關(guān)于電泳的意思和造句
電泳的意思是什么呢?怎么用電泳來(lái)造句?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理電泳的意思，欣賞和精選造句，供大家閱覽!
電泳的意思
電泳(electrophoresis，EP)是指帶電顆粒在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)，利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。1937年瑞典學(xué)者A.W.K.蒂塞利烏斯設(shè)計(jì)制造了移動(dòng)界面電泳儀，分離了馬血清白蛋白的3種球蛋白，創(chuàng)建了電泳技術(shù)。利用電泳可以確定膠體微粒的電性質(zhì)，向陽(yáng)極移動(dòng)的膠粒帶負(fù)電荷，向陰極移動(dòng)的膠粒帶正電荷。電泳日益廣泛地應(yīng)用于分析化學(xué)、生物化學(xué)、臨床化學(xué)、毒劑學(xué)、藥理學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、食品化學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域。
在確定的條件下，帶電粒子在單位電場(chǎng)強(qiáng)度作用下，單位時(shí)間內(nèi)移動(dòng)的距離(即遷移率)為常數(shù)，是該帶電粒子的物化特征性常數(shù)[1]。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或雖所帶電荷相同但荷質(zhì)比不同，在同一電場(chǎng)中電泳，經(jīng)一定時(shí)間后，由于移動(dòng)距離不同而相互分離。分開(kāi)的距離與外加電場(chǎng)的電壓與電泳時(shí)間成正比。
在外加直流電源的作用下，膠體微粒在分散介質(zhì)里向陰極或陽(yáng)極作定向移動(dòng)，這種現(xiàn)象叫做電泳。利用電泳現(xiàn)象使物質(zhì)分離，這種技術(shù)也叫做電泳。膠體有電泳現(xiàn)象，證明膠體的微粒帶有電荷。各種膠體微粒的本質(zhì)不同，它們吸附的離子不同，所以帶有不同的電荷。
電泳造句欣賞
1. 毛細(xì)管電泳的輸出數(shù)據(jù)以“電泳圖譜”的形式表示，這個(gè)圖譜與色譜圖類似。
2. 神龍文具有限公司：公司擁有兩套彩色，電泳長(zhǎng)尾夾生產(chǎn)線和兩條訂書(shū)針生產(chǎn)線。
3. 透照臺(tái)或紫外線燈箱用于觀察DNA凝膠電泳，他們的構(gòu)造是在平整的盒子上有一個(gè)玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。
4. 以雙擴(kuò)及免疫電泳鑒定,均呈現(xiàn)單一沉淀線.
5. 主要代理的產(chǎn)品有:毛細(xì)管電泳儀,生化分析儀,分光光度計(jì),薄層色譜儀等.
6. 目的：建立毛細(xì)管電泳分離分析人類精子堿性核蛋白的新方法。
7. 電泳分離法分離物質(zhì)，尤指分離蛋白質(zhì)的方法，以及基于在電場(chǎng)作用下處于膠粒懸浮狀態(tài)的各個(gè)成分的運(yùn)動(dòng)速度基礎(chǔ)上進(jìn)行的分子結(jié)構(gòu)分析方法。
8. 介紹了陰極電泳漆的幾種性能測(cè)試方法。
9. 結(jié)論兩種電泳技術(shù)各有所長(zhǎng)，需根據(jù)目的蛋白的特點(diǎn)選擇適合的方法。
10. 方法：利用細(xì)胞融合法制作單克隆抗體，蛋白免疫電泳法檢測(cè)單克隆抗體，免疫組化法研究PPO基因在惡性黑色素瘤中的表達(dá)情況。
11. 利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對(duì)親本和部分后代菌株進(jìn)行酯酶同工酶多態(tài)性分析。
12. 應(yīng)用免疫電泳進(jìn)行交叉血清反應(yīng)。
13. 采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對(duì)中國(guó)矮馬運(yùn)鐵蛋白多態(tài)性進(jìn)行了測(cè)定。
14. 任何殘留的酸堿，將對(duì)電泳槽液有破壞性影響。
15. 介紹了陰極電泳漆烘干過(guò)程中廢氣的來(lái)源，提出了廢氣處理設(shè)備的設(shè)計(jì)原則。
16. 經(jīng)HPLC、比旋度測(cè)定、醋酸纖維薄膜電泳等方法，證明其組成的均一性。
17. 結(jié)論采用免疫固定電泳技術(shù)，沉淀帶易識(shí)別，操作簡(jiǎn)單、快速。對(duì)鑒定各類型M蛋白有重要價(jià)值。
18. 結(jié)果得到基因組DNA電泳圖譜。
19. 近年來(lái)原位電泳技術(shù)已被用來(lái)研究細(xì)胞膜上分子的運(yùn)動(dòng)，并已成為探測(cè)細(xì)胞膜流動(dòng)性的一種新方法。
20. 方法采用血清學(xué)和染色體DNA脈沖場(chǎng)凝膠電泳圖譜分析。
21. 蛋白質(zhì)印跡法：蛋白質(zhì)分子從電泳凝膠轉(zhuǎn)移到固相介質(zhì)，然后用抗體進(jìn)行免疫檢測(cè)的技術(shù)。
22. 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于陰極電泳涂料的陽(yáng)離子型丙烯酸樹(shù)脂。
