依折麥布片可以長期吃嗎
依折麥布是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑 ,通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收,降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于依折麥布片可以長期吃嗎以及依折麥布片可以降脂嗎,一起來看看吧!
依折麥布片可以長期吃嗎,解答
依折麥布片是可以長期吃的,服用方法是,推薦劑量為每天一次, 每次10mg,可單獨(dú)服用、或與他汀類聯(lián)合應(yīng)用、或與非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用。依折麥布片可在一天之內(nèi)任何時(shí)間服用,可空腹或與食物同時(shí)服用?;颊咴诮邮芤勒埯湶计委煹倪^程中,應(yīng)堅(jiān)持適當(dāng)?shù)牡椭嬍?。依折麥布片服用時(shí)要注意,當(dāng)依折麥布片與他汀類或非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用時(shí),請參考該他汀類及或非諾貝特藥物的使用說明書。
依折麥布片在臨床上適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥;純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH);純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑,通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收,降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。
口服后,依折麥布片被迅速吸收,并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1~2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax),而依折麥布則在4~12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無法測得其絕對生物利用度。
綜上所述,依折麥布片是可以長期服用的?;颊叻靡勒埯湶计瑫r(shí),先仔細(xì)的閱讀說明書,按要求服用。
依折麥布片可以降脂嗎,解答
依折麥布片是可以降脂的。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑,通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收,降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。依折麥布片的作用機(jī)制與其它降脂藥物不同(如:他汀類,膽酸螯合劑(樹脂類),苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣,抑制膽固醇的吸收,從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn),使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑),也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
口服后,依折麥布片被迅速吸收,并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1~2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax),而依折麥布則在4~12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無法測得其絕對生物利用度。
由此可見,依折麥布片是可以降脂的。依折麥布片在臨床上的療效可靠,且對人體的副作用少,患者可放心服用。
依折麥布片含激素嗎,解答
依折麥布片是不含激素的。依折麥布片是一種口服、強(qiáng)效的降脂藥物,作用機(jī)制與其它降脂藥物不同(如:他汀類,膽酸螯合劑(樹脂類),苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣,抑制膽固醇的吸收,從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn),使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑),也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
口服后,依折麥布片被迅速吸收,并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1~2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax),而依折麥布則在4~12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無法測得其絕對生物利用度。
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣,抑制膽固醇的吸收,從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn),使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑),也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
由此可見,依折麥布片是不含激素的。依折麥布片在臨床上的應(yīng)用廣泛,不僅療效可靠,且對人體的副作用少,值得患者信賴。
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