cam是什么意思
cam有多少種意思?在你的理解中，它的意思是什么?下面是學(xué)習(xí)啦小編給大家整理的cam是什么意思，供大家參閱!
cam是什么意思
計(jì)算機(jī)輔助制造
計(jì)算機(jī)硬件cam
CAM(Content Addressable Memory)。
CAM是一種專用存儲(chǔ)器件，可進(jìn)行快速大量并行搜索。搜索的時(shí)候，存儲(chǔ)器中所有的數(shù)據(jù)同時(shí)與搜索關(guān)鍵字比較，搜索結(jié)果就是匹配項(xiàng)的物理地址。它可以在硬件中完成數(shù)據(jù)表查詢，需要使用專用比較電路，對(duì)每個(gè)存儲(chǔ)位進(jìn)行比較。
為了保證快速搜索，CAM通常采用管線結(jié)構(gòu)，每個(gè)時(shí)鐘周期都能啟動(dòng)搜索，運(yùn)行速度可以維持在每時(shí)鐘周期搜索一次。CAM完成搜索需要多個(gè)周期，這些周期即是設(shè)備延遲。為了使搜索速度達(dá)到最快，芯片上必須要有足夠多的引腳，以便每個(gè)周期都能輸入一個(gè)比較字。如果引腳的數(shù)目是比較字寬度的一半并同時(shí)支持雙數(shù)率(DDR)輸入，就可達(dá)到最大搜索速度。DDR在時(shí)鐘的上升和下降沿都能將輸入鎖定。
以前CAM一直是單純的二進(jìn)制器件，在每個(gè)位中只能存儲(chǔ)0或1，近在每個(gè)存儲(chǔ)位置可以存儲(chǔ)0、1或X三種值的三態(tài)CAM。X是一種“無(wú)關(guān)”態(tài)，可以是0或1，這種功能可用于基于無(wú)級(jí)域間路由(CIDR)的最長(zhǎng)詞首比較，IPv4 CIDR地址的詞首長(zhǎng)度可長(zhǎng)達(dá)32位，超過(guò)詞首的位就由X填補(bǔ)(見(jiàn)RFC 1519)。當(dāng)最長(zhǎng)詞首比較完成后(X均代表比較成功)，可能會(huì)有多個(gè)條目與比較字匹配，帶多個(gè)匹配的搜索結(jié)果即是與最長(zhǎng)詞首相匹配的所有結(jié)果。三態(tài)存儲(chǔ)及搜索的其它用途還有濾波、流程控制、分類及范圍匹配等。
CAM(content addressable memory，內(nèi)容可尋址存儲(chǔ)器)存儲(chǔ)著MAC 地址和端口(二層接口)的對(duì)應(yīng)表。以太網(wǎng)交換能夠通過(guò)讀取傳送包的源---MAC地址和記錄幀進(jìn)入交換機(jī)的端口來(lái)學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)上每個(gè)設(shè)備的地址。然后，交換機(jī)把信息加到它的轉(zhuǎn)發(fā)數(shù)據(jù)庫(kù)(MAC地址表)。這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)就存儲(chǔ)在CAM中。
景天科酸代謝cam
CAM(crassulacean acid metabolism)，景天科酸代謝
許多肉質(zhì)植物的一種特殊代謝方式，簡(jiǎn)稱CAM。它們的綠色組織上的氣孔夜間開(kāi)放，吸收并固定CO2，形成以蘋(píng)果酸為主的有機(jī)酸;白天則氣孔關(guān)閉，不吸收CO2，但同時(shí)卻通過(guò)光合碳循環(huán)將從蘋(píng)果酸中釋放的CO2還原為糖。這種代謝方式首先在景天科植物中被發(fā)現(xiàn)，從而得名。以后在干旱地區(qū)的許多其他植物種類中也相繼被發(fā)現(xiàn)。德語(yǔ)文獻(xiàn)中稱之為晝夜酸節(jié)律。
圖中畫(huà)出了CAM的生物化學(xué)途徑：夜間，大氣中CO2自氣孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，被磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)羧化酶催化，與PEP結(jié)合形成草酰乙酸(OAA)，再經(jīng)蘋(píng)果酸脫氫酶作用還原為蘋(píng)果酸，貯于液泡中，其濃度每升可達(dá)100毫摩爾。蘋(píng)果酸從細(xì)胞質(zhì)通過(guò)液泡膜進(jìn)入液泡是主動(dòng)過(guò)程，而從液泡回到細(xì)胞質(zhì)中則是被動(dòng)過(guò)程。從而表現(xiàn)出夜間淀粉減少，蘋(píng)果酸增加，細(xì)胞液pH下降。白天氣孔關(guān)閉，蘋(píng)果酸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中脫羧，放出C02，進(jìn)入C3途徑合成淀粉;形成的丙酮酸可以形成PEP再還原成磷酸三塘，最后合成淀粉或者轉(zhuǎn)移到線粒體，進(jìn)一步氧化形成CO2，又可以進(jìn)入C3途徑。從而表現(xiàn)出白天淀粉增加，蘋(píng)果酸減少，細(xì)胞液pH上升。[3]
有兩種脫羧酶可催化這個(gè)反應(yīng)。有些植物中NADP(輔酶Ⅱ)-或NAD(輔酶Ⅰ)-蘋(píng)果酸酶催化氧化脫羧，形成CO2和丙酮酸，另一些植物中PEP羧激酶催化形成草酰乙酸，并脫羧產(chǎn)生CO2及PEP。CO2產(chǎn)生后，通過(guò)光合碳循環(huán)重新被固定，最終形成淀粉等糖類。在弱光下，尤其是氣溫高時(shí)，有一部分CO2會(huì)被釋放到大氣中去。
CAM植物的這種避開(kāi)輻射和蒸騰勢(shì)很高的白天，而在涼爽的夜晚開(kāi)放氣孔來(lái)吸收光合作用所需的CO2的特性，使它的蒸騰比遠(yuǎn)低于其他類型的植物。CAM植物、C4植物、C3植物的蒸騰比(gH2O/g干物質(zhì))依次為25～150，250～350，450～600。但CAM植物單位葉(或其他同化器官)面積的光合速率受所能積累的C4雙羧酸量的限制，比其他兩類植物低，3類植物分別為3～10，20～40，40～60mgCO2/(dm2h)。CAM植物的低光合速率使它們生長(zhǎng)緩慢，但它們能在其他植物難以生存的干旱、炎熱的生態(tài)條件下生存和生長(zhǎng)。
經(jīng)濟(jì)上較重要的CAM植物有菠蘿和劍麻。供觀賞的種類繁多，包括仙人掌科、蘭科、鳳梨科、百合科、大戟科、景天科等26個(gè)科的幾百種被子植物中發(fā)現(xiàn)CAM途徑。
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