治療腸癌的靶向藥物
腸癌為結(jié)腸癌和直腸癌的總稱,腸癌是指大腸粘膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下發(fā)生的惡性病變預(yù)后不良,死亡率較高,那么治療腸癌的靶向藥物有什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的治療腸癌的靶向藥物的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!
治療腸癌的靶向藥物
前結(jié)腸癌治療的靶向藥物,我們國家用于臨床有兩種,一種是作用于腫瘤細(xì)胞表面的EGFR受體的單克隆抗體,叫愛必妥,藥物作用以后,使腫瘤細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路被阻斷,達(dá)到抗腫瘤的效果。
還有一種是作用于腫瘤血管內(nèi)皮的表皮生長因子(VEGF),叫安維汀,與化療藥物聯(lián)合使用以后,一方面增加腫瘤血管的通透性,使化療藥物能夠順利通過,殺滅腫瘤細(xì)胞,另外使一些紊亂的腫瘤血管縮小和閉塞。
兩種靶向藥物作用的靶點(diǎn)不同,分別與化療聯(lián)合以后產(chǎn)生很好的效果?;熢诮Y(jié)直腸癌中治療的有效率能達(dá)到百分之四十到百分之五十,如果再聯(lián)合靶向治療,有效率可以提高百分之十以上。對于只有肝轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌病人,化療聯(lián)合靶向,有效率可以提高到百分之七十,使患者的生存獲益巨大。
一種靶向藥物作用于血管,把腫瘤血管切斷,另外一種直接針對于腫瘤細(xì)胞。作用于細(xì)胞表皮生長因子的愛必妥,我們要進(jìn)行基因檢測,如果K-ras基因是野生型,聯(lián)合化療可以明顯提高療效。如果Kras是突變型,效果反而不如單獨(dú)化療,所以Kras基因檢測作為愛必妥個有效的生物標(biāo)志。
腸癌的早期癥狀
便血:腸癌早期病變僅限于黏膜,可無癥狀,或僅有排便風(fēng)俗變化。當(dāng)腫瘤生長到肯定程度時,即可出現(xiàn)便血,血色多淡暗,粘附于大便外貌。糞便鏡檢可發(fā)明紅細(xì)胞,大便潛血試驗呈陽性。對有血便或連續(xù)大便潛血陽性病人,應(yīng)首先思量到有大腸腫瘤的大概,并應(yīng)做進(jìn)一步的相干查抄;
排便風(fēng)俗變化:大便次數(shù)由原來的每天一次變成兩三次,每次大便完畢后有大便不盡的以為;
腹痛和腹脹:腸癌的早期癥狀患者因腸道梗阻會腹脹、腹痛,此中腹痛的產(chǎn)生率較腹脹的產(chǎn)生率高。痛楚悲傷部位多在中下腹部,程度輕重不一,多為隱痛或脹痛;
腹瀉或便秘交替:腸癌的早期癥狀若有腹瀉與便秘交替出現(xiàn)等癥狀,就大概是因為癌瘤的生長影響了腸道的正常生理成果,就應(yīng)該思量癌變大概;
血虛與瘦弱:隨病程盼望,病人可出現(xiàn)慢性斲喪性癥狀,如血虛、瘦弱、乏力及發(fā)熱,乃至出現(xiàn)惡液質(zhì),并每每陪伴著委頓和無法表明的體重驟降,與便血、攝入不夠以及斲喪過多有關(guān)。
腸癌的高危人群
盡管目前對大腸癌確切的病因仍不清楚,但臨床發(fā)現(xiàn)下列因素能大大增加大腸癌發(fā)生的危險生,它們包括:
(1)年齡:隨著年齡的增加,各種致病因素對大腸黏膜刺激的時間也隨之增長,大多數(shù)患者在50歲以后發(fā)病;
(2)家族史:如果某人的一級家屬,比如說父母,得過結(jié)直腸癌的,他在一生中患此病危險性比普通人群要高8倍[如果您的某位直系家屬(父母、兄弟姐妹或子女)不到50歲時患上大腸癌,或者在父系家族或母系家族中有兩人及以上者患大腸癌,大約1/4的新發(fā)患者有結(jié)直腸癌的家族史;
(3)結(jié)腸炎性疾病史:某些結(jié)腸疾病如克羅恩病或潰瘍性結(jié)腸炎可能增加結(jié)直腸癌的發(fā)病機(jī)會。他們結(jié)腸癌的危險性是常人的30倍;
(4)大腸息肉史:大部分結(jié)直腸癌是從小的癌前病變發(fā)展而來,它們被稱為息肉。其中絨毛樣腺瘤息肉更容易發(fā)展成癌,惡變的機(jī)會約為25%;管狀腺瘤樣息肉惡變率為1-5%;
(5)基因背景:家族性腺瘤性息肉病及遺傳性非息肉病性大腸癌等都是由于相應(yīng)的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的,這類患者不僅發(fā)病幾率明顯增加,并且發(fā)病年齡更小。
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