腫瘤作為一種常見病，嚴重危害人類的身體健康，日益受到社會的關注?，F(xiàn)階段對腫瘤的研究雖然在分子和細胞生物學中取得了很大進展，那么抗腫瘤藥物有哪些你知道嗎?下面是學習啦小編為你整理的抗腫瘤藥物有哪些的相關內容，希望對你有用!

　　抗腫瘤藥物

　　1.紫杉醇(Paclitaxel)

　　美國百時美-施貴寶公司開發(fā)的一個全新植物抗癌藥，1993年10月首次在美國上市，國內首次上市的時間為1995年。該產品主要以抑制腫瘤細胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使腫瘤體積逐漸縮小，而非直接殺死白細胞。

　　2.多西他賽(Docetaxel)

　　法國賽諾菲-安萬特公司研制開發(fā)并生產的一種新型抗腫瘤藥物，用于治療晚期乳腺癌和非小細胞瘤。1995年4月首次在墨西哥上市，隨后在英、美、法、意、德、日等地上市，1996年進入我國，自2002年起先后有多家國內企業(yè)開始生產仿制品。

　　3.吉西他濱(Gemcitabine)

　　由禮萊公司開發(fā)，1995年在瑞典、荷蘭、芬蘭和南非等地首次上市，1999年12月批準在國內應用。此藥是二氟核苷類抗代謝抗癌新藥，為去氧胞苷的水溶性類似物，最初開發(fā)時用于抗病毒。目前，該藥已批準用于治療胰腺癌和非小細胞肺癌，用于治療乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在進行。

　　此產品毒性較低，其作用機制比較新穎(掩蓋性DNA鏈中斷而阻止DNA合成)，是一個有前途的聯(lián)合化療藥物。

　　4.卡培他濱(Capecitabine)

　　由Roche公司開發(fā)的口服氟代嘧啶類抗腫瘤藥物，1998年先后在瑞士、美國上市，于1999年11月開始在中國進行注冊臨床試驗，由北京、上海、廣州等地的5個國家抗腫瘤藥物臨床試驗研究中心進行臨床試驗，主要用于治療結腸直腸癌。

　　5.奧沙利鉑(Oxaliplatin)

　　由瑞士Debiopharm公司研究開發(fā)，法國Sanofi公司生產銷售，1999年10月在法國率先上市，隨后在歐洲、南美等地上市。我國于1999年批準進口奧沙利鉑注射劑。此品對大腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種動物和人類腫瘤細胞株均有顯著的抑制作用。

　　6.異長春花堿(Vinorebine)

　　又名長春瑞濱、去甲長春堿，由法國PierreFabre公司開發(fā)，1989年法國上市，1992年在國內上市。此品是一種半合成的第四代長春花屬生物堿，上市劑型為靜脈注射劑，規(guī)格為10毫克誜10毫升,是廣譜抗腫瘤藥。

　　7.利妥昔單抗(Rituximab)

　　由Roche公司開發(fā)，1998年在英國上市，2001年全球的銷售量已達到17億瑞士法郎。該產品是一個重組的嵌合抗CD20的單克隆抗體，用于難治性的單分化或濾泡型B細胞非霍奇金淋巴瘤，標志著單克隆抗體進入臨床治療階段，開創(chuàng)了治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤新途徑。

　　8.羥基喜樹堿(Hydroxycam pothecin)

　　由中科院藥用植物所開發(fā)，1996年在國內首次上市，上世紀70年代在國內開始生產。此藥對多種惡性腫瘤有效，目前除應用于消化道腫瘤、肺癌、生殖系統(tǒng)腫瘤外，在白血病等其他腫瘤的治療方面也有良好的作用。

　　9.吡柔比星(Pirarubicin)

　　由日本MeijiSeikaKaisha(明治制果)制藥株式會社開發(fā)，1988在日本上市，1993年在國內上市。本產品抗腫瘤活性與多柔比星相當或略高，對肺轉移癌有明顯的抑制作用。臨床效果應用表明，此藥對惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌等有較好療效;局部動脈灌注及膀胱內給藥較全身給藥療效高。

　　10.表柔比星(Epirubicin)

