藥物的基本作用
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藥物的基本作用
(一)方式/類型
1.藥物作用:是指藥物與機體細胞間的初始作用,是動因,是分子反應機制。
2.藥物效應(宏觀):是藥物引起機體器官原有機能的改變,指藥物作用的結(jié)果。
二者稍有區(qū)別。如阿托品對眼的作用是阻M-R,而其效應則是擴瞳。
(二)藥物作用的方式
按藥物作用部位分:
1.局部作用:藥物被吸收入血液前在用藥部位直接產(chǎn)生作用。
2.吸收作用:藥物被吸收入血循環(huán)后分布到機體各部位而產(chǎn)生的作用,也稱為吸收作用。
(三)對因治療和對癥治療
按用藥目的分:
1.對因治療(治本):消除致病因子,如P-G治療腦膜炎。
2.對癥治療(治標):減輕或消除疾病癥狀,如嗎啡鎮(zhèn)痛,阿斯匹林解熱。
(四)原發(fā)作用和繼發(fā)作用
從藥物作用先后分:
原發(fā)(直接)作用:指藥物被吸收后對機體首先產(chǎn)生的作用。
繼發(fā)(間接)作用:通過神經(jīng)反射或體液調(diào)節(jié)機制引起遠隔器官功能改變。
(五)藥物的作用性質(zhì)
1.調(diào)節(jié)功能:調(diào)整機體原有生理生化功能水平。
興奮(亢進)/抑制(麻痹)
2.抗病原體及抗腫瘤:殺滅或抑制病原體和抑瘤,達到治療目的作用。
3.補充不足(補充治療):補充機體某些物質(zhì)如維生素、激素、微量元素不足。
藥物作用的基本原理
藥物是通過機體而發(fā)揮作用的,它干擾或參與機體內(nèi)在的生理、生化代謝過程而達到 用藥目的。各種藥物性質(zhì)不同,其作用原理也不盡相同。歸納起來有如下幾個方面:
一、理化條件的改變:此類藥物主要是改變細胞周圍的理化條件,如抗酸藥通過簡單的化學中和反應使胃酸度降低,從而達到治療潰瘍病的目的; 甘露醇高滲液進入血液甲從 腎臟排出,可從周圍吸收水分,從而達到抗腦水腫和利尿的作用。
二、補充或干抗代謝物質(zhì):人體內(nèi)各種維生素、激素及鐵、鈣、鈉、鉀等的缺乏均可致病。如能適當補充此類物質(zhì)即可治病。某些藥物以其結(jié)構(gòu)與某些物質(zhì)相類似而以假亂真,達到抑制細胞生長的目的。如磺胺藥與對氨基恭甲酸競爭參與葉酸代謝而抑制細菌生長。
三、對酶的抑制或促進作用:許多藥物通過對酶的抑制而發(fā)揮作用,通過促進酶的作用而顯效。如新斯的明抑制膽堿酪酶,可促進腸蠕動;胰島素激話己糖撤酶而促進糖代謝作用。
四、對細胞膜的作用:各種利尿藥就是通過抑制腎小管再吸收水和鈉而發(fā)揮利尿作用的。蘋妥因鈉通過穩(wěn)定細胞膜而呈現(xiàn)抗顧癰、抗心律失常作用。青雷素通過抑制細菌細胞膜臺咸而達到殺菌的目的。
藥物作用在于消除原發(fā)致病因子的叫作對固治療,即治本。如抗生素殺滅體內(nèi)致病微生物、解毒藥促進體內(nèi)毒物的消除。藥物作用在于改善疾病癥狀的叫作對癥治療,即治標。對癥治療不是根本的治療,但能改善癥狀、解除痛楚。如抗休克、杭心衰、抗驚顧、退熱、平喘、解痙等。
藥物作用是指藥物與機體細胞間的初始作用,是動因,是分子反應機制,有其特異性。藥理效應是藥物作用的結(jié)果,是機體反應的表現(xiàn),對不同臟器有其選擇性。因此,藥理效應實際上是機體器官原有功能水平的改變,功能的提高稱為興奮、亢進,功能的降低稱為抑制、麻痹(paralysis)。過度興奮轉(zhuǎn)入衰竭,是另外一種性質(zhì)的抑制。近年來生命科學的迅速發(fā)展,能引起細胞形態(tài)與功能發(fā)生質(zhì)變的藥物受到注意,例如某些物質(zhì)可以引起細胞癌變,基因療法能使機體引出遺傳缺陷時或原來沒有的特殊功能。藥物作用特異性強的藥物不一定引起選擇性高的藥理效應,二者不一定平行。例如阿托品特異性阻斷M-膽堿受體,但藥理效應選擇性并不高,對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。作用特異性強及(或)效應選擇性高的藥物應用時針對性較好。反之,效應廣泛的藥物副反應較多。但廣譜藥物在多種病因或診斷未明時也有其方便之處,例如廣譜抗生素、廣譜抗心律失常藥等。
藥理效應與治療效果,后者簡稱療效并非同義詞,例如具有擴張冠脈效應的藥物不一定都是抗冠心病藥,抗冠心病藥也不一定都會取得緩解心絞痛臨床療效,有時還會產(chǎn)生不良反應,這就是藥物效應的兩重性:藥物既能治病也能致病。
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