獸藥安全使用管理制度范本
要想規(guī)范獸藥的安全使用、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，制定安全使用獸藥的管理制度是必不可少的。小編今天就為你整理了安全使用獸藥的管理制度內(nèi)容，希望對大家有幫助!
獸藥使用管理制度范本篇一
一、管理
1、所需獸藥必須從合法的供貨單位采購，所須獸藥必須是通過GMP認證廠家生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品;
2、所購進的獸藥產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質量合格證核對無誤;
3、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚;
4、處方藥、非處方藥應分柜擺放;
5、不購進和使用假劣獸藥、違禁獸藥;
6、有專人管理，出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清賬一次，賬物要相符;
7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所用獸藥的質量;
8、超過有效期、變質的藥品按規(guī)定處理
二、使用
1、所用獸藥符合《中華人民共和國獸藥典》、《中華人民共和國獸藥規(guī)范》《獸藥質量標準》、《獸藥生物制品質量標準》、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關規(guī)定;
2、在使用獸藥時，做好診療記錄，包括病種、使用豬豬舍號、使用豬品種、使用劑量、使用藥品名稱、使用方法、時間、休藥期、使用人等;
3、獸藥(含生物制品)的使用，必須按使用說明進行操作，必要時可根據(jù)本場情況和畜禽生理、病理等情況進行適當調(diào)節(jié)，但必須請示主管領導同意后執(zhí)行;
4、嚴禁濫用、亂用抗生素類藥物;
5、禁止使有瘦肉精(鹽酸克倫特羅)等國家禁止使用的藥物;
6、處理好獸藥使用后的注射用具、藥瓶等廢棄物，防止二次感染。
獸藥使用管理制度范本篇二
一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。
二、保管員在新購藥品、器械時，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。
三、建立用藥申報制度
1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給豬場技術管理部說明情況。
2、除公司外任何單位和個人無權采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準。
四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。
五、領取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領給。
六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時核對藥品領取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。
八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產(chǎn)技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應情況等，出現(xiàn)異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。
九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)?；B(yǎng)豬場生產(chǎn)技術規(guī)范》標準執(zhí)行。
十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負責落實，如造成危害，由場長和主管獸醫(yī)負責解釋并承擔責任。
十一、以上各項必須嚴格執(zhí)行。
獸藥使用管理制度范本篇三
所用獸藥必須符合《中華人民共和國獸藥典》《中華人民共和國獸藥規(guī)范》《獸藥質量標準》《獸藥生物制品質量標準》《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關規(guī)定。
1、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。
2、保管員在新購藥品、器械時，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。
3、建立用藥申報制度各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給牛場技術管理部說明情況。
4、除公司外任何單位和個人無權采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準。
5、取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。
6、允許使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境﹑廄舍和器具進行消毒。
7、允許在臨床獸醫(yī)的指導下使用鈣﹑磷﹑硒﹑鉀等補充藥﹑微生態(tài)制劑﹑體液補充藥﹑電解質﹑抗貧血藥﹑維生素類藥﹑止血藥﹑收斂藥和助消化藥等。
8、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產(chǎn)技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號，使用階段、頭數(shù)、反應情況等，出現(xiàn)異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。
9、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時核對藥品領取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
10、慎重使用經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準的擬腎上腺藥﹑平喘藥﹑抗膽堿﹑腎上腺皮質激素類藥物和解熱鎮(zhèn)痛藥。
11、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。
12、建立并保存免疫程序記錄，全部用傲激烈，給藥途徑﹑給藥劑量﹑療程﹑治療時間，預防或生長混飼給藥記錄，建立并遵守用藥停藥期。
13、禁止使用麻醉藥﹑鎮(zhèn)痛藥﹑鎮(zhèn)靜藥﹑中樞興奮藥﹑化學保定藥及骨骼肌松弛藥。
14、禁止使用未經(jīng)國家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥。
15、禁止使用未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準或已經(jīng)淘汰的獸藥。
獸藥使用管理制度范本篇四
為了認真貫徹《獸藥管理條例》、《農(nóng)產(chǎn)品質量安全法》、《動物防疫法》以及中央一號文件提出要“加快完善農(nóng)產(chǎn)品質量安全標準體系，建立農(nóng)產(chǎn)品質量安全追溯制度”等有關法律法規(guī)，進一步加大對全市養(yǎng)殖場(戶)使用獸藥管理的力度，有效地保障畜產(chǎn)品質量的安全，特制訂本制度。
1 規(guī)范購藥
1.1建立購藥記錄。購藥記錄要載明獸藥名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、購銷單位、購銷數(shù)量、購入日期等項目，保證購進獸藥的質量。每次購藥要索取進貨單和收款發(fā)票，與購藥記錄同時保存三年以上。
1.2 購藥必須從正規(guī)廠家或合法獸藥店(具有《獸藥經(jīng)營許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》)進藥，并且所購獸藥品種是在我市獸藥管理部門已經(jīng)建立“誠信檔案”登記備案的合格獸藥。
1.3 不準選購農(nóng)業(yè)部公告560、596、627、709、720號所公布的廢止獸藥品種。
2 合理用藥
2.1 嚴格按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，禁止在食品動物飼養(yǎng)過程中使用下列獸藥：
2.1.1 β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。
2.1.2 激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。
2.1.3 有雌激素樣作用的物質：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。
2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。
2.1.5 氨苯砜及制劑。
2.1.6 硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。
2.1.7 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。
2.1.8 催眠、鎮(zhèn)靜類：安眠酮及制劑。
2.1.9 殺蟲劑：林丹(丙體六六六)，殺毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，殺蟲瞇(克死螨)，雙甲瞇，酒石酸銻鉀，錐蟲胂胺，孔雀石綠，五氯酚酸鈉。
2.1.10 各種汞制劑。
2.1.11 性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。2.1.12 催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪、地西泮(安定)及其鹽、酯及制劑。
2.1.13 硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。
2.2 科學合理用藥。
2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發(fā)生畜禽中毒。
2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。
2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。
2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內(nèi)注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應適當超過規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。
2.2.5保證療程用藥時間。藥物連續(xù)使用時間，必須達到一個療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個療程后才顯示出療效。
2.2.6注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴格控制劑量，并嚴格執(zhí)行安全停藥期。
2.2.7 使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。
3 強化管藥
3.1 養(yǎng)殖場(戶)必須隨時接受市獸藥管理部門執(zhí)法人員對獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。
3.2 執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用獸藥或假劣獸藥的養(yǎng)殖場(戶)，除沒收藥品外，還要依照《獸藥管理條例》等法規(guī)給予處罰。
3.3 若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標給他人生命造成危害的，依法追究刑事責任。造成損失的，要承擔賠償。同時對有害畜產(chǎn)品按《動物防疫法》規(guī)定依法銷毀。
3.4 假劣獸藥的識別標準
3.4.1 按《獸藥管理條例》47規(guī)定，有下列情形之一的，為假獸藥：①以非法獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成份種類、名稱與獸藥國家標準不符合的(包括套用正規(guī)廠家批準文號的)。
3.4.2 有下列情形之一的，亦按照假獸藥處理：①農(nóng)業(yè)部規(guī)定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過GMP認證的獸藥;②變質的;③被污染的;④所標明的適應癥或者功能主治超出現(xiàn)規(guī)定范圍的。
3.4.3 按照《獸藥管理條例》48條規(guī)定，有下列情形之一的，為劣獸藥：①成份含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成份的;②不標明或者更改有效期或者超過有效期的;③不標明或者更改產(chǎn)品批號的;④其他不符合獸藥國家標準的假獸藥。
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5.豬場管理員工制度