23. 結(jié)論與聚丙烯酰胺變性凝膠電泳相比，毛細(xì)管電泳具有準(zhǔn)確、快速、自動(dòng)化和高分辨等優(yōu)點(diǎn)。
24. 結(jié)論：不同類型肝病患者的血清蛋白電泳分析有一定特征，是肝病診斷、預(yù)后和療效觀察的良好指標(biāo)。
25. 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，氫氧化鐵膠體的電泳速度隨溫度的升高而增加，但其?電勢(shì)幾乎與溫度無(wú)關(guān)。
26. PAGE電泳后，將表達(dá)的CP蛋白切膠回收，研磨成粉后加入等體積的福氏不完全佐劑，乳化制備成抗原。
27. PCR產(chǎn)物由非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。
電泳造句精選
1.目的：探討不同類型肝病患者血清蛋白電泳譜的變化情況，為臨床診斷提供必要的參考依據(jù)。
2.研究了電泳緩沖液對(duì)分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。
3.PPG電泳漆實(shí)驗(yàn)室每周從槽中取的樣品做實(shí)驗(yàn)，常常是在生產(chǎn)線上出現(xiàn)問(wèn)題之前就能預(yù)報(bào)。
4.結(jié)果表明，毛細(xì)管區(qū)帶電泳作為監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的一種有效手段，方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。
5.用于電泳漆的顏料必須細(xì)心選擇，不能使用水溶性太強(qiáng)的或與水起反應(yīng)的顏料。
6.用等電聚焦電泳法測(cè)得其等電點(diǎn)約為.。結(jié)論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化性質(zhì)不同于其它來(lái)源的乳糖酶。
7.目的：利用二維電泳技術(shù)對(duì)人精子膜蛋白進(jìn)行分離，為建立正常人精子膜蛋白的蛋白質(zhì)圖譜打下基礎(chǔ)。
8.所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化陰極電泳漆綜合性能良好。
9.樣品濃縮除鹽后，進(jìn)行一維等電聚焦分離和二維SDS電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。
10.方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。
11.結(jié)果：PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組DNA的樣品中得到單一條帶。
12.結(jié)果服用消淤片后，兔血清LDL電泳遷移速率減慢，其所含的TC和TG含量減少。
13.在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，隨著溴化乙錠量的增加，質(zhì)粒DNA的遷移速率會(huì)發(fā)生怎樣的變化?
14.分子生物學(xué)家，甚至CSI電視臺(tái)熱播的犯罪現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查人員，都在使用凝膠電泳技術(shù)來(lái)分離DNA片段。
15.本文報(bào)道利用電荷耦合器件檢測(cè)器、氬離子激光器等設(shè)備，組裝成的激光誘導(dǎo)多波長(zhǎng)熒光檢測(cè)毛細(xì)管電泳裝置。
16.結(jié)果：在該分離條件下，獲得熊膽與幾種動(dòng)物膽結(jié)石、膽汁的特征性電泳圖譜。
17.每個(gè)電極槽內(nèi)的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽(yáng)離子，并且在電泳槽放置在毛細(xì)管的末端。
18.最初的毛細(xì)管電泳裝置是非常簡(jiǎn)易的。
19.提示合理的變性劑濃度范圍和電泳時(shí)間是DGGE實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵因素。
20.本文簡(jiǎn)介設(shè)計(jì)這種新型電泳儀的原理，并舉例加以說(shuō)明。
21.經(jīng)對(duì)流電泳迅速形成沉淀線，經(jīng)浸洗后，用酶促反應(yīng)顯示沉淀線。
22.使用無(wú)膠篩分介質(zhì)的毛細(xì)管電泳是最重要的DNA分離技術(shù)之一，通常使用無(wú)交聯(lián)的高分子溶液作為無(wú)膠篩分介質(zhì)。
23.毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流，且在毛細(xì)管電泳中作為其流動(dòng)項(xiàng)。
24.可用免疫電泳方法進(jìn)行血清或尿中蛋白的分析。
25.方法根據(jù)刀豆素A對(duì)AFP親和力的不同，采用親和交叉免疫電泳自顯影術(shù)檢測(cè)AFP異質(zhì)體。
26.目的探討免疫固定電泳技術(shù)在鑒定M蛋白上的應(yīng)用。
27.其次,對(duì)丹參及其制劑復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行了毛細(xì)管電泳質(zhì)量控制方法的研究.
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