg/kg/日時，未見致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是與其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚無充分和嚴格對照的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不能完全預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時才可以在懷孕期間使用本品。 致癌性：大鼠連續(xù)2年給藥劑量達400mg/kg/日，未見本品有致瘤性。