臨床常用的磺胺類藥物都是以對位氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺)為基本結(jié)構(gòu)的衍生物，那么你知道磺胺類藥物臨床應(yīng)用你知道嗎?下面是學習啦小編為你整理的磺胺類藥物臨床應(yīng)用的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　磺胺類藥物臨床應(yīng)用

　　經(jīng)長期高度選擇，有些毒性大的磺胺藥逐漸被淘汰，如磺胺噻唑(ST)、磺胺甲基嘧啶(SM)、磺胺甲氧達嗪(SMP)。實際用于臨床僅3～4種(SD、SIZ、SMZ、SA)，雖然許多細菌對磺胺藥產(chǎn)生抗藥性，但由于磺胺類藥物價格便宜，使用方便，而且也不會產(chǎn)生象廣譜抗生素常引起的腸道菌群失調(diào)，故磺胺敏感菌仍主要選用磺胺藥來治療，其效價與抗生素相當或更高些。磺胺藥的普通給藥方法是定時間隔口服，為盡快達到足夠的有效血藥濃度，開始時宜加倍劑量。又因這些藥物排泄較快，要維持血藥濃度就必須反復(fù)多次給藥。

　　臨床主要用于以下幾方面：

　　①流行性腦脊髓膜炎。各種磺胺藥中，以SD滲入腦脊液的濃度最高，故治療腦膜炎時，首選SD。輕癥可口服給藥。重癥用其鈉鹽作靜脈注射。

　?、?a href='http://www.yishupeixun.net/yangsheng/niaodaoganran/' target='_blank'>尿道感染。一般選用溶解度較大、原形從尿中排出多的磺胺藥。常用SIZ、SMZ。SMZ常與抗菌增效劑(TMP)按5:1比例，制成復(fù)方新諾明片，抗菌作用可增數(shù)倍到數(shù)十倍。

　?、?a href='http://www.yishupeixun.net/yangsheng/huxinake/' target='_blank'>呼吸道及咽部感染。由細菌引起的急性上、下呼吸道感染。臨床常用 SMZ+TMP。

　?、苣c道感染。一般選用胃腸道難吸收的磺胺藥。但抗磺胺藥的腸道菌株已有增加，所以在治療時，可配用一些易吸收的磺胺藥，如SMZ+TMP。

　?、菥植扛腥?。選外用磺胺藥。眼部疾患常用SA，燒傷和創(chuàng)傷感染可選用SD-Ag、SML，兩者都有抗綠膿桿菌作用。SML化學結(jié)構(gòu)與磺胺并不完全相同，因此不受PABA的影響。　TMP抗菌譜與磺胺相似，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。其抗菌作用是抑菌而不是殺菌。臨床主要作抗菌增效劑應(yīng)用。TMP的抗菌機理是抑制二氫葉酸還原酶，妨礙四氫葉酸的合成。所以TMP與磺胺合用時，可以使細菌的葉酸合成受到雙重阻斷作用，這不僅增強了抗菌力，同時亦可減少抗藥性產(chǎn)生。

　　因此，TMP的發(fā)現(xiàn)，使磺胺藥在抗菌治療中有了新的發(fā)展。TMP口服吸收完全，分布于全身，以肺、肝、膽汁中濃度高，可透入腦脊液，大部以原形從腎排出，半衰期10小時。臨床上TMP常與SMZ配成混合制劑復(fù)方新諾明使用，因二者的體內(nèi)過程和半衰期較一致,能在體內(nèi)始終保持比較穩(wěn)定的濃度，而發(fā)揮協(xié)同增效作用。臨床上常用來治療急性和慢性尿道或呼吸道感染。對淋病、嚴重的腸道感染和心內(nèi)膜炎也均有療效。TMP毒性低，雖然人體在合成四氫葉酸過程中，也需二氫葉酸還原酶，實驗證明，TMP對哺乳動物二氫葉酸還原酶的親合力比對細菌二氫葉酸還原酶的親合力要小 1萬至幾萬倍。使 TMP有可能對細菌發(fā)揮明顯抑制作用時而對人和哺乳動物機體毒性不大，所以一般治療量不引起葉酸缺乏。大劑量、長期服用，少數(shù)患者可出現(xiàn)白細胞和血小板減少，可用四氫葉酸治療。動物實驗發(fā)現(xiàn)TMP有致畸作用，故孕婦禁用。

　　磺胺類藥物的毒性反應(yīng)

　　難吸收的磺胺藥物極少引起不良反應(yīng)。易吸收的不良反應(yīng)發(fā)生率約占 5%。

　?、龠^敏反應(yīng)。最常見為皮疹、藥熱。一般在用藥后5～9天發(fā)生，特別多見于兒童?；前匪幹g有交叉過敏，因此當病人對某一磺胺藥產(chǎn)生過敏后，換用其他磺胺藥是不安全的。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥。長效類磺胺藥由于與血漿蛋白結(jié)合率高，停藥數(shù)天血中仍有藥物存在，故危險性很大。

　?、谀I臟損害。由于乙酰化磺胺溶解度低，尤其在尿液偏酸時，易在腎小管中析出結(jié)晶，引起血尿、尿痛、尿閉等癥狀。為預(yù)防此毒性反應(yīng)的發(fā)生，可采取下述措施來預(yù)防：加服碳酸氫鹽或檸檬酸鹽使尿液堿化，增加排出物的溶解度;大量飲水，增加尿量，也可降低排出物的濃度;老人和腎功能不良者應(yīng)慎用

　　。③造血系統(tǒng)的影響。磺胺藥能抑制骨髓白細胞形成，引起白細胞減少癥。偶見粒細胞缺乏，停藥后可恢復(fù)。長期應(yīng)用磺胺藥治療應(yīng)檢查血象。對先天缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶者可引起溶血性貧血?；前匪幙赏ㄟ^母體進入胎兒循環(huán)，與游離膽紅素競爭血漿蛋白結(jié)合部位，使游離膽紅素濃度升高，引起核黃疸。對孕婦、新生兒尤其早產(chǎn)兒不宜使用。

　?、苤袠?a href='http://www.yishupeixun.net/yangsheng/shenjingnake/' target='_blank'>神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道反應(yīng)。多由于磺胺達到足量所致。

　　磺胺類藥物的抗菌機理

　　細菌不能直接利用其生長環(huán)境中的葉酸，而是利用環(huán)境中的對氨苯甲酸(PABA)和二氫喋啶、谷氨酸在菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸，四氫葉酸作為一碳單位轉(zhuǎn)移酶的輔酶，參與核酸前體物(嘌呤、嘧啶)的合成(圖2)。而核酸是細菌生長繁殖所必須的成分?；前匪幍幕瘜W結(jié)構(gòu)與PABA類似，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，影響了二氫葉酸的合成，因而使細菌生長和繁殖受到抑制。由于磺胺藥只能抑菌而無殺菌作用，所以消除體內(nèi)病原菌最終需依靠機體的防御能力。

　　為了保證磺胺藥在競爭中占優(yōu)勢，在臨床用藥時應(yīng)注意：

　?、儆昧砍渥悖状蝿┝勘仨毤颖?，使血中磺胺的濃度大大超過PABA的量。

　?、谀撘汉蛪乃澜M織中含有大量PABA，應(yīng)洗創(chuàng)后再用藥。

　　③應(yīng)避免與體內(nèi)能分解出PABA的藥合用，如普魯卡因。

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