肺炎疫苗為“23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗”，主要預(yù)防肺炎球菌引起的肺炎，那么肺炎疫苗打完不良反應(yīng)是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的肺炎疫苗打完不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　肺炎疫苗打完不良反應(yīng)

　　常見注射區(qū)局部的疼痛、紅腫及硬結(jié)。偶見低熱(38.9ºC)、身體不適感及虛弱無力、腺炎、過敏樣性反應(yīng)、血清病、關(guān)節(jié)痛、肌痛、關(guān)節(jié)炎、皮疹、蕁麻疹。已穩(wěn)定的特發(fā)性血小板減少性紫癜的患者，會極偶然地在接種后的2-14日內(nèi)血小板減小癥復(fù)發(fā)且可持續(xù)2周。罕見神經(jīng)病學(xué)方面的紊亂如感覺異常、急性的神經(jīng)根神經(jīng)病，包括格林-巴利氏綜合征，其因果關(guān)系尚未被證實(shí)。

　　肺炎疫苗接種時間

　　肺炎疫苗可以在全年任何時間接種，也可以與流感疫苗同時接種，使用不同的注射器在不同部位接種。為了方便，可在年度查體時或就診時接種多價(jià)肺炎球菌疫苗。兒童應(yīng)在超過2歲時接種該疫苗。接種疫苗后的保護(hù)抗體水平至少可以保持5年，一般而言，肺炎疫苗只需接種一次，但身體虛弱者，在首次接種5年后需要二次補(bǔ)種。

　　肺炎疫苗可以在各區(qū)的疾病預(yù)防控制中心指定接種點(diǎn)接種，也可到就近到社區(qū)醫(yī)院保健科咨詢接種。

　　肺炎疫苗接種常識

　　肺炎球菌是世界范圍內(nèi)引起死亡的重要原因之一，且是肺炎、腦膜炎、中耳炎的主要原因。肺炎球菌常寄生在健康人生的鼻咽部，約有40%-70%的人帶菌，當(dāng)機(jī)體免疫功能降低時，病菌就會乘虛而入侵入肺部，造成肺炎。肺炎球菌感染，一是來自自身帶菌，當(dāng)?shù)挚沽档蜁r，肺炎球菌向下呼吸道侵犯引起肺炎;二是被來自帶菌的別人或患者所傳染，引起肺炎。近年來，由于肺炎球菌對抗生素產(chǎn)生不同程度的耐藥性，有的地區(qū)竟達(dá)到50%，給治療肺炎帶來了困難。故對于肺炎應(yīng)重在預(yù)防，接種肺炎疫苗便是預(yù)防的一種好辦法。

　　1、接種對象：人人都有發(fā)生肺炎的機(jī)會，但發(fā)生肺炎的高危人群包括：2歲以上的兒童;60歲以上的老年人;反復(fù)發(fā)作上呼吸道疾病，包括鼻竇炎、中耳炎的兒童和成年人;慢性病患者、免疫系統(tǒng)功能失常者、無脾者、醫(yī)護(hù)工作者等，以上人群均為應(yīng)接種“多價(jià)肺炎球菌疫苗”的主要對象。

　　2、禁忌癥：對疫苗中的任何成份過敏者;正在進(jìn)行免疫抑制治療的病人;具有嚴(yán)重心臟病或肺功能障礙的病人;妊娠期和哺乳期的婦女。

　　3、使用方法及效果：上臂三角肌肌內(nèi)或皮下注射，免疫保護(hù)期5年。在流感流行前，和流感疫苗聯(lián)合使用增加免疫效果。

　　4、接種反應(yīng)及注意事項(xiàng)：少數(shù)人注射部位可出現(xiàn)疼痛、紅腫反應(yīng)，全身反應(yīng)如發(fā)熱、肌痛、虛弱等癥狀罕見，可在2—3天內(nèi)自行恢復(fù)。過敏反應(yīng)極為罕見。

　　肺炎疫苗的特點(diǎn)

　　肺炎多糖疫苗

　　肺炎多糖疫苗為“23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗”，能覆蓋23種經(jīng)常引起肺炎球菌感染的血清型，約90%的肺炎是由這23種血清型引起的。絕大多數(shù)健康的成年人，在接種后2-3周內(nèi)，均能產(chǎn)生抵抗所有或大部分肺炎球菌的保護(hù)性抗體。23價(jià)肺炎疫苗可以有效地預(yù)防肺炎，已經(jīng)在美國、英國、加拿大等30多個國家及地區(qū)應(yīng)用14年以上，接種后保護(hù)率可達(dá)92%，具有良好的安全性，免疫功效可維持5年。2歲以上體弱或反復(fù)患肺炎的幼兒及高危人群(如無脾兒童)可以使用。

　　PPV23所含的莢膜多糖抗原為T細(xì)胞非依賴性抗原，可以刺激成熟的B淋巴細(xì)胞，但不會刺激T淋巴細(xì)胞，此抗原介導(dǎo)的免疫反應(yīng)持續(xù)時間較短，不能產(chǎn)生免疫記憶。2歲以下嬰幼兒免疫功能發(fā)育尚不完善，對T細(xì)胞非依賴性抗原的反應(yīng)很差，所以多糖疫苗不能誘導(dǎo)嬰幼兒產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答。PPV23不能用于2歲以下兒童的預(yù)防。

　　肺炎結(jié)合疫苗

　　接種PCV7可以預(yù)防疫苗所覆蓋7種血清型肺炎鏈球菌所引起的IPD，國外研究顯示，其所包含的7種血清型所導(dǎo)致的IPD約占所有IPD的80%左右。2006-2007年在我國四所有代表性的兒童醫(yī)院(北京兒童醫(yī)院、上海復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、廣州兒童醫(yī)院和深圳兒童醫(yī)院)5歲以下住院肺炎兒童中臨床分離到279株肺炎球菌。分析發(fā)現(xiàn)主要的致病肺炎球菌血清型與PCV7所覆蓋血清型一致，而這7種血清型占到所有致病肺炎球菌的81%。這說明PVC7在中國同樣具有較高的血清型覆蓋率。但PCV7不能預(yù)防疫苗覆蓋血清型之外的其他血清型肺炎鏈球菌的感染。

　　0-5歲兒童是PCV7的適用人群。PCV7采用了蛋白結(jié)合技術(shù)。在此疫苗中，每種多糖都通過共價(jià)鍵的方式與白喉類毒素CRM197蛋白結(jié)合到一起，這種蛋白的作用相當(dāng)于一種免疫載體。莢膜多糖抗原和蛋白的結(jié)合改變了免疫反應(yīng)的性質(zhì)，從T細(xì)胞非依賴性抗原轉(zhuǎn)換為T細(xì)胞依賴性抗原，此抗原復(fù)合物可以刺激輔助性T細(xì)胞免疫反應(yīng)。嬰兒出生后不久就可對T細(xì)胞依賴性抗原產(chǎn)生有效的免疫應(yīng)答，并且蛋白結(jié)合抗原能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫記憶，當(dāng)受到與疫苗組分相同的肺炎鏈球菌多糖再次刺激時可以產(chǎn)生增強(qiáng)的免疫反應(yīng)。

　　目前7價(jià)肺炎鏈球菌結(jié)合疫苗已在全球100多個國家上市，超過10年的安全使用經(jīng)驗(yàn)，已被列入了56個國家和地區(qū)的計(jì)劃免疫規(guī)劃(如美國、英國、新加坡、香港和澳門)。

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