為了避免麻醉藥品遭到濫用，有效處理并保存麻醉藥品，需要制定并實施相應(yīng)的管理制度。學(xué)習(xí)啦小編為你帶來了麻醉藥品管理制度范本，一起來看看吧。

　　麻醉藥品管理制度范本篇一

　　一、麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品的范圍包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥品及其他易產(chǎn)生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。

　　二、本院麻醉藥品僅供本院醫(yī)療使用，不得轉(zhuǎn)讓和借用。

　　三、麻醉藥品的管理要做到五專，即：專人負責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，其處方保存三年備查。帳冊保存五年備查。

　　四、調(diào)配“麻醉藥品處方”應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，須具有麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的全名簽字，內(nèi)容完整，字跡清晰，藥名不得縮寫。對再次領(lǐng)用麻醉品注射劑或帖劑的患者交回的空安瓿或用過的貼劑，核對品名、數(shù)量等內(nèi)容后，計數(shù)發(fā)放。每日按處方統(tǒng)計。中班、夜班交接手續(xù)應(yīng)有交班人、接班人雙簽名。

　　五、各科室持處方和空安瓿由專人領(lǐng)取麻醉藥品。

　　六、進行手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的，在進行手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)。

　　七、調(diào)配麻醉藥品制劑，要做到稱量準(zhǔn)確，雙人核對并簽名。

　　八、麻醉藥品的處方，注射劑不能超過二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑不能超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。

　　九、開寫麻醉藥品處方的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并經(jīng)縣衛(wèi)生行政部門考核合格并能正確使用麻醉藥品的，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)備案后，方有麻醉藥品處方權(quán)，并應(yīng)將本人簽字式樣在藥房留樣備案。

　　十、凡利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或為自己開具處方，騙取麻醉藥品的的醫(yī)務(wù)人員視情節(jié)給予行政處分，并且十年內(nèi)不得具有麻醉藥品處方權(quán)。情節(jié)嚴(yán)重的，交公安部門依法追究刑事責(zé)任。

　　十一、對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者，藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向上級匯報。

　　十二、藥房對霉變損壞的麻醉藥品，每年報損一次，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審核，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督下銷毀。

　　十三、晚期癌癥病人的麻醉藥品特殊使用卡在首次使用后送藥房保存，交持卡人保存證明，持卡人麻醉藥品使用按國家規(guī)定執(zhí)行，盡力確保癌癥病人使用，針劑、敷貼配方每次應(yīng)核對，收回空瓿，敷貼，病人死亡應(yīng)及時注銷“使用卡”。

　　麻醉藥品管理制度范本篇二

　　1、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立(并發(fā)文)由分管負責(zé)人負責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品管理機構(gòu)。

　　2、凡有麻醉藥品儲備量的部門(藥庫、藥房、病區(qū)、手術(shù)室)都應(yīng)指定專職人員負責(zé)麻醉藥品日常管理工作。

　　3、要把麻醉藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核。

　　4、日常管理工作由藥學(xué)部門負責(zé)。

　　5、建立麻醉藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查(并規(guī)定定期檢查的周期)，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

　　6、建立麻醉藥品管理機構(gòu)的職責(zé)。

　　麻醉藥品管理制度范本篇三

　　(一)根據(jù)中華人民共和國藥品管理法第七章第三十九條規(guī)定：麻醉藥品屬特殊管理藥品之一，要執(zhí)行特殊的管理辦法，管理辦法由國務(wù)院制定。

　　(二)按照國務(wù)院文件，國發(fā)[20XX]103號《麻醉藥品的管理辦法》的通知精神，特制定醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理制度，一九七九年九月十三日國務(wù)院頒發(fā)《麻醉藥品管理條例》同時廢止。

　　(三)麻醉藥品系指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性且能成癮癖的藥品，主要有阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮癖的藥品，藥用原植物及期制劑，我國規(guī)定的麻醉藥品范圍共八類，33個品種。

　　(四)醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理和使用，必須按國發(fā)103號《麻醉藥品管理辦法》的精神進行采購，管理和使用，醫(yī)療單位及個人，不得自行更改管理辦法。

　　(五)麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，醫(yī)院制劑室制備含有麻醉藥品的制劑，需由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門批準(zhǔn)(縣以上衛(wèi)生行政部門)方可自行配制，未經(jīng)批準(zhǔn)的任務(wù)單位和個人不得自行配制。

　　(六)具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,本院醫(yī)務(wù)人員的麻醉藥品處方權(quán)需經(jīng)醫(yī)務(wù)科負責(zé)批準(zhǔn)，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

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