　　由意大利FarmitaliaCarloErba公司開發(fā)，1984年12月首次在意大利上市，在國內上市時間為1998年。表柔比星是多柔比星(阿霉素)的換代產品，二者的區(qū)別在于阿霉素氨基糖部分中C4羥基的反式構型，此藥的骨髓毒性和心臟毒性均比多柔比星低。由于本品的肝清除量較高，肝動脈給藥后，其血漿清除率也比靜脈給藥高，所以多用于局部化療如肝動脈插管給藥或腹腔內化療。

　　抗腫瘤藥物的合理選擇

　　現(xiàn)已證明腫瘤有不受正常控制的無限生長的潛力，有局部擴散至周圍正常組織及全身轉移至遠處器官的能力，同時每一種腫瘤都有各自獨特的病史及擴散的類型。因此為治療帶來極端困難，對既便是有經驗的?？漆t(yī)生也是莫大的挑戰(zhàn)。

　　首先在已經確診的情況下，應盡快擬定一個綜合的、切實的、可行的治療計劃，其中最重要的是計劃目標，即治療所要達到的目標是什么。是根治還是姑息，如果根治可能的話，治療方案要積極，通常采取手術切除，往往是爭取一個腫瘤細胞也不留。

　　姑息治療一般是最大可能地解除病人的痛苦，維持各臟器接近正常的功能，增加病人生命存活的時間，也就是提供病人的好處要超過治療所帶來的風險。目前對腫瘤主要治療方法有外科、放射、化療。在實際臨床工作中，這三個方法不是獨立的，多數(shù)情況下分主次或先或后進行，我們在這里討論的主要是常用口服抗腫瘤藥?？鼓[瘤藥物對全身的腫瘤疾患都有作用，目前臨床應用很多，己積累豐富的經驗，?？漆t(yī)生基本可以合理地使用這些藥物，并且是聯(lián)合使用。

　　化療的目的是對腫瘤細胞有選擇性毒性作用，將其最大限度地殺滅，而對宿主細胞又不傷害，或最低限度地損害宿主細胞。

　　但實際情況并不是人為的想象，因為正常細胞同腫瘤細胞的差別是非常微小的，通常是抗腫瘤藥物既抑制增殖細胞，也對分裂的正常細胞有毒性作用，這是抗腫瘤化療常見的結果，有時因藥物對正常機體的毒性作用導致化療被迫中斷。

　　所以我們要對抗腫瘤藥物有一個正確的認識，掌握好用藥原則，即藥物的劑量既能使腫瘤細胞致死而又允許正常增殖細胞康復。

　　抗腫瘤藥物的展望

　　經過多年的發(fā)展，抗腫瘤藥物的研發(fā)取得了許多重要進展。然而，面對威脅人類生命健康最嚴重的、占惡性腫瘤90%以上的實體瘤至今仍然缺乏高效、特異性強的藥物，這一方面反映了抗腫瘤藥物研發(fā)的艱難，另一方面也意味著抗腫瘤藥物的研發(fā)還需要新理念、新技術、新方法的運用。

　　抗腫瘤藥物的進展，迎合了抗腫瘤藥物研發(fā)的要求，為個體化治療奠定了基礎，昭示著抗腫瘤藥物研發(fā)的新時代：分子靶向藥物提高了部分化療耐藥腫瘤的療效，在耐受性方面亦有一定優(yōu)勢，與化療、放療的聯(lián)合，以及靶向藥物之間的聯(lián)合，有望進一步提高療效。這一研究理念已經滲入到全球的抗腫瘤藥物開發(fā)的各個領域，為提供高選擇性、高效、低毒藥物奠定了基礎。同時，生物標志物的研究日益得到重視，既有助于抗腫瘤藥物的治療應用，也能促進抗腫瘤藥物研究開發(fā)的深入。此外，抗腫瘤疫苗等新型治療藥物的開發(fā)，進一步豐富了治療手段。在此基礎上，伴隨著芯片技術和生物信息學技術的發(fā)展，可以在基因結構和表達水平對腫瘤細胞進行精確分類(分子分型)，據(jù)此來指導個體化靶向治療已經成為可能，將使分子靶向藥物與其他藥物聯(lián)合應用于抗腫瘤的療效達到最大化。

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